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[供應(yīng)]申請CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計(jì)量單位:
- 產(chǎn)品單價(jià):0
- 更新日期:2021-10-16 23:47:08
- 有效期至:2022-10-16
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申請CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程
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申請CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程
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6質(zhì)量手冊的管理
6.1概述
  6.1.1本《質(zhì)量手冊》是好當(dāng)家集團(tuán)化驗(yàn)中心根據(jù)CNAL/AC01:2005《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同于ISO/IEC17025:2005)的要求編制的。質(zhì)量手冊是闡述本中心質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、管理體系和質(zhì)量管理工作的重要文件,為了保證質(zhì)量手冊的完整性、嚴(yán)肅性、權(quán)威性和有效性,特規(guī)定對質(zhì)量手冊的編制、發(fā)布、修改、發(fā)放等工作實(shí)行統(tǒng)一管理。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)保持質(zhì)量手冊的有效性。
6.2適用范圍
 6.2.1本《質(zhì)量手冊》在中心內(nèi)部作為質(zhì)量管理的依據(jù)性文件,是全體人員必須遵守的活動(dòng)準(zhǔn)則,在中心外部作為質(zhì)量保證的承諾性文件,以持續(xù)保持客戶對本中心檢測工作質(zhì)量的信心。
   6.2.2本《質(zhì)量手冊》適用于本中心的所有活動(dòng)和活動(dòng)區(qū)域。
6.3職責(zé)
6.3.1質(zhì)量手冊由中心主任批準(zhǔn)發(fā)布并負(fù)責(zé)解釋。
6.3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織制修訂。
6.3.3檔案管理員負(fù)責(zé)手冊的管理工作。
6.4手冊的編寫和審批
 本中心的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)確定后,中心主任對質(zhì)量手冊提出具體要求,由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織有關(guān)人員,依據(jù)CNAL/AC01:2005《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》要求,結(jié)合本單位的具體情況完成質(zhì)量手冊草案
的編寫工作。中心主任組織有關(guān)人員對質(zhì)量手冊草案進(jìn)行修改,經(jīng)審定后,由中心主任批準(zhǔn)、發(fā)布、實(shí)施。
6.5手冊的修改及再版
6.5.1手冊的修改及再版由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織。
6.5.2手冊持有者根據(jù)質(zhì)量負(fù)責(zé)人發(fā)放的“文件更改通知單”進(jìn)行修改,并做好修改狀態(tài)標(biāo)志
6.5.3每頁修改三次或大幅度修改應(yīng)全頁更換,舊頁次收回并注銷。
6.5.4質(zhì)量手冊更換十頁或大幅度修改應(yīng)再版,舊版收回并注銷。
6.5.5質(zhì)量手冊需要重大修改時(shí),或滿5年需全面修改并更換版本時(shí),
由中心主任與有關(guān)人員提出更新意見,具體工作由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織落實(shí)。新版本質(zhì)量手冊經(jīng)中心主任批準(zhǔn)后方才有效。新版本下發(fā)后,舊版本應(yīng)及時(shí)收回。
6.5.6版本以大寫數(shù)字按順序標(biāo)記,質(zhì)量手冊編碼見《管理體系文件編碼規(guī)則》
6.7質(zhì)量手冊的宣貫
6.7.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制訂宣貫計(jì)劃(包括宣貫內(nèi)容、時(shí)間、地點(diǎn)及宣貫人等),并負(fù)責(zé)按計(jì)劃進(jìn)行宣貫。
6.7.2質(zhì)量手冊宣貫后質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)組織學(xué)習(xí),使全體人員了解質(zhì)量手冊的作用與內(nèi)容,熟悉提出的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)以及掌握與本職工作有關(guān)的規(guī)定。
