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[供應(yīng)]CNAS/CMA實驗室認(rèn)證證書應(yīng)該如何辦
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：個
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:45:54
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS/CMA實驗室認(rèn)證證書應(yīng)該如何辦
詳細(xì)信息
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5.7抽樣
5.7.1概述
實驗室依據(jù)所抽樣品的檢測結(jié)果對整體工作做出判斷，即抽樣為檢測工作的一部分時，實驗室要使用統(tǒng)計技術(shù)或按照與客戶的約定方案進(jìn)行抽樣，以減小風(fēng)險。
5.7.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《樣品抽取程序》，明確抽樣要求，規(guī)范管理整個抽樣過程，確保檢測結(jié)果的有效性。
5.7.3抽樣方法
5.7.3.1有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范或合同對抽樣方法和程序有規(guī)定時，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行抽樣。
5.7.3.2沒有抽樣方法的規(guī)定，實驗室應(yīng)制定具體實施抽樣的方法和程序。
5.7.3.3應(yīng)事先準(zhǔn)備文件化的抽樣計劃和程序，供抽樣人員現(xiàn)場使用。
5.7.4抽樣記錄
5.7.4.1抽樣人員在現(xiàn)場應(yīng)將必要的數(shù)據(jù)和操作過程記錄在規(guī)定的表格中。
5.7.4.2如果客戶要求偏離文件化的抽樣程序，抽樣人員應(yīng)將變動情況詳細(xì)記錄。抽樣偏離應(yīng)記錄在包含檢測結(jié)果的所有文件中，并通知所有相關(guān)人員。
5.7.4.3抽樣記錄應(yīng)包括足夠信息，包括抽樣程序、抽樣人員識別、現(xiàn)場條件、被抽樣品的信息等。
5.8．檢測樣品的處置
5.8.1概述
樣品管理包括從收樣開始到檢測后處置的檢測工作全過程。規(guī)范樣品管理工作，采取相關(guān)措施防止樣品混淆、變質(zhì)、丟失或損壞，是保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確有效，維護(hù)實驗室信譽(yù)的重要環(huán)節(jié)。
5.8.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《樣品管理程序》，用以管理檢測樣品的運輸、接收、標(biāo)識、傳遞、保存和處置，保持檢測樣品的完整性，保護(hù)實驗室和客戶利益。
5.8.3樣品標(biāo)識
5.8.3.1實驗室建立樣品的標(biāo)識系統(tǒng)，確保樣品在實驗室整個期間保持唯一性標(biāo)識。標(biāo)識系統(tǒng)的設(shè)計和使用應(yīng)確保樣品在實物上或在記錄和其他文件中不發(fā)生混淆。
5.8.3.2實驗室建立了樣品編號及樣品流轉(zhuǎn)卡制度，從樣品接收到最后退還委托方，樣品實體始終標(biāo)掛樣品編號和樣品流轉(zhuǎn)卡，保證樣品在接收、保存、檢測傳遞全過程中，標(biāo)識和檢測狀態(tài)的唯一性和可追溯性。
5.8.4接收和記錄
5.8.4.1收樣人員在接收樣品時發(fā)現(xiàn)樣品情況異常或偏離方法中描述的情況，應(yīng)及時與客戶溝通并記錄。
5.8.4.2在樣品接收環(huán)節(jié)建立收樣檢查原始記錄制度，收樣人員與送樣人當(dāng)場對樣品數(shù)量、包裝、封存、開箱后主機(jī)狀況、附件名稱數(shù)量、隨機(jī)技術(shù)文件等進(jìn)行全面檢查和記錄，發(fā)現(xiàn)異常情況，收樣人員立即向送樣人聲明，要求其作出明確解釋。檢查完畢，雙方在記錄上簽字認(rèn)可。
5.8.5保存和處置
