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[供應]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要花多少錢
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道咨詢
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:47:36
  • 有效期至:2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要花多少錢 詳細信息

申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要花多少錢


辦理CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證,輕松快捷拿證,全國代理、不成功、全額退款。

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8.8.3應對風險和機會所采取的行動應與其潛在的對RM生產(chǎn)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的影響 程度相匹配。 

注1:應對風險的可選方式包括規(guī)避風險、為獲得機會而冒險、消除風險源頭、 變換可能性或后果、分擔風險或經(jīng)考慮決定繼續(xù)承擔風險。 

注2:機會能帶來新模式的采用、新產(chǎn)品的發(fā)布、新市場的拓展、新客戶的開發(fā) 以及建立合作關(guān)系、使用全新技術(shù),或者任何能滿足客戶需求的切實可行的可能性。 

8.9糾正措施(方式A) 8.9.1總則 RMP應制定政策和程序并規(guī)定相應的權(quán)限,以便在識別出不合格標準物質(zhì)/標準 樣品、標準物質(zhì)/標準樣品生產(chǎn)中的不符合工作或?qū)芾眢w系的政策和程序的偏離后 實施糾正措施。 

注:管理體系或技術(shù)運作中的問題可以通過管理體系中各項活動來識別,例如不 合格標準物質(zhì)/標準樣品控制、內(nèi)部或外部審核、管理評審、客戶反饋或員工觀察。

8.9.2原因分析 糾正措施程序應從確定問題根本原因的調(diào)查開始。既應審核生產(chǎn)者自身的生產(chǎn)活 動,也應審核分包方從事的所有工作(必要時)。 

注:產(chǎn)生問題的根本原因通常并不明顯,因此需要仔細分析產(chǎn)生問題的所有潛在 原因。潛在原因可包括但不限于:標準物質(zhì)/標準樣品的屬性及其規(guī)格、測定方法和 程序、員工技能和培訓,以及生產(chǎn)過程中所用材料和設(shè)備(和/或其校準)。 

8.9.3糾正措施的選擇和實施 8.9.3.1需要采取糾正措施時,RMP應對潛在的各項糾正措施進行識別,并選擇和實 施最可能消除問題和防止問題再次發(fā)生的措施。 8.9.3.2用以消除不符合或其他偏離所采取的糾正措施,應與問題的嚴重程度和風險 大小相適應。 

8.9.3.3RMP應將糾正措施調(diào)查所引起的對操作程序的任何變更形成文件并加以實施。 8.9.4糾正措施的監(jiān)控 糾正措施實施后,RMP應監(jiān)控實施結(jié)果,確保所采取的糾正措施對于消除問題的 根本原因是有效的。 

8.9.5附加審核 當對不符合或偏離的識別引起對生產(chǎn)者符合其各項政策和程序,或符合本準則產(chǎn) 生懷疑時,生產(chǎn)者應確保盡快依據(jù)條款7.17的規(guī)定對相關(guān)活動區(qū)域開展審核。 

8.10改進(方式A) 8.10.1RMP應當利用質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施和預防 措施以及管理評審不斷改進管理體系的有效性。 8.10.2RMP應識別技術(shù)方面和管理體系方面的所要求的改進和潛在的不符合項源頭。

當識別出改進機會或需要改進時,RMP應制定和實施行動計劃并進行監(jiān)督,以降低此 類不符合的發(fā)生概率,并利用機會進行改進。 

8.10.3當實施改進后,RMP應監(jiān)督結(jié)果以證明任何缺陷的降低或其他運作方面的改 進,從而證明預防措施的有效性。 

8.11客戶反饋(方式A) RMP應向其客戶尋求(正負面)反饋,并應利用和分析這些反饋來改進管理體系、 RM生產(chǎn)和客戶服務(wù)。表A.1就如何將第七部分要求運用到RM生產(chǎn)給出了指南,特別是對CRM特定要 求。 


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