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[供應(yīng)]17025實驗室認可怎么辦理
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:41
- 有效期至：2022-10-16
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17025實驗室認可怎么辦理
詳細信息
辦理CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。————138——-0904——-0103——-（V信同號）
我們不是全能型的咨詢服務(wù)機構(gòu)，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS、CMA認證。
我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國家相關(guān)標準中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢服務(wù)。
具體項目要求，歡迎廣大客戶致電南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司，來驗證南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)性。全國代理、不成功、全額退款。
以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體辦理CNAS實驗室認可、CMA認證項目細節(jié)及流程歡迎您和您的技術(shù)人員來電咨詢，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司為您提供穩(wěn)健、效率的服務(wù)！
5.3.4三級文件：文件代碼(MZ)+部門代碼+流水號.(MZ-H-01，02…)
5.3.5質(zhì)量記錄表格（程序文件引出表格）：文件代碼(QR)+流水號+版本號(QR-001A)
5.3.6技術(shù)記錄表格（檢測運行記錄表格）:文件代碼(TR)+部門代碼+流水號+版本號(TR-S-001A)
5.3.7文件流水號：以3位數(shù)表示，從“001”開始編號，“001，003……以此類推；
5.3.8表格流水號：以3位數(shù)表示，從“001”開始編號，“001，003……以此類推；
5.3.9文件頁數(shù)包括封面、正文和附件，表單不計入總頁數(shù)，由該文件引出表單附于后面，由其余文件引出而該文件也用到的表單，不再附于該文件后，以表單編號管理。
5.3.10外來文件：文件代碼（WB）+文件來源（DB、GB等）+流水號001
5.4文件修訂和作廢
5.4.1文件修訂與作廢由申請單位（人）填寫《文件和資料修訂/作廢申請單》，經(jīng)原審核人和批準人審批后（若原審核人或批準人已離職，應(yīng)經(jīng)相應(yīng)級別的人員負責審核或批準），盡快的發(fā)布實施。
5.4.2本公司文件不允許手寫修改。已正式發(fā)布的文件，使用部門及人員不得在文件上劃線，加注記號或涂改其內(nèi)容。
5.4.3單頁修改時，只需將修改頁更換并將修改內(nèi)容在《修訂頁》注明并且在修訂的內(nèi)容后面標注出修訂的時間，不需換版。
5.4.4質(zhì)量手冊的修訂和換版依照《質(zhì)量手冊》中第2.1章內(nèi)容執(zhí)行。
5.4.5程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書初始版次為001，換版后版次為001、003……以此類推。
5.4.6記錄表格版本從A開始，修訂后為B、C……，以此類推。
5.5文件的發(fā)放、回收、保管
5.5.1文件編制（或修訂）后由綜合部資料管理員核對文件的編號、版次、分發(fā)號無誤后登記于《文件和資料管理總覽表》。如有新增文件或修訂、作廢時應(yīng)即時更新該記錄，文件的分發(fā)號要求見《質(zhì)量手冊》第0.4章要求執(zhí)行。
