南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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[供應(yīng)]cma檢測認證辦理流程費用時間
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:46:51
  • 有效期至:2022-10-16
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cma檢測認證辦理流程費用時間 詳細信息

cma檢測認證辦理流程費用時間

CNAS認證、CMA認證,南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司,--,全國代辦,不成功,全額退。

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我們做的不僅僅是體系資料,或者去復(fù)制國家相關(guān)標準中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解,具體CMA認證、CNAS認證項目申請辦理流程、費用、要求,歡迎致電南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司,來驗證南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)性。

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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS認證、CMA認證項目辦理細節(jié)及流程歡迎來電咨詢!

5.6實驗室應(yīng)有人員(不論其他職責)具有履行職責所需的權(quán)力和資源,這些職 責包括: a)實施、保持和改進管理體系; b)識別與管理體系或?qū)嶒炇一顒映绦虻钠x; c)采取措施以預(yù)防或最大程度減少這類偏離; d)向?qū)嶒炇夜芾韺訄蟾婀芾眢w系運行狀況和改進需求; e)確保實驗室活動的有效性。 

5.7實驗室管理層應(yīng)確保: a)針對管理體系有效性、滿足客戶和其他要求的重要性進行溝通; b)當策劃和實施管理體系變更時,保持管理體系的完整性。 6資源要求 6.1總則 實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持 服務(wù)。 

6.2人員 6.2.1所有可能影響實驗室活動的人員,無論是內(nèi)部人員還是外部人員,應(yīng)行為 公正、有能力、并按照實驗室管理體系要求工作。 6.2.2實驗室應(yīng)將影響實驗室活動結(jié)果的各職能的能力要求制定成文件,包括對 教育、資格、培訓(xùn)、技術(shù)知識、技能和經(jīng)驗的要求

6.2.3實驗室應(yīng)確保人員具備其負責的實驗室活動的能力,以及評估偏離影響程 度的能力。 6.2.4實驗室管理層應(yīng)向?qū)嶒炇胰藛T傳達其職責和權(quán)限。 6.2.5實驗室應(yīng)有以下活動的程序,并保存相關(guān)記錄: a)確定能力要求; b)人員選擇; c)人員培訓(xùn); d)人員監(jiān)督; e)人員授權(quán)

f)人員能力監(jiān)控。 6.2.6實驗室應(yīng)授權(quán)人員從事特定的實驗室活動,包括但不限于下列活動: a)開發(fā)、修改、驗證和確認方法; b)分析結(jié)果,包括符合性聲明或意見和解釋; c)報告、審查和批準結(jié)果。 

6.3設(shè)施和環(huán)境條件 6.3.1設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)適合實驗室活動,不應(yīng)對結(jié)果有效性產(chǎn)生不利影響。 注:對結(jié)果有效性有不利影響的因素可能包括但不限于:微生物污染、灰塵、 電磁干擾、輻射、濕度、供電、溫度、聲音和振動。 6.3.2實驗室應(yīng)將從事實驗室活動所必需的設(shè)施及環(huán)境條件的要求形成文件。 

6.3.3當相關(guān)規(guī)范、方法或程序?qū)Νh(huán)境條件有要求時,或環(huán)境條件影響結(jié)果的有 效性時,實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。 

6.3.4實驗室應(yīng)實施、監(jiān)控并定期評審控制設(shè)施的措施,這些措施應(yīng)包括但不限 于: a)進入和使用影響實驗室活動區(qū)域的控制; b)預(yù)防對實驗室活動的污染、干擾或不利影響; c)有效隔離不相容的實驗室活動區(qū)域。 6.3.5當實驗室在永久控制之外的地點或設(shè)施中實施實驗室活動時,應(yīng)確保滿足 本準則中有關(guān)設(shè)施和環(huán)境條件的要求。

