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[供應(yīng)]福建浙江申請CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:17
- 有效期至：2022-10-16
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福建浙江申請CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證流程
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福建浙江申請CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證流程
申請國家CNAS認(rèn)可、CMA認(rèn)證（計量認(rèn)證），不成功，全額退款，全國代辦。
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5.3設(shè)施和環(huán)境條件
5.3.1概述
設(shè)施和環(huán)境是檢測工作的基本條件，它關(guān)系到檢測工作的正常運行，以及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確和有效。
5.3.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《環(huán)境控制和保護(hù)程序》，使電源、照明、供水、供氣、通風(fēng)等設(shè)施和環(huán)境有利于檢測工作的正確進(jìn)行；確保實驗室在固定場所和固定場所以外的地點進(jìn)行抽樣、檢測時，不因環(huán)境影響而使結(jié)果無效或?qū)z測質(zhì)量造成任何不利影響。
5.3.3監(jiān)測、控制和記錄
5.3.3.1對設(shè)施和環(huán)境可能影響檢測結(jié)果的工作場所，實驗室應(yīng)制定設(shè)施和環(huán)境要求，并形成文件。
5.3.3.2當(dāng)檢測工作對場所的環(huán)境條件有具體要求時，應(yīng)配備相應(yīng)的監(jiān)測、控制和記錄設(shè)施或方法。
5.3.3.3當(dāng)環(huán)境條件可能危及結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性時，應(yīng)停止檢測。
5.3.4實驗室布局
實驗室試驗區(qū)布局對不兼容的工作采取了分室隔離措施，以避免互相干擾或影響。見附錄4《實驗室平面圖》。
5.3.5特殊區(qū)域及控制
5.3.5.1試驗室的環(huán)境溫度控制分為A、B、C三級，詳見附錄5中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。其中，
A級：控制在標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的所需試驗溫度，誤差為±1℃；B級：20±5℃；C級：20±10℃。
5.3.5.2對檢測標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定試驗環(huán)境條件的項目進(jìn)行檢測時，檢測人員應(yīng)對有關(guān)區(qū)域的環(huán)境條件進(jìn)行嚴(yán)格控制，并作記錄。
5.3.5.3在非固定場所進(jìn)行檢測時，應(yīng)特別注意保證環(huán)境條件，不能影響結(jié)果的有效和準(zhǔn)確。
5.3.5.4對A級和B級試驗區(qū)域應(yīng)加以明確標(biāo)示，并限制人員出入。
5.3.6實驗室日常管理
5.3.6.1試驗區(qū)應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生、整齊、安靜。
5.3.6.2試驗室人員不得在試驗區(qū)內(nèi)存放與檢測無關(guān)的物品，不從事與檢測工作無關(guān)的活動。
5.3.6.3應(yīng)對進(jìn)入和使用所有影響工作質(zhì)量的區(qū)域做出規(guī)定并實施控制。
5.3.6.4外部人員不得進(jìn)入試驗室，需要進(jìn)入時，應(yīng)經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)，并采取相關(guān)保護(hù)措施。
5.3.6.5實驗室建立并實施相應(yīng)管理程序，以維護(hù)試驗室內(nèi)部設(shè)施和環(huán)境條件保持良好狀態(tài)。
5.3.6.6實驗室建立并實施《安全作業(yè)管理程序》，保證實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境的安全，使各項工作符合保護(hù)人體健康和人身財產(chǎn)安全、保密和保護(hù)環(huán)境要求
實驗室的儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是其正常開展檢驗工作并取得準(zhǔn)確可靠的測量數(shù)據(jù)的物質(zhì)基礎(chǔ)。為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠，實驗室應(yīng)對儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配備、管理和使用的每個環(huán)節(jié)都能進(jìn)行有效地控制。
17.2 范圍
適用于所有與檢測結(jié)果有關(guān)的儀器設(shè)備/設(shè)施（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）的配備、使用、維護(hù)、標(biāo)識、建檔管理等過程。
17.3 職責(zé)
17.3.1各檢驗室根據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或檢驗方法要求，提出儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的采購配備計劃，并負(fù)責(zé)儀器的使用、標(biāo)識和維護(hù)。
17.3.2技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核采購計劃，和辦公室共同負(fù)責(zé)組織采購工作。
17.3.3行政部負(fù)責(zé)新購儀器設(shè)備的驗收、建檔工作和儀器設(shè)備的監(jiān)督管理工作。
