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[供應(yīng)]申辦實驗室CMA/CNAS認證程序
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計量單位:
- 產(chǎn)品單價:0
- 更新日期:2021-10-16 23:48:13
- 有效期至:2022-10-16
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申辦實驗室CMA/CNAS認證程序
詳細信息
申辦實驗室CMA/CNAS認證程序
CMA/CNAS實驗室認證,全國代辦、不成功、全額退款-
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4.1實驗室或檢驗機構(gòu)的管理層應(yīng)當對組織的質(zhì)量管理體系和檢測/校準/檢驗活動
定期進行評審,以確保其持續(xù)適宜和有效,并進行必要的變更或改進。 
4.2管理評審應(yīng)當進行策劃,以進行必要的改進,確保組織的質(zhì)量安排持續(xù)滿足組織
的需要。評審還應(yīng)當確保組織的質(zhì)量管理體系持續(xù)符合ISO/IEC17025或ISO/IEC
17020的要求。 
4.3管理評審應(yīng)當注意到實驗室或檢驗機構(gòu)的組織、設(shè)施、設(shè)備、程序和活動中已經(jīng)
發(fā)生的變化和需求發(fā)生的變化。
4.4內(nèi)部或外部的質(zhì)量審核結(jié)果、實驗室間比對或能力驗證的結(jié)果、認可機構(gòu)的監(jiān)督
訪問或評審結(jié)果、或客戶的投訴都可能對體系提出改進的需求。 
4.5質(zhì)量方針和質(zhì)量目標應(yīng)當進行評審,必要時進行修訂。應(yīng)當建立下一年度的質(zhì)量
目標和措施計劃。
5.1組織的管理層負責實施質(zhì)量管理體系的評審。
5.2管理層中負責設(shè)計和實施組織的質(zhì)量管理體系、負責組織的技術(shù)運作、負責根據(jù)
內(nèi)部審核和外部評審的結(jié)果做出決定的管理者應(yīng)參與管理評審
5.3質(zhì)量負責人應(yīng)當負責確保所有評審工作依據(jù)規(guī)定的程序系統(tǒng)地實施,并記錄管理
評審的結(jié)果。
5.4質(zhì)量負責人和執(zhí)行經(jīng)理應(yīng)當負責確保管理評審所確定的措施在規(guī)定的時間內(nèi)完
成。
6.1管理評審宜至少每年開展一次,每一次評審應(yīng)當制定方案,高級運作管理者、管
理層、質(zhì)量負責人以及負責質(zhì)量手冊發(fā)布的人員應(yīng)當參加會議。組織的領(lǐng)導(dǎo)、技術(shù)管
理者、質(zhì)量負責人和各部門的負責人也須到會。
通常在規(guī)模較小的組織中,一個人可能承擔多個職能。即使在只有一個人的組織
中,也可以實施良好的管理評審。
7管理評審的實施
7.1管理評審應(yīng)當依據(jù)正式的日程安排系統(tǒng)地實施。 
7.2評審至少應(yīng)當包括以下內(nèi)容:
a)前次管理評審中發(fā)現(xiàn)的問題;
b)質(zhì)量方針、中期和長期目標;
c)質(zhì)量和運作程序的適宜性,包括對體系(包括質(zhì)量手冊)修訂的需求;
d)管理和監(jiān)督人員的報告;
e)前次管理評審后所實施的內(nèi)部審核的結(jié)果及其后續(xù)措施;
f)糾正措施和預(yù)防措施的分析;
g)認可機構(gòu)監(jiān)督訪問和評審的報告,以及組織所采取的后續(xù)措施;
h)來自客戶或其他審批機構(gòu)的審核報告及其后續(xù)措施;
i)組織參加能力驗證或?qū)嶒炇议g比對的結(jié)果的趨勢分析,以及在其他檢測/校準
領(lǐng)域參加此類活動的需求;
j)內(nèi)部質(zhì)量控制檢查的結(jié)果的趨勢分析;
k)當前人力和設(shè)備資源的充分性;
l)對新工作、新員工、新設(shè)備、新方法將來的計劃和評估;
8.1應(yīng)當保存所有管理評審的記錄。記錄可以是評審會議的會議紀要,并應(yīng)明確指出
所需采取的措施,以及措施的負責人和完成期限。
8.2質(zhì)量負責人應(yīng)當負責確保評審產(chǎn)生的措施予以記錄。
8.3記錄應(yīng)當易于獲得并按規(guī)定的時間保存。
 為了對實驗室檢測儀器設(shè)備、參考標準的檢定/校準進行控制,確保其檢測結(jié)果準確、可信,并能溯源到國際單位制(SI)及國家計量基準,特制定本程序。
2.范圍
