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[供應(yīng)]辦理CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證對(duì)人員有什么要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:49:35
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證對(duì)人員有什么要求
詳細(xì)信息
CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定，計(jì)量認(rèn)證，輕松快捷拿資質(zhì)，全國(guó)代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司，CNAS實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)代辦、CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)定代辦，全國(guó)代理。-——-138——-0904——-0103——-（V信同號(hào)）
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5.6測(cè)量溯源性
5.6.1概述
通過具有規(guī)定不確定度的連續(xù)比較鏈，使測(cè)量結(jié)果與國(guó)家或國(guó)際計(jì)量基準(zhǔn)相聯(lián)系，從而提高測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度，并使之具有被廣泛接受的基礎(chǔ)。
5.6.2建立并實(shí)施程序
實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施《量值溯源管理程序》，以管理影響測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確性和有效性的設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
5.6.3溯源要求
5.6.3.1實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中使用的出具定量結(jié)果的儀器設(shè)備應(yīng)按規(guī)定周期進(jìn)行校準(zhǔn)，并保證校準(zhǔn)量值能最終溯源到國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)。所有儀器設(shè)備只能在其校準(zhǔn)或檢查合格有效期內(nèi)使用。見附錄7《量值溯源圖》和附錄8《檢測(cè)設(shè)備量值溯源一覽表》。
5.6.3.2實(shí)驗(yàn)室將在用的檢測(cè)儀器設(shè)備分為三類：
A類：由實(shí)驗(yàn)室外部的國(guó)家法定或授權(quán)計(jì)量檢定單位對(duì)其量值進(jìn)行校準(zhǔn)；
B類：進(jìn)行功能檢查而不進(jìn)行量值校準(zhǔn)的試驗(yàn)設(shè)備。
實(shí)驗(yàn)室自校驗(yàn)使用的儀器設(shè)備按A類進(jìn)行管理，并不準(zhǔn)用于檢測(cè)。
5.6.3.3使用外部校準(zhǔn)服務(wù)時(shí)，應(yīng)選擇能證實(shí)其資格、能力和可追溯性的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，確保測(cè)量的溯源性。應(yīng)使用已通過《準(zhǔn)則》評(píng)審的服務(wù)方。
5.6.3.4校準(zhǔn)證書應(yīng)清楚注明校準(zhǔn)依據(jù)，有測(cè)量不確定度說明，并帶有認(rèn)可機(jī)構(gòu)和法定機(jī)構(gòu)標(biāo)識(shí)。
5.6.3.5如某些量值校準(zhǔn)無法溯源到國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)，應(yīng)通過以下方法來提供測(cè)量可信度：
1)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行材料物理或化學(xué)特性比對(duì)；
2)使用被有關(guān)各方接受的規(guī)定方法，并參加適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室間比對(duì)。
5.6.3.6儀器管理員負(fù)責(zé)制定設(shè)備校準(zhǔn)計(jì)劃，確定溯源途徑及周期，報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)實(shí)施。
5.6.3.7校準(zhǔn)合格并在有效期內(nèi)使用的儀器設(shè)備應(yīng)按照《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)及其他工作程序》和《儀器校驗(yàn)規(guī)程》、《儀器期間核查規(guī)程》規(guī)定的程序和方法進(jìn)行期間核查。
5.6.4參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
5.6.4.1參考標(biāo)準(zhǔn)
5.6.4.1.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按《量值溯源管理程序》對(duì)參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理，確保其按計(jì)劃由具備資質(zhì)的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行校準(zhǔn)。
5.6.4.1.2參考標(biāo)準(zhǔn)由經(jīng)過培訓(xùn)、具備資格的人員管理和使用，只用于儀器設(shè)備的自校驗(yàn)和期間核查，不得用于檢測(cè)。
5.6.4.1.3用參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自校驗(yàn)時(shí)，其環(huán)境條件應(yīng)滿足有關(guān)規(guī)程的要求。
