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[供應(yīng)]如何申請辦理CMA計量認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:45:39
- 有效期至：2022-10-16
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如何申請辦理CMA計量認證
詳細信息
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16.1概述
公司所有對檢測結(jié)果的準確性和有效性有影響的檢測設(shè)備在投入使用前均應(yīng)按檢定/校準計劃進行檢定或校準，使測量結(jié)果能夠溯源到測量的國家基標準，從而提高測量結(jié)果準確度并使之有效。
16.2建立并實施程序
公司建立并實施《量值溯源管理程序》，用以管理影響測量結(jié)果準確性和有效性的設(shè)備和標準物質(zhì)。
16.3溯源要求
16.3.1對檢測結(jié)果的準確性和有效性有影響的設(shè)備，只要有可能，就必須經(jīng)過校準或檢定，以溯源到國家基標準。實驗室應(yīng)制定和實施儀器設(shè)備的校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求。對于設(shè)備校準，應(yīng)繪制能溯源到國家計量基準的量值傳遞方框圖（適用時），以確保在用的測量儀器設(shè)備量值符合計量法制規(guī)定。
16.3.2對某些儀器設(shè)備不能溯源到國家基標準的，公司應(yīng)參加適當?shù)膶嶒炇议g設(shè)備比對、能力驗證等方法加以確認。
16.3.3辦公室制定設(shè)備計量檢定/校準計劃，包括確定檢定途徑及時間，在使用對檢測的準確性產(chǎn)生影響的測量、檢測設(shè)備之前，應(yīng)按照國家相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準進行檢定/校準，以保證結(jié)果的準確性。
16.4標準物質(zhì)
16.4.1公司使用有資格的供應(yīng)者提供的有證標準物質(zhì)，其標準值的不確定度和其它特性均符合應(yīng)用要求，以保證測量具有可靠的溯源性。
16.4.2公司使用內(nèi)部標準物質(zhì)，須用適當?shù)姆椒ù_認其符合應(yīng)用要求，并保留其記錄。
16.4.3設(shè)備管理員負責整理標準物質(zhì)有關(guān)資料并交辦公室歸檔。
16.4.4期間核查
公司按《量值溯源管理程序》對設(shè)備、標準物質(zhì)進行核查，以保持其檢定/校準狀態(tài)的可信度。
16.5 實驗室應(yīng)有程序來安全處置、運輸、存儲和使用標準物質(zhì)（參考物質(zhì)），以防止污染或損壞，確保其完整性。
17.1概述
樣品是公司檢測工作的對象，樣品管理從抽取接收開始到檢測后處理，貫穿于檢測工作的始終。規(guī)范的樣品管理工作可以防止樣品混淆、污染、變質(zhì)、丟失或損壞，是保證檢測結(jié)果準確有效，維護公司誠信度的重要環(huán)節(jié)。
17.2建立并實施程序
公司建立并實施《抽樣工作管理程序》和《樣品管理程序》用以管理檢測樣品的抽樣、運輸、接收、處置、保護、存放、保留和清理，確保檢測樣品的完整性。
17.3樣品管理
17.3.1實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關(guān)的技術(shù)規(guī)范或者標準的，公司應(yīng)根據(jù)適當?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應(yīng)注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準結(jié)果的有效性。
17.3.2辦公室負責制定抽樣方案并組織抽樣，抽樣記錄應(yīng)包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法，如可能，還應(yīng)包括抽樣計劃所依據(jù)的統(tǒng)計方法?，F(xiàn)場抽樣人員應(yīng)根據(jù)抽樣方案實施抽樣，進行相關(guān)數(shù)據(jù)、資料及操作的記錄，抽取樣品應(yīng)具有代表性。
17.3.3實驗室應(yīng)詳細記錄客戶對抽樣計劃的偏離、添加或刪節(jié)的要求，并告知相關(guān)人員。
17.3.4接收后的樣品由樣品管理員辦理入庫登記手續(xù)，公司應(yīng)記錄接收檢測或校準樣品的狀態(tài)，包括與正常（或規(guī)定）條件的偏離。按產(chǎn)品種類和檢測狀態(tài)分類分區(qū)存放。檢測人員應(yīng)及時向樣品管理員領(lǐng)取樣品，辦理登記手續(xù)。樣品檢測工作完成，原始記錄交辦公室后，
檢測人員將剩余樣品交樣品管理員，入庫登記。檢測報告發(fā)出三個月后，如未收到客戶對檢測結(jié)果提出異議時，經(jīng)技術(shù)負責人批準后，由樣品管理員處理保留樣品并予以登記。客戶在投訴期內(nèi)要求取走樣品時，需簽注“對本樣品的檢測報告無異議”，再辦理取樣手續(xù)。
17.3.5公司按照《樣品管理程序》規(guī)定的樣品分類標識系統(tǒng)，確保樣品在公司期間保留唯一性標識，避免發(fā)生混淆。。
17.3.6公司嚴格按照與客戶簽訂協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進行樣品的檢測、存放與處置，對客戶的樣品及其有關(guān)信息負保密責任，留樣期內(nèi)的樣品不得以任何理由挪用。對客戶要求特殊對待的樣品，采取安全防護措施，保護樣品的完好性和機密性。
17.4實驗室應(yīng)保持樣品的流轉(zhuǎn)記錄。主要針對固定試驗項目，現(xiàn)場檢測不存在樣品流轉(zhuǎn)。
18.1概述
為保證檢測質(zhì)量符合要求，有計劃地用適當?shù)募夹g(shù)方法考察檢測活動中是否存在潛在的不符合因素，以實施對檢測工作的監(jiān)控。
18.2建立并實施程序
公司建立并實施《質(zhì)量控制程序》，用以監(jiān)控所進行的檢測的有效性。
18.3制定計劃
辦公室主任負責制定質(zhì)量控制計劃，質(zhì)量負責人審核計劃，選擇的監(jiān)控方法應(yīng)與工作類型和工作量相適應(yīng)。
18.4監(jiān)控方法
公司應(yīng)選擇使用下述監(jiān)控方法，但不限于此：
定期使用有證標準物質(zhì)和/或使用次級標準物質(zhì)進行內(nèi)部質(zhì)量控制；
參加實驗室間比對或水平測試計劃；
使用相同或不同方法的重復檢測；
保留樣品的再次檢測；
某一樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性分析。
18.5記錄評審
公司應(yīng)分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的判斷依據(jù)時，應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果。
相關(guān)文件
QS/CX024-2008質(zhì)量控制程序
19.1概述
結(jié)果報告通常以檢測報告的形式出具，檢測報告是公司執(zhí)行合同的產(chǎn)物，是提交客戶的產(chǎn)品。公司對其內(nèi)容負有法律責任，它必須準確、清晰、明確、客觀，并應(yīng)包括足夠的信息。
19.2建立并實施程序
公司建立并實施《檢測報告管理程序》，用以明確報告的格式、編制、審核、批準、發(fā)送和存檔的職責和要求。
19.3報告基本要求
同類型其他產(chǎn)品
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