5.5.2文件經(jīng)批準后，由綜合部在文件封面加“受控文件”章，將電子檔公布在公司服務(wù)器上并發(fā)郵件通知相關(guān)部門負責人，同時填寫《文件分發(fā)回收登記表》。原稿由綜合部資料管理員保存。公司所有員工均可訪問但不能作任何更改。測試規(guī)范、儀器操作規(guī)程等作業(yè)現(xiàn)場需使用的指導(dǎo)文件，除發(fā)布電子檔外可根據(jù)需要發(fā)放紙檔，并填寫《文件分發(fā)回收登記表》。
5.5.3出于商業(yè)目的或業(yè)務(wù)關(guān)系，如客戶或第三方機構(gòu)外部要求提供體系文件時，需經(jīng)質(zhì)量負責人同意，由綜合部資料管理員作為非受控文件分發(fā)，不負責修改和更新。
5.5.4文件如發(fā)現(xiàn)缺頁、破損、字跡模糊或遺失，應(yīng)填寫《文件和資料補發(fā)申請單》向綜合部申請補發(fā)，不得以任何復(fù)印方式自行處理。
5.5.5文件修訂后，綜合部資料管理員應(yīng)及時回收舊版本，發(fā)布新版本。申請作廢的文件由綜合部資料管理員在收到《文件和資料修訂/作廢申請單》后即時回收并郵件通知相關(guān)人員。
5.6外部文件的管理
5.6.1技術(shù)規(guī)范和標準經(jīng)批準后在封面加“受控文件”章后才能發(fā)布使用。
5.6.2實驗室負責人不定期從相關(guān)網(wǎng)站上查詢技術(shù)規(guī)范和標準的有效性，及時通知各檢測部，且每季度匯總更新記錄，填寫《標準/測試方法有效性核查表》后由各技術(shù)負責人審核確認。由實驗室負負責人評估實驗室現(xiàn)場是否需要紙質(zhì)標準。
5.6.3相關(guān)法律法規(guī)由檢測部收集，技術(shù)負責人不定期從相關(guān)網(wǎng)站上查詢獲取，獲得的文件資料管理員登記《文件和資料管理總覽表》后，加“受控文件”章發(fā)布。
5.6.4如外來文件涉及到客戶的知識產(chǎn)權(quán)和保密，則應(yīng)執(zhí)行《保證公正性及客戶機密管理程序》的要求。
5.7文件的銷毀作業(yè)：
5.7.1回收的舊版文件，由綜合部統(tǒng)一銷毀，如出于法律或知識保存目的而保留時，由資料管理員保留一份原稿加蓋“作廢文件”章與有效版本分開，其余的作廢文件即時銷毀。
5.8文件的調(diào)閱
員工需調(diào)閱受控文件或記錄直接向資料管理員借閱并填寫《文件、資料和記錄借閱登記表》，借閱文件使用完畢，應(yīng)及時歸還，由綜合部做好登記。
5.9技術(shù)負責人每季度組織對技術(shù)類文件的適用性和符合性進行審核，報告審核時對標準的版本進行核查，如有更新及時做相關(guān)變更；質(zhì)量負責人每年組織對體系類文件的適用性和符合性進行審核審查結(jié)果記錄于《文件定期審查記錄表》中，作為管理評審的輸入。
5.10 記錄表格填寫后形成的記錄按《記錄檔案管理程序》執(zhí)行。
5.11計算機系統(tǒng)內(nèi)發(fā)布的電子文件、記錄制除執(zhí)行本程序外，還應(yīng)執(zhí)行《計算機管理制度》執(zhí)行。
本程序規(guī)定了對實驗室檢測工作的分包方進行評價和選擇，對分包全過程進行控制，保證分包部分的檢測工作符合規(guī)定要求，出具的檢測數(shù)據(jù)準確可靠。
本程序適用于分包的提出、審批以及對分包方的管理等活動。
3.1總經(jīng)理：代表本實驗室與分包實驗室簽定書面協(xié)議，批準分包的實施，并在適當時候批準分包的終止。
3.2檢測部或客戶：負責檢測分包的提出。
3.3技術(shù)負責人：組織對分包實驗室的質(zhì)量保證能力和檢測能力進行評審。
3.4質(zhì)量負責人：負責對分包實驗室進行質(zhì)量監(jiān)督。
3.5文件管理員：負責將分包實驗室的相關(guān)資料歸檔。
4.1分包原因
檢測所需的儀器設(shè)備本實驗室沒有、使用頻次低、價格昂貴的檢測項目允許固定分包。當檢測工作量大，超出本實驗室的檢測能力，或儀器故障等例外情況時，允許臨時分包。
4.2臨時分包
4.2.1由于不可預(yù)見的原因而需要臨時分包的檢測項目，由檢測部提出并填寫《分包項目跟蹤記錄表》，交技術(shù)負責人審核，總經(jīng)理批準。
4.2.2綜合部與客戶說明情況，并向客戶提供擬分包實驗室的
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