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[供應(yīng)]申請(qǐng)辦理CMA/CNAS認(rèn)證要多長時(shí)間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計(jì)量單位：件
- 產(chǎn)品單價(jià)：222
- 更新日期：2021-10-16 23:47:31
- 有效期至：2022-10-16
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申請(qǐng)辦理CMA/CNAS認(rèn)證要多長時(shí)間
詳細(xì)信息
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4.控制程序
4.1取樣的實(shí)施
4.1.1樣品管理員負(fù)責(zé)接收外來樣品，并詳細(xì)填寫《樣品管理登記表》。
4.1.2實(shí)驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)公司內(nèi)部樣品的采取，并做好取樣記錄。
4.1.3樣品管理員負(fù)責(zé)外來樣品的接收，并詳細(xì)填寫《樣品管理登記表》。
4.2樣品的標(biāo)識(shí)
4.2.1樣品管理員在取樣后根據(jù)《樣品管理程序》要求在樣品容器外加貼取樣標(biāo)識(shí)。
4.2.2實(shí)驗(yàn)室工作人員在取樣后根據(jù)《樣品管理程序》的要求在無菌袋外部寫明樣品名稱、采取時(shí)間和地點(diǎn)、規(guī)格等。
4.3樣品的運(yùn)輸與儲(chǔ)存
4.3.1外部樣品采取結(jié)束后，樣品管理員應(yīng)按《樣品管理程序》采取適當(dāng)措施，盡快運(yùn)抵實(shí)驗(yàn)室并存入樣品室樣品柜，保證樣品在運(yùn)輸過程中保持其原有屬性。
4.3.2實(shí)驗(yàn)室工作人員采取公司內(nèi)部樣品后應(yīng)盡快送達(dá)實(shí)驗(yàn)室并存入樣品室樣品柜。
4.4記錄
如取樣作為所進(jìn)行檢測(cè)的一部分時(shí)，取樣人員須根據(jù)《記錄的控制》和《取樣作業(yè)控制程序》的要求，記錄與取樣相關(guān)的操作和數(shù)據(jù)。
3.職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室樣品管理員負(fù)責(zé)所抽取外部樣品的標(biāo)識(shí)；
實(shí)驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)所抽取內(nèi)部樣品的標(biāo)記；
檢測(cè)人員負(fù)責(zé)制備和檢測(cè)過程中樣品、保留樣品的標(biāo)識(shí)。
4.控制程序
4.1取樣樣品的標(biāo)識(shí)
4.1.1實(shí)驗(yàn)室樣品管理員按《取樣作業(yè)控制程序》采取外部樣品后在樣品容器外加貼樣品標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括：樣品名稱、樣品編號(hào)、取樣人、取樣日期等。
4.1.2實(shí)驗(yàn)室工作人員按《取樣作業(yè)控制程序》采取內(nèi)部樣品后在無菌袋外部標(biāo)明樣品名稱、采取時(shí)間和地點(diǎn)、規(guī)格等。
4.2接收樣品的標(biāo)識(shí)
樣品管理人接收外部樣品時(shí)必須完整地填寫《樣品管理登記表》，送樣人應(yīng)在《樣品管理登記表》上簽字。并要對(duì)樣品加貼標(biāo)識(shí)，內(nèi)容包括：樣品名稱、樣品編號(hào)、送樣人、接樣人等。
4.3檢測(cè)樣品和保留樣品的標(biāo)識(shí)
檢測(cè)人員嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，檢測(cè)人員在檢測(cè)過程中要對(duì)樣品進(jìn)行標(biāo)識(shí)，以保證檢測(cè)過程中的樣品追溯。
4.4.4樣品編號(hào)的后兩位數(shù)為順序號(hào)。
4.5樣品保存期限
4.5.2樣品超過規(guī)定保存期限的樣品，由樣品管理員報(bào)請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室主任同意簽署處理意見后，由樣品管理人員具體實(shí)施。
4.6樣品管理員負(fù)責(zé)把保留樣品存放到適當(dāng)?shù)奈恢?。樣品管理員負(fù)責(zé)樣品的保管，確保樣品在保存期間不變質(zhì)、不遺失和不損壞，并負(fù)責(zé)樣品的調(diào)用，應(yīng)遵守《客戶機(jī)密與專有權(quán)保護(hù)程序》；樣品管理員負(fù)責(zé)處理保存期滿的樣品及特殊樣品。