5.6.4.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
5.6.4.2.1應(yīng)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其標(biāo)準(zhǔn)值不確定度和其他特性應(yīng)符合應(yīng)用要求，以保證測(cè)量具有可靠的溯源性。
5.6.4.2.2內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)姆椒ù_認(rèn)其符合應(yīng)用要求，并保留記錄。
5.6.4.2.3實(shí)驗(yàn)室儀器管理員負(fù)責(zé)建立并保存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案。
5.6.4.3期間核查和保管
5.6.4.3.1應(yīng)按《量值溯源管理程序》對(duì)參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行核查并列出時(shí)間表，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度。
5.6.4.3.2應(yīng)按照規(guī)定的環(huán)境條件保存、處置參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以防損壞。
5.7抽樣
5.7.1概述
實(shí)驗(yàn)室依據(jù)所抽樣品的檢測(cè)結(jié)果對(duì)整體工作做出判斷，即抽樣為檢測(cè)工作的一部分時(shí)，實(shí)驗(yàn)室要使用統(tǒng)計(jì)技術(shù)或按照與客戶的約定方案進(jìn)行抽樣，以減小風(fēng)險(xiǎn)。
5.7.2建立并實(shí)施程序
實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施《樣品抽取程序》，明確抽樣要求，規(guī)范管理整個(gè)抽樣過程，確保檢測(cè)結(jié)果的有效性。
5.7.3抽樣方法
5.7.3.1有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范或合同對(duì)抽樣方法和程序有規(guī)定時(shí)，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行抽樣。
5.7.3.2沒有抽樣方法的規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定具體實(shí)施抽樣的方法和程序。
5.7.3.3應(yīng)事先準(zhǔn)備文件化的抽樣計(jì)劃和程序，供抽樣人員現(xiàn)場(chǎng)使用。
5.7.4抽樣記錄
5.7.4.1抽樣人員在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)將必要的數(shù)據(jù)和操作過程記錄在規(guī)定的表格中。
5.7.4.2如果客戶要求偏離文件化的抽樣程序，抽樣人員應(yīng)將變動(dòng)情況詳細(xì)記錄。抽樣偏離應(yīng)記錄在包含檢測(cè)結(jié)果的所有文件中，并通知所有相關(guān)人員。
5.7.4.3抽樣記錄應(yīng)包括足夠信息，包括抽樣程序、抽樣人員識(shí)別、現(xiàn)場(chǎng)條件、被抽樣品的信息等。
5.8．檢測(cè)樣品的處置
5.8.1概述
樣品管理包括從收樣開始到檢測(cè)后處置的檢測(cè)工作全過程。規(guī)范樣品管理工作，采取相關(guān)措施防止樣品混淆、變質(zhì)、丟失或損壞，是保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確有效，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室信譽(yù)的重要環(huán)節(jié)。
5.8.2建立并實(shí)施程序
實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施《樣品管理程序》，用以管理檢測(cè)樣品的運(yùn)輸、接收、標(biāo)識(shí)、傳遞、保存和處置，保持檢測(cè)樣品的完整性，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室和客戶利益。
5.8.3樣品標(biāo)識(shí)
5.8.3.1實(shí)驗(yàn)室建立樣品的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，確保樣品在實(shí)驗(yàn)室整個(gè)期間保持唯一性標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和使用應(yīng)確保樣品在實(shí)物上或在記錄和其他文件中不發(fā)生混淆。
5.8.3.2實(shí)驗(yàn)室建立了樣品編號(hào)及樣品流轉(zhuǎn)卡制度，從樣品接收到最后退還委托方，樣品實(shí)體始終標(biāo)掛樣品編號(hào)和樣品流轉(zhuǎn)卡，保證樣品在接收、保存、檢測(cè)傳遞全過程中，標(biāo)識(shí)和檢測(cè)狀態(tài)的唯一性和可追溯性。
5.8.4接收和記錄
5.8.4.1收樣人員在接收樣品時(shí)發(fā)現(xiàn)樣品情況異?；蚱x方法中描述的情況，應(yīng)及時(shí)與客戶溝通并記錄。
5.8.4.2在樣品接收環(huán)節(jié)建立收樣檢查原始記錄制度，收樣人員與送樣人當(dāng)場(chǎng)對(duì)樣品數(shù)量、包裝、封存、開箱后主機(jī)狀況、附件名稱數(shù)量、隨機(jī)技術(shù)文件等進(jìn)行全面檢查和記錄，發(fā)現(xiàn)異常情況，收樣人員立即向送樣人聲明，要求其作出明確解釋。檢查完畢，雙方在記錄上簽字認(rèn)可。
5.8.5保存和處置
5.8.5.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)依據(jù)有關(guān)說明，以適當(dāng)?shù)脑O(shè)施保存、處置樣品，避免變質(zhì)、丟失或損壞。
5.8.5.2實(shí)驗(yàn)室建立專用樣品庫和
同類型其他產(chǎn)品
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