深圳市石金谷科技有限公司

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[供應(yīng)]供應(yīng)硅酸鋁鈉
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
  • 產(chǎn)品品牌:
  • 包裝規(guī)格:
  • 產(chǎn)品數(shù)量:520000
  • 計量單位:kg
  • 產(chǎn)品單價:
  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應(yīng)硅酸鋁鈉 詳細信息

硅酸鋁鈉 



鑒別試驗 含量分析 毒性 使用限量 食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標準  
中文名稱: 硅酸鋁鈉 
中文同義詞: 硅酸鋁鈉;硅鋁酸鈉;硅鋁酸鈉,結(jié)晶 
英文名稱: MOLECULAR SIEVE 
英文同義詞: CRYSTALLINE SODIUM POTASSIUM ALUMINOSILICATE;HYDRANAL(R)-MOLECULAR SIEVE;ALUMINUM SODIUM SILICATE;ALUMINUM CALCIUM SODIUM SILICATE;SODIUM ALUMINIUM SILICATE;SODIUM ALUMINOSILICATE;SODIUM ALUMINUM SILICATE;P 820 A 
CAS號: 1344-00-9 
分子式: AlNaO6Si2 
分子量: 202.138708 
EINECS號: 215-684-8 
相關(guān)類別: 分離劑;抗結(jié)劑和干燥劑;食品添加劑;抗結(jié)劑;UVCBs-inorganic;Aluminum Salts;Materials Science;Metal and Ceramic Science;Salts 
Mol文件: 1344-00-9.mol 
 

 
硅酸鋁鈉 性質(zhì) 
form  powder
 

 
硅酸鋁鈉 用途與合成方法 
鑒別試驗 
取試樣500mg,加無水碳酸鉀2.5g,混合,放入鉑或鎳坩堝中,加熱至全部熔融。冷卻,加水5ml,靜置3min。緩慢加熱坩堝底部,將熔化物在50ml水幫助下移入一燒杯中,逐漸加鹽酸,至不再產(chǎn)生氣泡,再加鹽酸10ml以上,于蒸汽浴上蒸發(fā)至干。冷卻,加水20ml,煮沸,經(jīng)無灰濾紙過濾(濾液保存供鑒別試驗2用)。不溶性濾渣主要是硅。將凝膠狀濾渣放入鉑金皿中,小心地加氫氟酸5ml。沉淀應(yīng)溶解(如不溶解,則再用氫氟酸處理)。加熱,用沾有1滴水的玻璃棒放于該蒸汽中,水滴應(yīng)逐漸變渾。
取上述1中的濾液,進行鋁鹽(IT-2)和鈉鹽(IT-28)試驗,均應(yīng)呈陽性。 
含量分析 
二氧化硅的分析 準確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約500mg,放入一250ml燒杯中,用數(shù)毫升水沖洗燒杯內(nèi)壁,加硫酸30ml和鹽酸15ml。在通風(fēng)柜中于加熱板上加熱至蒸發(fā)出白色濃煙,冷卻,加鹽酸15ml,再加熱至產(chǎn)生白色濃煙。冷卻,加水70ml,經(jīng)濾紙過濾。用熱水沖洗濾紙和沉淀,一直到不再有硫酸洗出。將濾液收集于一250ml錐形燒瓶中,保留濾液,供測定氧化鋁用。
將濾紙和沉淀移人一已稱重的鉑坩堝中,炭化,在900℃下灼燒至恒重。用水?dāng)?shù)滴濕潤殘渣,加氫氟酸15ml和硫酸8滴,在加熱板上加熱至蒸發(fā)出三氧化硫的白煙。冷卻,加水5ml、氫氟酸10ml和硫酸3滴,于加熱板上蒸發(fā)至干。用明火小心加熱至三氧化硫煙霧消失,在900X:下灼燒至恒重。加入氫氟酸后的重量損失即為所取試樣中SiO2的重量。
三氧化二鋁的分析準確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約500mg,放入一已恒重的鉑皿中,加水8~10滴濕潤。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml,在通風(fēng)柜中的加熱板上加熱濃縮至出現(xiàn)高氯酸白色煙霧。冷卻,加氫氟酸10ml,再加熱至出現(xiàn)白色煙霧。冷卻。用水溶解后全部移入一250ml容量瓶中,用水定容。保留此液供氧化鈉分析用。
用移液管吸取此液10.0ml,移人一100ml容量瓶,用水定容后混勻,即為10%試樣稀釋液。
用一適當(dāng)?shù)脑游辗止夤舛扔?,設(shè)定波長為309.3nm,用水調(diào)節(jié)零位,分別讀取含鋁5、10、20和50μg/ml(以氯化物形式)的4種標準液的吸光度,然后以吸光度和鋁含量為坐標繪制標準曲線。吸取10%試樣稀釋液,測定其吸光度,然后與標準曲線比較,以求得試樣液中鋁的濃度(C;μg/m1)。然后按下式計算試樣中Al2O3的含量:
250CX 10×1.8895/1000
氧化鈉的分析 取上述氧化鋁分析中的試樣液,在分光光度計中測得相應(yīng)讀數(shù),與標準曲線比較,以求得試樣液中鈉的濃度(C;μg/m1)。
用一適當(dāng)?shù)幕鹧娣止夤舛扔?,將其波長調(diào)整到589nm。根據(jù)水來調(diào)整儀器的透光度處于零位,再用每ml含200#g鈉(以氯化物形成)的標準溶液將儀器透光度調(diào)整至100%。讀取3種每ml含50、100和150μg鈉的標準溶液的透光度百分率,并根據(jù)鈉的濃度與透光度百分率的關(guān)系繪制標準曲線圖。
取上述試樣液用同一分光光度計測出透光度百分率,按標準曲線求出試樣液中鈉的濃度(C,μg/m1)。然后按下式計算所取試樣中Na2O的含量(mg):
Na2O(mg)=(250C×1.348/1000)-F式中 F為試樣中相當(dāng)于硫酸鈉的氧化鈉量,按下法測定。
硫酸鈉含量的校正值準確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h的試樣約1g,放入一已恒重的鉑皿中,用8~10滴水濕潤。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml,在通風(fēng)柜中的加熱板上加熱濃縮至出現(xiàn)高氯

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