南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

主營:CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證咨詢
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[供應(yīng)]安徽CMA/CNAS認證申請辦理需要多少錢
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:222
  • 計量單位:件
  • 產(chǎn)品單價:111
  • 更新日期:2021-10-16 23:47:40
  • 有效期至:2022-10-16
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安徽CMA/CNAS認證申請辦理需要多少錢 詳細信息

CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定、CNAS實驗室認可、計量認證咨詢,全國代理,歡迎來電咨詢:138——-0904——-0103(V信同號),南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

我們不是全能型的咨詢服務(wù)機構(gòu),我們只做我們擅長的,我們只專注CNAS、CMA認證咨詢辦理。

公司具有多年的實驗室認證咨詢服務(wù)經(jīng)驗,迄今為止,公司已為近300家企業(yè)提供咨詢服務(wù)。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區(qū),我們致力于為全國各地的企業(yè)提供最專業(yè)性的CMA/CNAS認證咨詢服務(wù),努力成為企業(yè)開拓全球市場,發(fā)展世界業(yè)務(wù)的理想伙伴。我們的承諾:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司所承接的項目絕對都是zui低的價格、zui優(yōu)的服務(wù)、zui快的效率。我們的咨詢師都是具有多年相關(guān)行業(yè)經(jīng)驗的人員,確保為企業(yè)提供zui優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。,只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來,不成功,全額退。

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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS/CMA實驗室認證辦理流程、辦理費用、辦理要求,歡迎來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

4.2.4體系文件的宣貫

4.2.4.1技術(shù)負責人負責組織技術(shù)性作業(yè)指導(dǎo)文件的學習貫徹。

4.2.4.2質(zhì)量負責人負責《質(zhì)量手冊》、程序文件和管理性作業(yè)指導(dǎo)文件的宣講及貫徹。

4.2.5體系的保持和改進

為使質(zhì)量活動能持續(xù)符合管理體系要求,實驗室應(yīng)對質(zhì)量活動進行適當?shù)谋O(jiān)督,并定期進行內(nèi)部審核,對發(fā)現(xiàn)的不符合事項加以控制,必要時采取糾正措施,并使其得到持續(xù)改進。

為不斷改進管理體系并保持其適用性和有效性,實驗室有計劃地采取預(yù)防措施并定期進行管理評審。為保持質(zhì)量活動的符合性,以及維護管理體系的適用性和有效性所進行的各項活動均按照《手冊》各章所規(guī)定的程序進行。


4.3.文件的控制

4.3.1概述

   全部管理體系文件是指導(dǎo)和規(guī)范實驗室活動的依據(jù),應(yīng)按照規(guī)定的程序進行控制,保證各類載體文件的現(xiàn)行有效。

4.3.2建立并實施程序

   實驗室建立并實施《文件控制程序》,規(guī)定了文件控制的職責、要求,確保所有文件得到有效控制。

4.3.3文件控制范圍

   管理體系文件以及在體系運行中產(chǎn)生的記錄,包括內(nèi)部產(chǎn)生的和來自外部的文件,如《質(zhì)量手冊》、程序文件、標準、規(guī)范、表格、記錄、圖紙、報告和證書等,均在受控范圍之內(nèi)。

4.3.4文件控制要求

4.3.4.1文件的批準和發(fā)布

4.3.4.1.1發(fā)給實驗室各級人員的所有管理體系文件,在發(fā)布之前均應(yīng)由授權(quán)人審核并批準使用。各類各層次文件的審核批準權(quán)限詳見4.1.4.3。

4.3.4.1.2應(yīng)建立文件目錄,在各級文件中標明文件的版本、現(xiàn)行修改狀態(tài)和分發(fā)情況,以防止文件的非預(yù)期使用。

4.3.4.1.3文件控制程序應(yīng)確保:

1)所有對實驗室有效運轉(zhuǎn)起重要作用的工作場所都能得到有關(guān)文件的有效版本;