5.8.5.1實驗室應(yīng)依據(jù)有關(guān)說明，以適當(dāng)?shù)脑O(shè)施保存、處置樣品，避免變質(zhì)、丟失或損壞。
5.8.5.2實驗室建立專用樣品庫和檢測過程中傳遞和存放位置，具備防潮、防塵、防盜等樣品保存基本條件和安全要求，滿足實驗室承檢范圍產(chǎn)品的保存需要。
5.8.6環(huán)境條件記錄
當(dāng)樣品需要在特定環(huán)境條件下存放或保管時，樣品管理員負(fù)責(zé)對環(huán)境進(jìn)行維護(hù)、監(jiān)控和記錄。
5.8.7樣品的安全
5.8.7.1當(dāng)樣品或樣品的一部分需要安全保護(hù)時，應(yīng)對其存放和安全做出安排，以保護(hù)該樣品或其有關(guān)部分的狀態(tài)和完整性。
5.8.7.2樣品流轉(zhuǎn)卡記錄和確認(rèn)樣品持有人，樣品處于任一保存位置或任一流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)，均有明確的責(zé)任人承擔(dān)保管、保密等管理責(zé)任，確保樣品在實驗室期間的安全和正常處置。
5.9．檢測結(jié)果質(zhì)量的保證
5.9.1概述
為保證檢測工作質(zhì)量符合要求，有計劃地使用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)方法考察檢測活動中是否存在潛在的不合格因素，以實施對檢測工作質(zhì)量的監(jiān)控。
5.9.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗及其他工作程序》，以監(jiān)控檢測工作全方位和全過程的有效性。
5.9.3工作計劃
質(zhì)量保證工作應(yīng)有組織、有計劃的進(jìn)行，技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織制定和審核質(zhì)量保證工作計劃，經(jīng)總工程師批準(zhǔn)后由綜合管理室組織實施，選擇的監(jiān)控方法應(yīng)與工作類型和工作量相適應(yīng)。
5.9.4工作方法
根據(jù)實驗室的條件和專業(yè)特點，使用下列方法來控制檢測結(jié)果質(zhì)量及其可信度。
1)參加實驗室監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織的實驗室間的比對試驗；
2)在實驗室內(nèi)部按照比對試驗規(guī)程進(jìn)行人員或儀器比對試驗；
3)按照期間核查規(guī)程對重要參數(shù)建立工作標(biāo)準(zhǔn)樣件；
4)對保留樣品具有復(fù)現(xiàn)性的重要參數(shù)用相同或不同的方法進(jìn)行驗證試驗；
5)對各相關(guān)參數(shù)的物理、化學(xué)、數(shù)學(xué)關(guān)系進(jìn)行分析。
5.9.5工作要求
各相關(guān)執(zhí)行人員應(yīng)做好執(zhí)行記錄，并提交技術(shù)負(fù)責(zé)人。
5.9.6結(jié)果評審
5.9.6.1每項質(zhì)量保證工作完成之后，技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織相關(guān)技術(shù)人員及時對實施結(jié)果進(jìn)行評審，如果對測試活動有效性或測試結(jié)果準(zhǔn)確性有懷疑時應(yīng)找出潛在的不符合原因，并按照《糾正、預(yù)防措施控制程序》要求采取預(yù)防措施。評審的結(jié)果編寫出評審分析報告，收集、整理評審工作記錄并及時存檔。
5.9.6.2實施質(zhì)量保證工作計劃中發(fā)現(xiàn)的檢測工作質(zhì)量問題，按照《不符合工作控制程序》的規(guī)定及時進(jìn)行糾正。
5.9.6.3技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織相關(guān)人員對質(zhì)量保證方法的有效性進(jìn)行評審，有計劃的進(jìn)行質(zhì)量保證方法的研究和開發(fā)，使實驗室能夠更加科學(xué)、合理、全面地實施對檢測工作質(zhì)量有效控制。
5.10結(jié)果報告
5.10.1概述
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