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[供應(yīng)]浙江福建CMA認證CNAS認證辦理需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:45
- 有效期至：2022-10-16
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浙江福建CMA認證CNAS認證辦理需要多長時間
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浙江福建CMA認證CNAS認證辦理需要多長時間
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8.5.1公司的改進過程在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，由綜合部主管，技術(shù)質(zhì)量部、檢測部等部門按職能分工，完成各自改進活動。
在確認一個測量程序是否處于統(tǒng)計學(xué)可控時，采用該測量程序測量QCM，將結(jié)果
的變化范圍或結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差與預(yù)先建立起來的標(biāo)準(zhǔn)相比較，來最終判定實驗室的試
驗過程是否可接受。如果結(jié)論為不可控，實驗室應(yīng)采取相關(guān)行動。最簡單的方式是重
復(fù)進行上述“可疑”測量，或可能需要重新校準(zhǔn)測量儀器
8.5.2公司要達到持續(xù)改進的目的，就必須不斷提高質(zhì)量管理的效果和效率，在實現(xiàn)管理方針和目標(biāo)的活動中，持續(xù)追求對管理體系全部過程的改進。
8.5.3公司通過開展以下活動實施持續(xù)改進：
（1）通過質(zhì)量方針的建立和實施，營造良好的改進氛圍和環(huán)境；
（2）根據(jù)客戶要求的變化和改進需求設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)，明確改進方向；
（3）利用數(shù)據(jù)分析、審核結(jié)果、管理評審等方式尋求改進機會；
（4）通過糾正和預(yù)防措施的制定和有效實施實現(xiàn)改進。
8.6糾正措施
8.6.1公司應(yīng)采取措施，以消除不符合的原因，防止不符合的再發(fā)生。糾正措施應(yīng)與所遇到不符合的影響程度相適應(yīng)。
8.6.2公司編制《糾正措施控制程序》，以規(guī)定以下方面的要求：
（1）評審處理和調(diào)查：不合格、不符合（包括顧客抱怨、事件、不良業(yè)績）；
（2）確定不合格、不符合的原因，采取措施減少由事件或不符合產(chǎn)生的影響；
（3）評價確保不合格、不符合不再發(fā)生的措施的需求，并予以完成；
（4）確定和實施所需的措施，確認所采取的糾正措施的有效性；
（5）對于糾正措施引起的對成文程序的更改，應(yīng)遵照實施，記錄所采取措施的結(jié)果。
（6）評審所采取的糾正措施，對糾正措施的結(jié)果進行監(jiān)控，以確保所采取的糾正措施是有效的。
8.6.3當(dāng)對不符合的鑒別導(dǎo)致對公司符合本要求或法律、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范要求產(chǎn)生懷疑時，為確保糾正措施的有效性，必要時，依據(jù)《內(nèi)部審核程序》對相關(guān)活動區(qū)域進行附加內(nèi)部審核。
8.7預(yù)防措施
8.7.1
公司應(yīng)確定措施，以消除潛在不符合的原因，防止不符合的發(fā)生。預(yù)防措施應(yīng)與潛在問題的影響程度相適應(yīng)。
術(shù)語“質(zhì)量控制樣品”或“QCM”是為簡化本規(guī)范重復(fù)使用“日常用于評估測量
程序精密度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品”而設(shè)定的。本文件無意定義一種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣
品的新類別。