6.4.1實驗室應(yīng)獲得正確開展實驗室活動所需的并影響結(jié)果的設(shè)備,包括但不限 于:測量儀器、軟件、測量標準、標準物質(zhì)、參考數(shù)據(jù)、試劑、消耗品或輔助裝 置。 注1:標準物質(zhì)和有證標準物質(zhì)有多種名稱,包括標準樣品、參考標準、校 準標準、標準參考物質(zhì)和質(zhì)量控制物質(zhì)。ISO17034給出了標準物質(zhì)生產(chǎn)者的更 多信息。滿足ISO17034要求的標準物質(zhì)生產(chǎn)者被視為是有能力的。

滿足ISO 17034要求的標準物質(zhì)生產(chǎn)者提供的標準物質(zhì)會提供產(chǎn)品信息單/證書,除其他 特性外至少包含規(guī)定特性的均勻性和穩(wěn)定性,對于有證標準物質(zhì),信息中包含規(guī) 定特性的標準值、相關(guān)的測量不確定度和計量溯源性。 注2:ISO指南33給出了標準物質(zhì)選擇和使用指南

 6.4.2實驗室使用永久控制以外的設(shè)備時,應(yīng)確保滿足本準則對設(shè)備的要求。 6.4.3實驗室應(yīng)有處理、運輸、儲存、使用和按計劃維護設(shè)備的程序,以確保其 功能正常并防止污染或性能退化。 

6.4.4當設(shè)備投入使用或重新投入使用前,實驗室應(yīng)驗證其符合規(guī)定要求。 6.4.5用于測量的設(shè)備應(yīng)能達到所需的測量準確度和(或)測量不確定度,以提 供有效結(jié)果。 6.4.6在下列情況下,測量設(shè)備應(yīng)進行校準: ——當測量準確度或測量不確定度影響報告結(jié)果的有效性;和(或) ——為建立報告結(jié)果的計量溯源性,要求對設(shè)備進行校準。 

注:影響報告結(jié)果有效性的設(shè)備類型可包括: ——用于直接測量被測量的設(shè)備,例如使用天平測量質(zhì)量; ——用于修正測量值的設(shè)備,例如溫度測量; ——用于從多個量計算獲得測量結(jié)果的設(shè)備。 

6.4.7實驗室應(yīng)制定校準方案,并應(yīng)進行復(fù)核和必要的調(diào)整,以保持對校準狀態(tài) 的可信度。 6.4.8所有需要校準或具有規(guī)定有效期的設(shè)備應(yīng)使用標簽、編碼或以其他方式標 識,使設(shè)備使用人方便地識別校準狀態(tài)或有效期。

6.4.9如果設(shè)備有過載或處置不當、給出可疑結(jié)果、已顯示有缺陷或超出規(guī)定要 求時,應(yīng)停止使用。這些設(shè)備應(yīng)予以隔離以防誤用,或加貼標簽/標記以清晰表 明該設(shè)備已停用,直至經(jīng)過驗證表明能正常工作。

實驗室應(yīng)檢查設(shè)備缺陷或偏離 規(guī)定要求的影響,并應(yīng)啟動不符合工作管理程序(見7.10)。 

6.4.10當需要利用期間核查以保持對設(shè)備性能的信心時,應(yīng)按程序進行核查。 6.4.11如果校準和標準物質(zhì)數(shù)據(jù)中包含參考值或修正因子,實驗室應(yīng)確保該參 考值和修正因子得到適當?shù)母潞蛻?yīng)用,以滿足規(guī)定要求。 6.4.12實驗室應(yīng)有切實可行的措施,防止設(shè)備被意外調(diào)整而導(dǎo)致結(jié)果無效。 

6.4.13實驗室應(yīng)保存對實驗室活動有影響的設(shè)備記錄。適用時,記錄應(yīng)包括以 下內(nèi)容: a)設(shè)備的識別,包括軟件和固件版本; b)制造商名稱、型號、序列號或其他唯一性標識;

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