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[供應(yīng)]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要哪些必備條件要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:54
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要哪些必備條件要求
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要哪些必備條件要求
申辦實驗室CNAS認可、CMA資質(zhì)認定，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司?！?38——-0904——-0103——-（V信同號）
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我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國家相關(guān)標準中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢服務(wù)。
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檢測樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結(jié)果的準確度。本中心制定并執(zhí)行《樣品管理程序》，保證樣品的處置從進入本中心到檢測活動結(jié)束全過程均處于受控狀態(tài)，以保護樣品的完整性以及本中心和客戶的利益。
2 內(nèi)容
2.1樣品的標識
公司應(yīng)制定樣品的標識系統(tǒng)，樣品在公司的整個期間應(yīng)保留該標識。標識系統(tǒng)的設(shè)計和運作應(yīng)確保樣品在實物上或涉及樣品的記錄和其他文件上，不應(yīng)粘貼在容易與盛裝樣品容器分離的部件上，并確保樣品在公司內(nèi)部甚至外部的流轉(zhuǎn)過程中，不發(fā)生任何混淆。
2.2樣品的接收
在接收樣品時，樣品管理員應(yīng)記錄異常情況或偏離。當對檢測樣品存有疑問時，或當樣品與所提供的說明不符合，或?qū)λ蟮臋z測規(guī)定不夠詳細時，有關(guān)人員應(yīng)在檢測工作開始之前詢問客戶以得到進一步的說明并記錄討論的內(nèi)容。
2.3樣品的儲存和處置
各檢測部門按《樣品管理程序》的要求存儲、處置和準備樣品，以確保其不發(fā)生退化、丟失或損壞。當物品需要被存放在規(guī)定的環(huán)境條件下保存時，應(yīng)維持、監(jiān)控和記錄這些條件。
2.4樣品的保密
樣品在公司的整個流轉(zhuǎn)過程中，各部門應(yīng)對樣品及有關(guān)資料予以保密，保障客戶的信息
安全，確?？蛻舻乃袡?quán)。必要時，可制定相應(yīng)的保密措施控制實施。適當時，公司應(yīng)在合同評審時明確對樣品的處理方式。
公司制訂了監(jiān)控所進行的檢測有效性的《確保檢測結(jié)果品質(zhì)程序》，以提高檢測工作能力，確保檢測結(jié)果的有效性和可信度。
2 內(nèi)容
2.1可以選用的監(jiān)控技術(shù)方法：
a.
定期使用有證標準物質(zhì)或次級標準物質(zhì)進行內(nèi)部質(zhì)量控制；
b.
參加實驗室間比對或能力驗證計劃；
c.
利用相同的或不同的方法進行反復(fù)檢測；
d.
對保留樣品再次檢測；
e.
分析一個樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性；
f.
其他認為有效的技術(shù)核查辦法
2.2質(zhì)量監(jiān)控計劃及其實施
2.2.1由各檢測部制定年度質(zhì)量監(jiān)控計劃并組織實施，實施情況應(yīng)記錄并寫分析報告。
2.2.2質(zhì)量監(jiān)控計劃應(yīng)覆蓋到認可范圍內(nèi)的所有檢測項目，并能有效監(jiān)控檢測結(jié)果的準確和穩(wěn)定性。
2.2.3當檢測方法中規(guī)定了質(zhì)量監(jiān)控要求時，實驗室應(yīng)符合該要求。
2.2.4在開展新的檢測項目或使用新方法時，應(yīng)規(guī)定相應(yīng)的質(zhì)量控制方案。
2.2.5質(zhì)量監(jiān)控計劃應(yīng)包括內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控和外部質(zhì)量監(jiān)控兩個部分。
2.2.6對質(zhì)量監(jiān)控的數(shù)據(jù)進行分析，在發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的判據(jù)時，應(yīng)采取有效措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果，以確保質(zhì)量監(jiān)控工作的有效性。
2.3質(zhì)量監(jiān)控計劃的評審
2.3.1質(zhì)量監(jiān)控活動有計劃性的實施，并對其計劃內(nèi)容、監(jiān)控措施及其使用的監(jiān)控方法進行定期的評審，以適當調(diào)整計劃內(nèi)容，保證計劃實施的有效性。
2.3.2每年對質(zhì)量監(jiān)控計劃適宜性及時進行評審，并對實施效果進行評定，其結(jié)果提交管理評審，以利于不斷改進提高。
檢測報告是本中心檢測工作的最終“產(chǎn)品”，向客戶提供高品質(zhì)的檢測報告是公司的工作目標之一。公司制訂了《檢測報告管理程序》，各檢測部按照文件要求，在檢測報告中準確、清晰、明確和客觀地表述檢測結(jié)果。報告應(yīng)包括客戶要求的、說明檢測結(jié)果所必需的和所用方法要求的全部信息。
2 內(nèi)容
2.1檢測報告應(yīng)包括的信息。
a.
標題（為“檢測報告”或“試驗報告”）；
b.
公司名稱和地址，進行檢測的地點（現(xiàn)場檢測）；
c.
檢測報告的唯一性標識和每頁數(shù)及總頁數(shù)標識；
d.
客戶的名稱和地址；
e.
所用檢測方法的識別（采用標準、規(guī)范或客戶要求方法）；
f.
檢測物品的描述狀態(tài)和明確的識別；
g.
檢測物品接收日期和進行檢測的日期；
h.
檢測報告應(yīng)有批準人、審核人和檢測人的姓名簽字；
i.
有關(guān)聲明，如“有報告僅對來樣負責(zé)和未經(jīng)本實驗室書面批準，不得部分復(fù)制本報告（完整復(fù)制除外）”等。
2.2除檢測方法、法律法規(guī)另有要求外，實驗室應(yīng)在同一份報告上出具特定樣品不同檢測項目的結(jié)果，如果檢測項目覆蓋了不同的專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，也可分專業(yè)領(lǐng)域出具檢測報告。
2.3檢測樣品由客戶提供時，應(yīng)在檢測報告中明確“客戶送樣”或有同類描述。
2.4對于客戶提供的樣品來源信息，原則上不應(yīng)寫入檢測報告，但客戶有要求時，必須以醒目的方式注明，并同時聲明此信息為客戶提供，實驗室不負責(zé)其真實性。
2.5檢測報告的意見和解釋
2.5.1意見和解釋應(yīng)基于認可范圍內(nèi)的實驗室自身所實施的檢測項目。
2.5.2根據(jù)檢測報告結(jié)果與規(guī)范或客戶的規(guī)
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