2)對文件進行定期審核和必要的修改,確保其持續(xù)適用和符合規(guī)定要求;

3)失效文件要及時從所有使用場所撤出,或用其他方法防止誤用;

4)需要保留的失效文件要做適當標記。

4.3.4.1.4實驗室管理體系文件應(yīng)有唯一性標識,包括頒布實施日期、修訂標識、頁號、頁數(shù),以及批準人等。

4.3.4.2文件的更改

4.3.4.2.1如無特殊情況,文件的更改由原起草人和審批人進行,審批人應(yīng)獲得進行審批所依據(jù)的有關(guān)背景資料。

4.3.4.2.2如果可行,更改的或新的內(nèi)容應(yīng)在文件或相應(yīng)的附件中予以標注。

4.3.4.2.3必要時允許授權(quán)人手寫修改文件,應(yīng)清楚地標明修改處,并簽字和注明修改時間。手改文件應(yīng)盡快正式重新頒布。

4.3.4.2.4保存在計算機系統(tǒng)內(nèi)文件的更改按相關(guān)要求進行。

4.3.5資料管理員負責實驗室文件的日常管理,包括收集、識別、編目、保存、發(fā)放、回收等。

4.4要求、標書和合同的評審

4.4.1概述

   實驗室與客戶間簽訂的合同是具有法律效力的契約,實驗室應(yīng)根據(jù)其物力、財力、人力、技術(shù)、信息等資源,以及法律和時間等因素,對合同進行評審,以確保能有效履約,提高客戶信任度并避免失誤。

4.4.2建立并實施程序

   實驗室建立并實施《評審客戶要求、標書和合同程序》,用于合同及所涉及活動和事項的管理。

4.4.3合同評審

   綜合管理室負責受理檢測業(yè)務(wù),按照《評審客戶要求、標書和合同程序》規(guī)定的職責和程序由相關(guān)責任人進行合同評審、簽訂和管理。

4.4.4合同評審要求

4.4.4.1執(zhí)行《評審客戶要求、標書和合同程序》時應(yīng)確保:

1)對包括檢測方法在內(nèi)的客戶要求應(yīng)進行適當規(guī)定并形成文件;

2)具有滿足要求所必需的各項資源;

3)選擇適當?shù)牟⒛軡M足客戶要求的檢測方法;

4)合同評審應(yīng)包括分包項目;

5)充分考慮財務(wù)、法律和時間等因素的作用。

4.4.4.2工作開始前應(yīng)解決客戶要求與合同之間的所有差異,每份合同均應(yīng)被實驗室和客戶雙方所接受。

4.4.5評審的簡化

合同評審方式應(yīng)實際和有效,對于常規(guī)或簡單工作的評審可以簡化,由負責合同評審人員簽字并注明日期即可。

4.4.6評審記錄

4.4.6.1評審人應(yīng)保留評審記錄并及時存檔,對于重要合同的評審應(yīng)保存較全面的記錄。

4.4.6.2應(yīng)保存合同執(zhí)行期間與客戶進行的相關(guān)討論和協(xié)商記錄。

4.4.7偏離處置

4.4.7.1實驗室對合同的任何偏離應(yīng)及時通知客戶。

4.4.7.2工作開始后如需修改合同,應(yīng)重復(fù)合同評審程序并將變更情況通知所有相關(guān)人員。

4.5.檢測的分包

4.5.1概述

   實驗室為補充局部能力不足,將部分檢測項目分包給有能力的分包方,從而進一步滿足客戶要求。

5.2建立并實施程序

   實驗室建立并實施《檢驗分包管理程序》,以保證分包工作質(zhì)量。

5.3分包的發(fā)生

   實驗室對業(yè)務(wù)量很少,自己配置設(shè)備不經(jīng)濟的個別檢測項目采用分包方式,將有關(guān)工作分包給符合要求的分包方。

5.4分包的認可

   涉及檢測項目分包的委托

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