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[供應]CMA認證辦理時間要多久
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  • 產品產地：江蘇南京
  • 產品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
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  • 更新日期：2021-10-16 23:46:22
  • 有效期至：2022-10-16
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CMA認證辦理時間要多久 詳細信息

CMA認證辦理時間要多久

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我們不是全能型的咨詢服務機構，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS、CMA認證。

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本文件由中國合格評定國家認可委員會（CNAS）制定，是CNAS根據實驗室非固 定場所檢測活動的特點而對CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》所作 的進一步說明，并不增加或減少該準則的要求。 

本文件與CNAS-CL01:2018同時使用。 在結構編排上，本文件章、節(jié)的條款號和條款名稱均采用CNAS-CL01中章、節(jié)條 款號和名稱，對CNAS-CL01應用說明的具體內容在對應條款后給出。 

本文件第3章“術語和定義”中，增加了CNAS-CL01:2018之外的術語，故術語和 定義的排列序號與CNAS-CL01:2018不對應。 本文件代替CNAS-CL20：2014《檢測和校準實驗室能力認可準則在非固定場所檢 測活動中的應用說明》。相對上次版本，本文件按照CNAS的統(tǒng)一要求同時調整了文 件編號。 

由于文件主要是針對實驗室質量和能力要求所做出的進一步說明，因此文件內容 中沒有包含環(huán)境保護和安全方面的內容，但在非固定場所檢測活動中，遵守環(huán)境保護、 健康和安全方面的法規(guī)要求是實驗室的責任

2）非標方法的驗證方法可采用下列方式之一；

   1）使用參考標準或標準物質，標準樣品進行測試；

   2）實驗室間比對；

   3）與其它方法所得的結果進行比較；

   4）對影響結果的因素作系統(tǒng)評價，對所得結果的不確定度進行評定。

   （3）對非標準方法應采用國內外權威機構組織發(fā)布的方法、技術刊物、文獻上發(fā)布的方法，儀器設備制造商規(guī)定的方法、非標方法應經過確認。

   7.2非標準檢測方法的審批

   （1）經驗證，確認后的非標準檢測方法，應由該方法驗證人員編寫成詳細的作業(yè)文件，寫明方法的出處及適用性，并技術負責人審批后實施。

6.2.2實驗室應制定非固定場所檢測人員的管理程序，確保從事檢測活動的所有人員 獲得適當的培訓，并能夠提供人員具備實施特定現場檢測活動的能力證明(這些證明 包括培訓及有效性評價記錄；適用時，必要的盲樣分析能力和現場演示等)。

   （2）方法編制應至少包括以下內容：

   1）文件名稱、編號及其它應有的標識；

   2）適用范圍；

   3）引用文件；

   4）被檢測的項目（參數）及技術要求；

   5）檢測條件，包括：所需檢測設備及其技術性能要求，所需設施和環(huán)境條件等；

   6）檢測方法，包括：檢測物品的標志、處置、運輸、儲存和準備，工作開始前所進行的檢查，各檢測項目的檢測程序、數據記錄及處理方法等；

   7）評定合格的準則。

   7.3非標準檢測方法評審

（1）檢測部的編制人員進行試驗性檢測，并進行數據處理，測量不確定度評定，出具檢測報告，或將所得的結果和其它方法進行比較，進行實驗室間的比對，對影響結果的因素作綜合性評價，交檢測部負責人評審。

（2）檢測部負責人對檢測方法進行評審，審核內容為：檢測方法的內容是否符合本程序7.2中2）的規(guī)定；測量不確定度評定是否合理；能否滿足委托方提出的技術要求。認可后在審核處簽字，如認為不符合要求，則應交編制人員重新修改。

（3）經檢測部評審的檢測方法報技術負責人批準。經技術負責人批準的方法，應在相應的技文件上作出“本方法經確認已滿足預定用途或應用領域要求”的合法化聲明。

   7.4非標準檢測方法的使用

（1）檢測部負責人應安排檢測人員接受非標準檢測方法的培訓、執(zhí)行《人員培訓和管理程序》；

（2）檢測人員編制檢測報告時，應在相關位置上注明使用非標準檢測方法； 

使用非標準檢測方法必須征得客戶書的同意

7.7.1j）紡織實驗室應制定目光校對和操作比對計劃，保證從事感官評價和手工 操作的檢測人員每六個月至少進行一次感官評價校對和統(tǒng)一操作手法活動，合格 后方能繼續(xù)從事相關實驗室活動。 7.8報告結果 7.8.2.1g)適用時，當文字性的樣品描述不能清晰說明樣品的特征與狀態(tài)時，在 結果報告中宜以實物樣本或清晰的彩色照片作為文字描述的補充

本文件適用于在實驗室固定場所外開展的檢測活動。適用時，所有申請認可和已 獲認可的實驗室都應遵守本文件的規(guī)定

由實驗室人員在其實驗室固定場所之外實施的檢測活動，主要包括攜帶設備在非 固定場所開展的檢測活動、利用臨時設施開展的檢測活動、利用移動設施開展的檢測 活動等。 注：利用臨時設施開展檢測活動時，不應與CNAS關于多地點、多場所檢測機構申請的政策相違 背

5.3實驗室應明確規(guī)定在非固定場所實施檢測活動的能力范圍，如建立可實施檢測能 力清單。必要時，實驗室應針對特定的檢測活動制定專門的作業(yè)指導書。作業(yè)指導書 中應至少包含以下內容： a)非固定場所檢測活動需要使用的設備，及其操作方法； b)對非固定場所的設施和環(huán)境條件要求； c)非固定場所檢測活動的檢測方法及補充規(guī)定； d)對非固定場所獲得的檢測活動的記錄、處理和偏離的要求（應包括防止未經授權 修改數據的措施）。 5.5.b）實驗室應明確規(guī)定在非固定場所實施檢測活動有關的全部人員（包括輔助人 員）的職責、權力和相互關系，識別潛在利益沖突

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