明捷生物醫(yī)藥制劑質(zhì)量研究、分離純化及鑒定x53e739n始終堅(jiān)持高品質(zhì),明捷生物醫(yī)藥相容性研究始終堅(jiān)持客戶(hù)優(yōu)先。明捷生物醫(yī)藥十分注重包材相容性研究核心技術(shù)的積累,公司藥品穩(wěn)定性研究已經(jīng)擁有自有知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
   南京明捷生物醫(yī)藥檢測(cè)有限公司于2016-10-28在注冊(cè)成立以來(lái),從事醫(yī)療、保健、醫(yī)藥儀器領(lǐng)域。目前,分公司及辦事處已遍布國(guó)內(nèi)多個(gè)城市及地區(qū)。建立起了一個(gè)以南京市、浦口區(qū)為中心,覆蓋國(guó)內(nèi)的產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。
延伸拓展
詳情介紹:5.制劑質(zhì)量研究是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。國(guó)家食品藥品監(jiān)督局負(fù)責(zé)全國(guó)制劑質(zhì)量研究的監(jiān)督工作。省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)制劑質(zhì)量研究的審批和監(jiān)督工作。制劑質(zhì)量研究一般不得調(diào)劑使用。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí),需要調(diào)劑使用的,屬省級(jí)轄區(qū)內(nèi)制劑質(zhì)量研究調(diào)劑的,必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督部門(mén)批準(zhǔn);屬?lài)?guó)家食品藥品監(jiān)督局規(guī)定的特殊制劑以及省、自治區(qū)、直轄市之間制劑質(zhì)量研究調(diào)劑的,必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)該通過(guò)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)生對(duì)患者進(jìn)行診斷后開(kāi)具處方,由本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑部門(mén)根據(jù)醫(yī)師處方將該制劑發(fā)放到患者(或患者家屬)手中。這樣可以明確法律關(guān)系,一旦患者使用憑醫(yī)生處方配制的制劑引起的醫(yī)療責(zé)任事故(或藥害事件),便可追究該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的有關(guān)責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能以其他方式流通到本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的地方銷(xiāo)售或使用,包括患者通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)訂購(gòu)藥品。在國(guó)際上,中國(guó)大的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手印度,雖然其在行業(yè)發(fā)展的規(guī)模上不如中國(guó),但在成本優(yōu)勢(shì)和行業(yè)發(fā)展速度上都比中國(guó)有明顯的優(yōu)勢(shì)。
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