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[供應(yīng)]國家CMA/CNAS實驗室認證如何辦理
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:25
- 有效期至：2022-10-16
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國家CMA/CNAS實驗室認證如何辦理
詳細信息
國家CMA/CNAS實驗室認證如何辦理
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體CNAS認證CMA認證辦理流程、辦理費用、辦理要求，歡迎來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
本文件由中國合格評定國家認可委員會（英文縮寫：CNAS）制定，是CNAS根
據(jù)建材檢測的特性而對CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》所作
的進一步說明，并不增加或減少該準則的要求。
建材檢測是CNAS對實驗室認可領(lǐng)域之一，該領(lǐng)域涉及水泥及其它膠凝材料，混
凝土、砂漿類材料，金屬材料及其制品，墻體、屋面和地面材料，防水材料，裝飾材
料，粘接密封材料，建筑保溫系統(tǒng)及材料，管網(wǎng)材料，建筑木材/板材，幕墻門窗及
材料，混凝土制品，建筑防腐材料，土工材料，交通公路材料，材料有害物質(zhì)限量，
等等。
本文件與CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》同時使用。
在結(jié)構(gòu)編排上，本文件章、節(jié)的條款號和條款名稱均采用CNAS-CL01:2018中章、
節(jié)條款號和名稱，對CNAS-CL01:2018應(yīng)用說明的具體內(nèi)容在對應(yīng)條款后給出。
本文件于2014年首次制訂。本文件代替CNAS-CL56:2014，是對CL56的第一次
修訂。本次修訂根據(jù)CNAS-CL01的換版進行修訂，不增加新的要求。
本文件適用于建材檢測領(lǐng)域?qū)嶒炇业恼J可。該領(lǐng)域涉及房屋建筑工程、市政工
程（含城市軌道交通工程）、公路工程、水運工程、鐵路工程、水利水電工程等建設(shè)
工程領(lǐng)域所使用的材料及制品的檢測，其它領(lǐng)域?qū)嶒炇液薪ú臋z測項目時可參照執(zhí)
行。
對于從事建材領(lǐng)域化學(xué)檢測，應(yīng)同時滿足CNAS-CL01-A002《檢測和校準實驗室
能力認可準則在化學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》要求。
對于從事建材領(lǐng)域無損檢測，應(yīng)同時滿足CNAS-CL01-A006《檢測和校準實驗室
能力認可準則在無損檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》要求。
對于從事建材領(lǐng)域金屬材料檢測，不涉及制樣的鋼筋、鋼絞線等的常規(guī)拉伸、彎
曲、重量偏差、硬度等項目，實驗室可不采用CNAS-CL01-A011《檢測和校準實驗室
能力認可準則在金屬材料檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》要求；涉及制樣的金屬材料化學(xué)分析、
金相分析、沖擊試驗、斷裂韌性等項目，應(yīng)同時滿足CNAS-CL01-A011要求
下列參考文件對于本文件的應(yīng)用不可缺少。對注明日期的參考文件，只采用所引
用的版本；對沒有注明日期的參考文件，采用最新的版本(包括任何的修訂)。
CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》；
CNAS-CL01-A002《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說
明》；
CNAS-CL01-A006《檢測和校準實驗室能力認可準則在無損檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說
明》；
CNAS-CL01-A011《檢測和校準實驗室能力認可準則在金屬材料檢測領(lǐng)域的應(yīng)用
說明》；
CNAS-CL01-A018《檢測和校準實驗室能力認可準則在建筑工程檢測領(lǐng)域的應(yīng)用
說明》。
對質(zhì)量管理體系的所有文件包括內(nèi)部制定的和外來文件實施有效控制，保證實驗室工作人員能及時得到和使用現(xiàn)行有效版本的文件，確保質(zhì)量管理體系的有效運行。
2.文件的控制
實驗室制定并實施《文件和資料控制程序》，實驗室負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件的編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等進行控制和管理。
2.1文件的編制、審核、批準和發(fā)布：實驗室文件按其性質(zhì)分別由技術(shù)負責(zé)人或質(zhì)量負責(zé)人組織相關(guān)人員進行編制；構(gòu)成質(zhì)量管理體系的所有文件在發(fā)布之前，經(jīng)以下指定的人員審核、批準或確認其有效性：
a)質(zhì)量手冊的審核、批準按本《文件和資料控制程序》的規(guī)定執(zhí)行；
b)程序文件由質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)審核、總經(jīng)理批準；
c)作業(yè)指導(dǎo)書等技術(shù)文件由檢測部負責(zé)人審核、技術(shù)負責(zé)人批準；
d)實驗室使用的外來文件如檢測標準、規(guī)范、計算機運用軟件等由技術(shù)負責(zé)人確認其有效性；
e)文件經(jīng)相關(guān)人員審核、批準或確認其有效性后由實驗室負責(zé)發(fā)布。
2.2文件標識、發(fā)放。
a)實驗室負責(zé)對所有使用的質(zhì)量管理體系文件進行標識，防止使用無效或作廢的文件；
b)實驗室編制的文件在發(fā)放前應(yīng)有標識，標識的內(nèi)容包括：文件編號、發(fā)布日期、修訂狀態(tài)、頁碼、總頁數(shù)和實驗室名稱及文件結(jié)束的終止符；
c)文件編寫人員根據(jù)《文件和資料控制程序》在實驗室的指導(dǎo)下對所編文件進行唯一性標識；
d)文件發(fā)放前，由實驗室檔案管理員按《文件和資料控制程序》對文件的控制
e)實驗室負責(zé)建立文件分發(fā)控制的清單，以識別修訂狀態(tài)，經(jīng)質(zhì)量負責(zé)人批準后發(fā)放，文件發(fā)放應(yīng)保證實驗室所有工作場所和人員都能及時得到所需文件受控的有效版本；
f)在文件運行期間，每年實驗室組織相關(guān)人員對文件進行不少于一次的評審、審查，并及時進行修訂和清理，以保證文件的持續(xù)適用和滿足使用要求。
2.3文件的保管：現(xiàn)場使用的文件，由使用人員負責(zé)保管，并保持文件的清潔、完整；歸檔的文件由檔案管理員負責(zé)保管，并按《文件和資料控制程序》的要求對文件進行管理。
2.4文件修訂、改版。
（1）遇有以下情況應(yīng)對質(zhì)量管理體系文件進行修訂：
——質(zhì)量方針和目標發(fā)生變化；
——適用的法律、法規(guī)發(fā)生變化。
——檢測標準和服務(wù)能力發(fā)生變化；
——實驗室的場地發(fā)生遷移；
——組織機構(gòu)發(fā)生變化；
——評審中出現(xiàn)較大質(zhì)量管理體系問題；
——實施過程中發(fā)現(xiàn)文件內(nèi)容不適應(yīng)；
——通過內(nèi)審或管理評審發(fā)現(xiàn)需要修改的內(nèi)容；
——其它導(dǎo)致必須修改的情況。
（2）文件的修訂原則上由該文件的原審核、批準人進行審批。特殊情況需另行指定人員審核、批準，則文件編制部門應(yīng)提供作為審核、批準依據(jù)的有關(guān)背景資料。
（3）經(jīng)修訂后，文件更改或新增加的內(nèi)容應(yīng)在文件控制頁中加以說明。
（4）文件修訂內(nèi)容由實驗室統(tǒng)一打印按規(guī)定的發(fā)放范圍發(fā)放到位。實驗室嚴格控制手寫更
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