在各種參考文獻中，此類樣品被稱為“室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)樣品”、“質(zhì)控品”、“核
查樣”、“標(biāo)準(zhǔn)化樣品/設(shè)置樣品”等等。
在沒有合適CRM的前提下，實驗室可用QCM來評價測量結(jié)果的重復(fù)性/中間精密度/
再現(xiàn)性。QCM不能用于建立測量結(jié)果的計量溯源性或正確度評價。
QCM應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)樣品的基本要求，除對溯源性和不確定度不做要求外，它們相應(yīng)
的特性應(yīng)充分均勻和穩(wěn)定。均勻性水平應(yīng)小于預(yù)期測量過程的標(biāo)準(zhǔn)偏差，或小于一個
固定的評判值，此值與實驗室性能評價或?qū)嶒炇医Y(jié)果“正?！笨山邮艿囊笙鄬?yīng)。
QCM的穩(wěn)定性應(yīng)至少覆蓋預(yù)期的應(yīng)用周期。
QCM的用途包括（但不限于）：
——QC圖制作-展示實驗室內(nèi)測量過程控制，或確認實驗室質(zhì)量控制過程的
有效性，或在一定周期內(nèi)證明測量過程控制；
——結(jié)果比較（如：當(dāng)測量過程有變化時，比較兩個或多個相關(guān)樣品系列、
短期或長期結(jié)果的變化）
——方法研究-建立一致性（確認有效性應(yīng)該使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品）；
——儀器一致性檢查；
——重復(fù)性和再現(xiàn)性研究
——通過在較長的時間周期內(nèi)，在儀器、操作人員等不同條件下反復(fù)使用
8.7.2公司編制《預(yù)防措施控制程序》，規(guī)定以下方面的要求：
（1）確定潛在不符合及其原因和所需要的改進；
（2）評價防止不符合發(fā)生的預(yù)防措施的需求；
（3）確定和實施所需的預(yù)防措施，以減少類似不符合情況發(fā)生的可能性；
（4）記錄所采取措施的結(jié)果；
（5）評審所采取的預(yù)防措施，以確保其有效性。
8.7.3依據(jù)《預(yù)防措施控制程序》的要求，對潛在的不符合或不符合因素，實施預(yù)防措施，以消除不符合因素或避免問題再次發(fā)生，使檢測服務(wù)質(zhì)量不斷得到提高。
8.7.4通過定期獲取檢測接受者滿意程度的結(jié)果、審核結(jié)果、過程結(jié)果以及作業(yè)操作結(jié)果，以數(shù)據(jù)分析為依據(jù)，安排適宜的人力資源和其他資源，開展質(zhì)量改進活動，確定并找出需要控制的潛在不符合，并決定采取相應(yīng)的預(yù)防措施
QCM的主要功能是給實驗室提供一種經(jīng)濟的樣品，用于定期（如每天、每周或每
月）檢查試驗程序的精密度。
CRM在所有情形下都能替代QCM，但QCM不能替代CRM；在測量過程中QCM是對
CRM有限和特定目的的補充。
若需建立計量溯源性，就必須使用CRM。依據(jù)指南34原則
生產(chǎn)的CRM，對于建立計量溯源性的概念是十分必要的，在標(biāo)準(zhǔn)樣品中是最高規(guī)格的。
QCM無計量溯源性，因此，其不能用于建立計量溯源性或評估不確定度。
對于方法確
認和不確定度評估，QCM只能在有限的范圍內(nèi)使用（例如，總測量不確定評估中的精
密度分量評估）。
QCM的根本目的是識別波動。研制QCM通常需要用更務(wù)實和簡便的方法來保證樣品
的均勻性和穩(wěn)定性，達到開發(fā)成本和預(yù)期用途之間的平衡。
任何標(biāo)準(zhǔn)樣品的研制，都需要具備一定的技術(shù)水平和組織能力。內(nèi)部研制QCM也
是如此，研制人員應(yīng)有豐富的樣品知識并熟悉相關(guān)過程。
典型QCM內(nèi)部研制的關(guān)鍵步驟匯列如圖1，更多詳細描述可參考文獻[12]和[13]。
材料可源于第三方，其處理、分裝和包裝也可由具有一定經(jīng)驗和特定設(shè)備的第三方來
完成。候選樣品還可以是滿足用戶特定用途的市售產(chǎn)品（例如，從一個獨立批次產(chǎn)品
中抽取的適當(dāng)規(guī)格的產(chǎn)品）
同類型其他產(chǎn)品
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