1.目的
確認(rèn)客戶與實(shí)驗(yàn)室雙方對(duì)合同規(guī)定內(nèi)容理解的一致性；確認(rèn)合同規(guī)定內(nèi)容與本國和國際法律、法規(guī)、指令及慣例的非沖突性；確認(rèn)測(cè)試方法；確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室有無能力保證合同的執(zhí)行；確認(rèn)測(cè)試人員能及時(shí)理解合同并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成合同。
4.評(píng)審分類
4.1例行評(píng)審：指對(duì)客戶提出的要求屬于常規(guī)測(cè)試工作范疇或?qū)儆谝言u(píng)審過的重復(fù)性測(cè)試工作范疇的合同的評(píng)審。這種評(píng)審由樣品管理員負(fù)責(zé)。
4.2小組評(píng)審：指對(duì)客戶提出的要求屬于新的、復(fù)雜的或更高要求的測(cè)試工作范疇的合同的評(píng)審。這種評(píng)審由實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員進(jìn)行。如果評(píng)審包括測(cè)試分包的工作，則需負(fù)責(zé)測(cè)試分包人員參加。
5.控制程序
5.1合同的受理
樣品管理員負(fù)責(zé)合同的受理。受理的合同通常以《檢驗(yàn)委托單》的書面形式體現(xiàn)。
樣品管理員受理合同后，首先要根據(jù)“4.評(píng)審分類”的分類原則判斷其是否屬于例行評(píng)審的范疇，如屬于這個(gè)范疇則由樣品管理員本人評(píng)審。否則遞交實(shí)驗(yàn)室主任組織有關(guān)人員進(jìn)行小組評(píng)審。
5.2合同的評(píng)審
5.2.1例行評(píng)審：由樣品管理員在《檢驗(yàn)委托單》上簽名即可。
5.2.2小組評(píng)審：實(shí)驗(yàn)室主任從樣品管理員處接到合同后。首先確定參加評(píng)審的人員，這些人員應(yīng)是樣品管理員和與合同要求的檢測(cè)工作相關(guān)的人員。如果評(píng)審包括檢測(cè)分包的工作，則需負(fù)責(zé)檢測(cè)分包人員參加評(píng)審。然后由實(shí)驗(yàn)室
主任組織評(píng)審。評(píng)審的形式，在一般情況下采用會(huì)議評(píng)審。評(píng)審的內(nèi)容除4.1中涉及的常規(guī)評(píng)審內(nèi)容外，還應(yīng)重點(diǎn)評(píng)審客戶要求是否符合國家法令、法規(guī)、貿(mào)易條款和國際檢驗(yàn)慣例和實(shí)驗(yàn)室有無檢測(cè)能力（包括人員專業(yè)技術(shù)水平、工作經(jīng)驗(yàn)，設(shè)備條件與狀態(tài)，實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)分包方的能力標(biāo)準(zhǔn)方法與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的支持，檢驗(yàn)時(shí)限等方面）。如果評(píng)審結(jié)果符合上述要求，則樣品管理員代表實(shí)驗(yàn)室與客戶在《145》簽字，實(shí)驗(yàn)室主任在《合同評(píng)審記錄》上簽字。否則，重新簽訂合同。合同評(píng)審人員負(fù)責(zé)填寫《合同評(píng)審記錄》。
5.3合同的執(zhí)行
合同評(píng)審后，樣品管理員應(yīng)及時(shí)將合同（包括樣品）遞交檢測(cè)（或取樣）人員，并使其理解合同的規(guī)定和內(nèi)容。
5.4合同的修改
在合同實(shí)施過程中，如客戶要求修改合同，實(shí)驗(yàn)室原合同評(píng)審人員須依據(jù)同樣的合同評(píng)審手續(xù)進(jìn)行評(píng)審。負(fù)責(zé)合同評(píng)審的人員要將變更情況通知所有受影響人員，并重新填寫《合同評(píng)審記錄》。
5.5合同的偏離
在合同實(shí)施過程中，如由于實(shí)驗(yàn)室原因造成合同執(zhí)行的偏離，實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)及時(shí)通知客戶。同時(shí)需與客戶進(jìn)行協(xié)商，如客戶讓步，則繼續(xù)履行合同；否則終止合同。
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