6.8質(zhì)量手冊的管理
6.8.1質(zhì)量手冊分為“受控”和“非受控”二類,并加蓋“受控”和“非受控”的印章。由檔案管理員負(fù)責(zé)統(tǒng)一編號、登記、發(fā)放。
6.8.2受控質(zhì)量手冊發(fā)放對象為本中心全體工作人員。
6.8.3向用戶或有關(guān)單位提供非受控質(zhì)量手冊時(shí),必須先提出申請,經(jīng)中心主任批準(zhǔn)后,須經(jīng)檔案管理員登記。質(zhì)量手冊管理具體方法見《文件和資料控制程序》。
6.9受控質(zhì)量手冊持有者的責(zé)任
6.9.1認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量手冊中與本人有關(guān)的規(guī)定。
6.9.2愛護(hù)并妥善保管保密好自己的質(zhì)量手冊,不得丟失、轉(zhuǎn)讓,不可自行借閱、復(fù)印。調(diào)離本中心前須交回手冊。
6.9.3對質(zhì)量手冊內(nèi)容有修改建議時(shí)可向質(zhì)量負(fù)責(zé)人反映,但不得隨意修改。
6.9.4質(zhì)量手冊持有人接到質(zhì)量負(fù)責(zé)人發(fā)放《文件更改通知單》后,應(yīng)及時(shí)修改質(zhì)量手冊,并填寫《文件更改登記表》
5.10結(jié)果報(bào)告
5.10.1目的
為了結(jié)果報(bào)告得到有效控制,使其真實(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整地反映檢測結(jié)果及其他影響結(jié)果的有關(guān)信息。
5.10.2適用范圍
適用于本中心出具的結(jié)果報(bào)告。
5.10.3內(nèi)容要求
5.10.3.1報(bào)告格式:詳見《質(zhì)量記錄》。
5.10.3.2若需對檢測結(jié)果說明時(shí),可增加以下內(nèi)容:
(a)
檢測方法的偏離、增刪、特定檢測條件;
(b)適用時(shí)對結(jié)果的評價(jià)和說明,是否符合要求或規(guī)范的聲明;
(c)
適用時(shí)測量不確定度的聲明;
(d)特定方法或客戶要求的附加信息。
5.10.3.3若需要對檢測結(jié)果進(jìn)行說明時(shí),含有取樣結(jié)果的報(bào)告還應(yīng)包括以下內(nèi)容;
(a)
取樣日期
(b)所取樣品的明確標(biāo)識
(c)
取樣地點(diǎn)
(d)取樣計(jì)劃的方法
(e)
可能影響結(jié)果的取樣環(huán)境條件
(f) 
對取樣方法的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范的偏離、增刪
5.10.3.4中心在客戶要求的情況下,報(bào)告內(nèi)容可簡化。
5.10.3.5若報(bào)告包括評價(jià)和說明,應(yīng)在結(jié)果報(bào)告中清晰的標(biāo)出,并將
評價(jià)說明的依據(jù)文件化。
5.10.3.6分包方必須以書面或電子方式報(bào)告結(jié)果時(shí),應(yīng)確保數(shù)據(jù)的完整性及客戶專有權(quán)不受損害。
5.10.4報(bào)告的修改
 5.10.4.1報(bào)告發(fā)出后,如需修改,涉及到檢測結(jié)果及檢驗(yàn)結(jié)論的,必須經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)行修改;
5.10.4.2報(bào)告的修改,應(yīng)以另行出具報(bào)告或以數(shù)據(jù)修改通知的方式進(jìn)行,并有對“xxx號結(jié)果報(bào)告的補(bǔ)充”的文字說明。
5.10.4.3如需發(fā)一份全新的報(bào)告替代原有的報(bào)告,應(yīng)重新編號,并注明所替代的報(bào)告編號。
5.10.5報(bào)告的管理
5.10.5.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)提出結(jié)果報(bào)告的格式編制或修改意見,經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核,中心主任批準(zhǔn)后,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)統(tǒng)一印刷、編碼、控制。
5.10.5.2各崗負(fù)責(zé)其業(yè)務(wù)范圍內(nèi)報(bào)告的管理,包括擬制、審核、簽字、修改、歸檔、保存。檔案管理員負(fù)責(zé)對外發(fā)放與登記。
5.10.6結(jié)果報(bào)告的簽發(fā)
由授權(quán)簽字人審核簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告。檢測結(jié)果評價(jià)為不合格的報(bào)告必要時(shí)報(bào)中心主任簽發(fā)。
5.10.7評價(jià)與說明
5.10.7.1客戶要求結(jié)果報(bào)告包括評價(jià)和說明時(shí),應(yīng)列有評價(jià)和說明的依據(jù)。
5.10.7.2評價(jià)與說明可包括,但不限于如下內(nèi)容:
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