17.3.4財務(wù)部門負(fù)責(zé)安排購置設(shè)備的資金和設(shè)備驗收后建立固定資產(chǎn)臺帳。
17.4 管理程序
17.4.1儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）的配備。
（1）檢驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)就本室所建檢驗項目（或參數(shù)）參照方法標(biāo)準(zhǔn)提出儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）的配備計劃上報行政部，包括抽樣、制樣、數(shù)據(jù)處理與分析等所需的儀器設(shè)備、軟件和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
（2）技術(shù)主管應(yīng)組織有關(guān)人員對配備計劃進(jìn)行評審論證，包括準(zhǔn)確度等級、測量范圍、功能及價格因素并批準(zhǔn)配備計劃。
（3）儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）的購置、驗收。詳見《服務(wù)和供應(yīng)品的采購控制程序》。
17.4.2儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）的使用
（1）檢測人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，詳細(xì)了解使用說明書要求，熟練掌握儀器設(shè)備的性能和操作規(guī)程，經(jīng)過授權(quán)后方可操作，并且設(shè)備的使用和維護(hù)的有關(guān)資料方便使用人員取得。
（2）儀器設(shè)備（含標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）的使用應(yīng)按照儀器說明書或操作規(guī)程執(zhí)行，堅決杜絕違規(guī)操作現(xiàn)象。
（3）對于準(zhǔn)確度較高、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、操作不便的儀器設(shè)備要編制詳細(xì)的作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程。
（4）精密儀器使用前后，應(yīng)有詳細(xì)的使用記錄。
（5）如果發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有過載或錯誤操作或顯示的結(jié)果可疑或其他方式表明有缺陷時，應(yīng)立即停止使用并加以紅色“停用”標(biāo)識。
（6）可能時將有缺陷的儀器設(shè)備移至規(guī)定地方或場地進(jìn)行修復(fù)，修復(fù)后的儀器設(shè)備應(yīng)經(jīng)過檢定或校準(zhǔn)證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)。檢查這種缺陷對檢測結(jié)果的影響。
（7）杜絕使用未經(jīng)檢定（或校準(zhǔn)）或經(jīng)檢定（校準(zhǔn)）不合格或超期使用的儀器設(shè)備、無證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
定性能力驗證的評價方式，與其性質(zhì)和要求有關(guān)，不同的專業(yè)和行業(yè)有不同
的評價要求和評價形式。通常只需根據(jù)參加者的檢測結(jié)果與指定值是否準(zhǔn)確一致，
即可給出合格或不合格、滿意或不滿意的能力評價。
但在某些能力驗證計劃中，
要求對參加者進(jìn)行多方面的綜合評價，參加者的報告需提供給多位專家，最后協(xié)
商給出公議的結(jié)論，并賦予參加者整體的評價或評分。
定量能力驗證結(jié)果通常需要轉(zhuǎn)化為能力統(tǒng)計量，以便進(jìn)行解釋和與其他確定
的目標(biāo)做比較。其目的是依據(jù)能力評定標(biāo)準(zhǔn)來度量與指定值的偏離
參加者需有途徑獲得能力驗證報告，能力驗證報告需全面，包含所有參加者
結(jié)果的信息，并對參加者的結(jié)果做出評價。除非不適用或?qū)嵤C構(gòu)有正當(dāng)理由，
否則報告需包括以下內(nèi)容：
1)實施機構(gòu)的名稱和詳細(xì)聯(lián)系信息；
2)聯(lián)系人的姓名和詳細(xì)聯(lián)系信息；
3)報告批準(zhǔn)人的姓名、職位、簽名或等效標(biāo)識；
4)實施機構(gòu)分包活動的說明；
5)報告發(fā)布日期和狀態(tài)（如初期的、中期的或最終的報告）；
6)報告的頁碼和清晰的結(jié)束標(biāo)記；
7)結(jié)果保密程度的聲明；
8)能力驗證計劃報告的編號和清晰標(biāo)識；
9)對能力驗證物品的清晰描述，包括能力驗證物品制備、均勻性和穩(wěn)定性
評定的必要細(xì)節(jié)；
10)參加者的結(jié)果；
11)統(tǒng)計數(shù)據(jù)及結(jié)果統(tǒng)計量，包括指定值、可接受結(jié)果的范圍；
12)用于確定指定值的方法；
13)指定值的計量溯源性和測量不確定度的詳細(xì)信息（校準(zhǔn)能力驗證計劃需
提供，某些檢測能力驗證計劃也可說明）；
14)用于確定能力評定標(biāo)準(zhǔn)差或其它評定準(zhǔn)則的方法
15)對應(yīng)每組參加者使用的檢測方法/程序的指定值和結(jié)果統(tǒng)計量（如果不
同組的參加者使用了不同的方法）；
16)實施機構(gòu)對參加者的能力評述；
17)能力驗證計劃設(shè)計和實施的信息；
18)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析的方法；
19)對統(tǒng)計分析解釋的建議；
20)基于本輪能力驗證結(jié)果的評述或建議。
注：對于連續(xù)能力驗證計劃，提供較簡單的報告即可，上述很多內(nèi)容在連續(xù)
計劃常規(guī)報告中可以省略，但需包含在參加者可獲得的能力驗證計劃協(xié)議或階段
性的匯總報告。測量審核報告可適當(dāng)簡化，但至少需提供測量審核物品來源、穩(wěn)
定性、指定值和能力評定標(biāo)準(zhǔn)差的確定方式等必要信息
參加者若選擇測量審核
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