   適用于本實驗室對檢測結(jié)果準確性和有效性有影響的檢測儀器設(shè)備、參考標準的檢定/校準。
3.職責
3.1實驗室主管
3.1.1負責實驗室檢測儀器設(shè)備、參考標準計量溯源方案的批準。
3.2技術(shù)負責人
3.2.1負責檢測儀器設(shè)備、參考標準計量溯源方案的審核。
3.3設(shè)備物品員
3.3.1負責在用檢測儀器設(shè)備、參考標準檢定/校準方案的編制和實施。
4.工作程序
4.1計量溯源方案的擬定
4.1.1設(shè)備物品員應(yīng)根據(jù)《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細目錄》、儀器設(shè)備和參考標準、建議檢定/校準周期和本實驗室儀器設(shè)備、參考標準實際使用情況,確定需要檢定/校準和自檢的儀器設(shè)備、參考標準名錄,制定與之相應(yīng)的《周期檢定/校準方案記錄表》,經(jīng)技術(shù)負責人審核,實驗室主管批準后實施。
4.1.2計量溯源計劃的內(nèi)容可以分為以下兩部分:
4.1.2.1對于可以溯源到國際單位制(SI)或國家計量基準的儀器設(shè)備、參考標準,國家規(guī)定強檢的儀器設(shè)備依法實施計量檢定(校準),設(shè)備物品員應(yīng)編制詳細的《周期檢定/校準方案記錄表》,需要滿足CNAS-TRL-004:2017《測量設(shè)備校準周期的確定和調(diào)整方法指南》;
4.1.2.2對于無法溯源到國際單位制(SI)或國家計量基準的儀器設(shè)備、參考標準,由技術(shù)負責人組織設(shè)備物品員選擇可滿足溯源要求的方法進行計量溯源,諸如使用有證標準物質(zhì)、采用約定的方法或有關(guān)各方廣泛接受且滿足使用的協(xié)議標準,或通過實驗室間比對進行計量溯源;
4.2計量檢定/校準方案的實施
4.2.1設(shè)備物品員根據(jù)《周期檢定/校準方案記錄表》、各個得到授權(quán)的計量檢定機構(gòu)的檢定/校準范圍、儀器設(shè)備上面的校準標識的有效期,提前一個月統(tǒng)計需要校準的儀器設(shè)備,根據(jù)生產(chǎn)工作安排來確定校準時間(可以提前,但是不能延后),對結(jié)果有重要影響的儀器的關(guān)鍵量或值應(yīng)加以考慮,按規(guī)定的時間實施年度檢定(校準)計劃,針對具體的檢定/校準的儀器設(shè)備、參考標準,設(shè)備物品員應(yīng)根據(jù)其技術(shù)指標和實際工作需要,提出具體的檢定/校準技術(shù)指標,委托得到授權(quán)的計量檢定機構(gòu)進行檢定/校準,此計劃的實施過程應(yīng)在以下幾方面進行控制:
4.2.1.1確保需要進行檢定/校準的儀器設(shè)備、參考標準送至對該檢測項目有檢定/校準資格和能力的計量機構(gòu)進行檢定/校準;
4.2.1.2檢定/校準證書和測試報告要給出不確定度,除非已經(jīng)證實校準帶來的貢獻對檢測結(jié)果總的不確定度幾乎沒有影響,并由設(shè)備物品員確認并對相應(yīng)的技術(shù)指標進行評價和復(fù)核,必要時進行必要的調(diào)整,確認無誤后填寫《周期檢定/校準方案記錄表》,并將有設(shè)備檔案的儀器設(shè)備的檢定/校準日期記錄在設(shè)備檔案中,方可啟用對應(yīng)的檢測儀器設(shè)備及參考標準;
4.2.1.3如果校準和標準物質(zhì)數(shù)據(jù)中包含參考值或修正因子,實驗室應(yīng)確保該參考值和修正因子得到適當?shù)母潞蛻?yīng)用,以滿足規(guī)定要求。
4.3對計量溯源計劃的附加要求
4.3.1新購置的,經(jīng)過修理的或長期停用準備啟用的檢測儀器設(shè)備、參考標準,必須納入計量溯源計劃內(nèi),確定其技術(shù)狀態(tài)達到使用要求后方可投入使用。
4.3.2使用頻率高、漂移性較大的檢測儀器設(shè)備、參考標準在檢定/校準周期內(nèi)應(yīng)在計劃中規(guī)定期間核查頻次、核查方法,具體執(zhí)行《儀器設(shè)備和標準物質(zhì)期間核查程序》。
4.4檢定/校準狀態(tài)的標識
4.4.1設(shè)備物品員對經(jīng)過檢定/校準的儀器設(shè)備、參考標準等的檢定/校準狀態(tài)進行標識,具體標識方法參見《儀器設(shè)備的控制管理程序》、《標準物質(zhì)管理程序》。
4.5計量溯源資料的保管
4.5.1所有與計量溯源有關(guān)的計劃、對比報告、檢定/校準證書、自檢定報告等均由設(shè)備物品員統(tǒng)一歸檔保管
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