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[供應]供應嫩膚儀CE認證,光子嫩膚儀CE認證,去皺嫩膚儀CE認證
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:深圳
  • 產(chǎn)品品牌:光子嫩膚儀CE認證,去皺嫩膚儀C
  • 包裝規(guī)格:嫩膚儀CE認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量:1000
  • 計量單位:件
  • 產(chǎn)品單價:0.0
  • 更新日期:2014-02-20 14:35:15
  • 有效期至:2015-02-20
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供應嫩膚儀CE認證,光子嫩膚儀CE認證,去皺嫩膚儀CE認證 詳細信息

    光子嫩膚儀CE認證,去皺嫩膚儀CE認證。億博醫(yī)療機械CE認證中心,歡迎來電咨詢!咨詢熱線:13543272595/0755-29413628胡小姐

  億博中心認證咨詢涉及有電子信息、通訊技術、五金機械、醫(yī)療衛(wèi)生器械、家用電器。中心總部匯聚業(yè)內(nèi)權威人士組成了雄厚的專業(yè)力量,在業(yè)內(nèi)擁有眾多的專職專家,有眾多行業(yè)的領導和著名專家擔任公司技術委員會的領導職務和專業(yè)顧問。 中心本著顧客利益最大化的原則,多年以來,堅持企業(yè)的需求是我們存在的唯一理由,我們將以真誠服務高信心高質(zhì)量高效率低價位的經(jīng)營策略為企業(yè)創(chuàng)造最大的價值,大大提高企業(yè)的經(jīng)濟效益和核心競爭力。公司每次的進步都凝聚著客戶您的支持和中華人的心血與汗水,歷盡歲月的風雨,讓時間證明,我們的每一份努力,都是為了客戶一百分的滿意。 我們相信,在您與我們的通力合作后,本公司將是您不悔的選擇! ,檢測方法的研究和產(chǎn)品標準的指定,提供相關產(chǎn)品的檢測技術,質(zhì)量管理等方面的培訓咨詢業(yè)務.

  歐盟各成員國制訂的與“產(chǎn)品指令”相應的本國法律均要求制造商在產(chǎn)品,包裝,及 伴隨文件(比如:說明書)上加貼CE標志。一但與CE標志相關的某一歐盟“產(chǎn)品指令”開始強制實施,只有加貼了CE標志的產(chǎn)品才能在市場流通,將缺乏CE標志的產(chǎn)品投放歐盟統(tǒng)一市場將構成違法行為。 制造商有法律責任確保其產(chǎn)品符合相關的歐盟的“產(chǎn)品指令”中的要求并加貼CE標志。

  CE標志是歐盟為了建立統(tǒng)一市場和促進成員國經(jīng)濟發(fā)展而采取的一個重要措施。實施CE標志的目的是為了簡化使產(chǎn)品進入歐盟和在其成員國間移動所需的手續(xù),隨著越來越多的國家預期加入歐盟,最終導致加貼CE標志的產(chǎn)品可在整個歐洲境內(nèi)自由移動。因此,歐盟委員會將CE標志看作可使產(chǎn)品在歐洲統(tǒng)一市場內(nèi)自由流通的"通行證"。

  CE標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有CE標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場,CE標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

  CE認證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證,在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。CE認證申請流程

  1、制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。

  2、申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)

  3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

  4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

  5、申請人提供技術文件。

  6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

  7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。

  8、技術文件審閱包括:

  a、文件是否完善。

  b、文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。

  9、如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

  10、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進 行更改,以便反映更改后的實際情況。

  11、本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

  12、申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。

  13、實驗室向申請人提供測試報告或技術文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標志。

  14、申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示

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