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[供應]cnas認證流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:48:40
- 有效期至：2022-10-16
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cnas認證流程
詳細信息
【CNAS實驗室認證，CMA資質認定，計量認證】全國代理，我們承諾：不成功、全額退款。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司，CNAS實驗室認可代辦、CMA資質認定代辦，CMA計量認證，全國代辦。-————-138————-0904————-0103————-（V信同號）
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南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解上，結合現(xiàn)有的相關規(guī)范為客戶提供優(yōu)質高效的CNAS、CMA認證咨詢服務。具體項目要求，歡迎廣大客戶致電南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司，來驗證南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)性。
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本準則是對CNAL/AC01:2003《檢測和校準實驗室認可準則》的修訂并取代
CNAL/AC01:2003，其內(nèi)容等同采用ISO/IEC17025：2005。
本準則包含了檢測和校準實驗室為證明其按管理體系運行、具有技術能力并能提供正
確的技術結果所必須滿足的所有要求。同時，本準則已注意包含了ISO9001中與實驗室
管理體系所覆蓋的檢測和校準服務有關的所有要求，因此，符合本準則的檢測和校準實驗
室，也是依據(jù)ISO9001運作的。
實驗室質量管理體系符合ISO9001的要求，并不證明實驗室具有出具技術上有效數(shù)
據(jù)和結果的能力；實驗室質量管理體系符合本準則，也不意味其運作符合ISO9001的所
有要求。
中國實驗室國家認可委員會(ChinaNationalAccreditationBoardfor
Laboratories，英文縮寫：CNAL)使用本準則作為對檢測和校準實驗室能力進行認可的基
礎。為支持特定領域的認可活動，CNAL還根據(jù)不同領域的專業(yè)特點，制定一系列的《實
驗室認可準則在特定領域的應用說明》，對本準則的通用要求進行必要的補充說明和解釋，
但并不增加或減少本準則的要求。
申請CNAL認可的實驗室應同時滿足本準則以及相應領域的應用說明。
本準則的附錄是信息性的，不是要求，旨在幫助理解和實施本準則。
1.1本準則規(guī)定了實驗室進行檢測和/或校準的能力（包括抽樣能力）的通用要求。這些檢
測和校準包括應用標準方法、非標準方法和實驗室制定方法進行的檢測和校準。
1.2本準則適用于所有從事檢測和/或校準的組織，包括諸如第一方、第二方和第三方實驗
室，以及將檢測和/或校準作為檢查和產(chǎn)品認證工作一部分的實驗室。
本準則適用于所有實驗室，不論其人員數(shù)量的多少或檢測和/或校準活動范圍的大小。
當實驗室不從事本準則所包括的一種或多種活動，例如抽樣和新方法的設計（開發(fā)）時，
可不采用本準則中相關條款的要求。
1.3本準則中的注是對正文的說明、舉例和指導。它們既不包含要求，也不構成本標準
的主體部分。
1.4本準則是CNAL對檢測和校準實驗室能力進行認可的依據(jù)，也可為實驗室建立質量、
管理和技術運作的管理體系，以及為實驗室的客戶、法定管理機構對實驗室的能力進行確
認或承認提供指南。本準則并不意圖用于實驗室認證的基礎。
注1：術語“管理體系”在本準則中是指控制實驗室運作的質量、管理和技術體系。
注2：管理體系的認證有時也稱為注冊。
1.5本準則不包含實驗室運作中應符合的法規(guī)和安全要求。
1.6如果檢測和校準實驗室符合本準則的要求，其針對檢測和校準所運作的質量管理體系
也就符合了ISO9001的原則。附錄提供了ISO/IEC17025:2005和ISO9001標準的對照。
本準則包含了ISO9001中未包含的技術能力要求。
注1：為確保這些要求應用的一致性，或許有必要對本準則的某些要求進行說明或解
釋。
注2：如果實驗室希望對其部分或全部檢測和校準活動進行認可，應當選擇一個依據(jù)
ISO/IEC17011:2004運作的認可機構。
2．引用標準
下列參考文件對于本文件的應用不可缺少。對注明日期的參考標準，只引用現(xiàn)行版本。
對沒有注明日期的參考標準，引用最新的版本(包括任何修訂版)。
ISO/IEC17000合格評定－詞匯和通用原則。
8.7.1對于發(fā)現(xiàn)的不符合，實驗室不應僅僅糾正發(fā)生的問題，還應進行全面、
細致的分析，確定不符合是否為獨立事件，是否還會再次發(fā)生，查找產(chǎn)生問
題的根本原因，按本條款要求啟動糾正措施。
注：對于不符合，僅進行糾正、無需采取糾正措施的情況很少發(fā)生。比
如在認可評審中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗室未按CNAS規(guī)定的要求參加能力驗證，僅是
提供事后參加能力驗證的證據(jù)，這種措施是不充分的，實驗室應當全面分析
未參加能力驗證的根本原因，如資金不足、能力驗證計劃不全面、缺乏對計
劃實施情況的有效監(jiān)督等，從而采取有效的糾正措施。
8.8內(nèi)部審核（方式A）
8.8.2b)實驗室內(nèi)部審核依據(jù)應包括CNAS發(fā)布的CNAS-CL01在相關領域的應
用說明。
注：建議內(nèi)部審核每12個月進行一次。內(nèi)部審核的周期和覆蓋范圍應當
基于風險分析。CNAS-GL011《實驗室和檢驗機構內(nèi)部審核指南》為內(nèi)部審核
的實施提供了指南。
8.9管理評審（方式A）
8.9.1對規(guī)模較大的實驗室，管理評審可以分級、分部門、分次進行。實驗室
應根據(jù)具體情況進行前期策劃，確保管理評審輸入和輸出的完整性。
注1：建議管理評審每12個月進行一次。CNAS-GL012《實驗室和檢驗機
構管理評審指南》為管理評審的實施提供了指南。
注2：對于集團式管理的實驗室，通常每個地點均為單獨的法人機構，對
從屬于同一法人的實驗室應按本條款實施完整的管理評審。
本文件旨在明確CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》相關條款
的具體實施要求。當本文件中對特定條款的要求與專業(yè)領域的應用說明不一
致時，以專業(yè)領域應用說明的要求為準。
本文件作為實驗室認可的強制性要求文件，與CNAS-CL01同步應用。
本文件中的條款號與CNAS-CL01相對應，因此并不連續(xù)。
本文件代替CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01<檢測和校準實驗室能力認可準
則>應用要求》。
本次修訂主要根據(jù)CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》，
對章節(jié)號重新進行了編排，對記錄保存期和人員要求做了修訂，并按照CNAS
的統(tǒng)一要求調(diào)整文件編號。
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