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[供應(yīng)]申請辦理CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證要多少錢
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計量單位:
- 產(chǎn)品單價:0
- 更新日期:2021-10-16 23:47:36
- 有效期至:2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證要多少錢
詳細(xì)信息
申請辦理CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證要多少錢
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4.測試用例是否覆蓋了測試方案中的所有需求;
5.每個測試用例中是否包含了測試用例編號、測試用例目標(biāo)、用例初始化、
實際結(jié)果評估標(biāo)準(zhǔn)、操作步驟與數(shù)據(jù)、期望結(jié)果、特殊的規(guī)程說明、用例間的依
賴關(guān)系;
6.測試用例編號與測試需求編號對應(yīng)是否正確,是否易于追蹤;
7.設(shè)計用例時是否包含了邊界值、等價類、因果圖、錯誤猜測等常用設(shè)計
測試用例的方法,方法的選擇是否合理且滿足要求;
4.4.4測試記錄需要評審的內(nèi)容有:
1.測試記錄要素是否齊全,是否包含了項目概況、測試依據(jù)及環(huán)境、測試工具、測試結(jié)果、測試人員和時間;
2.項目概述填寫是否正確,檢查項目名稱、編號、版本號等是否正確,是
否與實際情況相符;
3.測試依據(jù)及環(huán)境、測試工具是否與實際情況相符,且滿足《測試方案》
的要求;
4.測試記錄中是否包含了所有需要執(zhí)行的測試用例的執(zhí)行結(jié)果;
5.是否進行了病毒檢查,病毒庫的版本是否正確;
6.測試記錄是否真實、客觀、合理,是否與原始記錄符合;
7.對測試結(jié)果的描述是否清晰、具體;
8.測試結(jié)果中問題編號是否正確,是否能正確追蹤到測試問題報告;
9.是否記錄了全部的缺陷,并對應(yīng)到準(zhǔn)確的測試用例,便于問題重現(xiàn);
10.是否記錄了測試人員和測試時間;
11.文檔書寫是否規(guī)范,有無錯別字,格式是否符合要求,文字描述是否清
晰、易懂
4.4.5測試問題報告需要評審的內(nèi)容有:
1.測試問題報告要素是否齊全,包含了項目概況、測試依據(jù)及環(huán)境、測試
工具、問題匯總、問題級別說明、問題詳情;
2.項目概述填寫是否正確,檢查項目名稱、編號、版本號等是否正確,是
否與實際情況相符;
3.測試依據(jù)及環(huán)境、測試工具是否與測試記錄相符;
4.問題匯總是否正確,分類是否明確;
5.問題編號是否正確,是否無重復(fù)編號;
6.是否無重復(fù)的問題;
7.問題是否對應(yīng)了相應(yīng)的測試用例編號,是否能正確追蹤到測試用例與記
錄,沒有用例對應(yīng)的缺陷是否及時補充了測試用例;
8.每個問題等級劃分是否合理,符合問題級別說明的要求;
9.問題類別是否正確;
10.問題描述是否清晰、詳細(xì)、客觀,是否說明了將其定義為缺陷的依據(jù);
11.問題重現(xiàn)步驟描述是否清晰,
是否可以重現(xiàn),對于不能重現(xiàn)的缺陷是否
進行說明;
12.是否使用最少的、但必要的步驟描述了問題重現(xiàn)步驟;13.對于難以描述清楚的缺陷,是否附有直觀的圖片;
14.是否記錄了問題發(fā)現(xiàn)人員和發(fā)現(xiàn)時間,是否與測試記錄相符;
15.問題是否與客戶進行了溝通確認(rèn);
16.文檔書寫是否規(guī)范,有無錯別字,格式是否符合要求,文字描述是否清
晰、易懂,是否客觀禮貌,無對客戶不尊重的語言。
4.4.6測試報告需要評審的內(nèi)容有:
1.測試報告要素是否齊全,是否包含了項目概況、測試依據(jù)及環(huán)境、測試
工具、檢測結(jié)果及結(jié)論、報告使用注意事項的聲明、文檔唯一性標(biāo)識及結(jié)束標(biāo)識;
2.項目名稱、版本號、委托單位相關(guān)信息、
檢測單位相關(guān)信息、收樣及檢
測日期、檢測地點等是否正確,是否與實際情況相符;
3.測試依據(jù)及環(huán)境、測試工具是否與測試記錄相符,是否與實際情況相符;
4.測試結(jié)論中的測試依據(jù)是否正確,測試內(nèi)容是否完整,并與測試方案一
致;
5.是否有測試結(jié)論匯總,并對每個質(zhì)量特性進行說明;
6.測試結(jié)論描述是否準(zhǔn)確、全面、客觀;
7.是否對每一個測試需求項的測試結(jié)果進行描述;
8.對于沒有實現(xiàn)的功能是否對應(yīng)了相應(yīng)的缺陷編號;
9.性能測試中是否有不符合計量要求的單位書寫;
10.性能測試中對測試數(shù)據(jù)和場景描述是否清楚和詳細(xì);
11.性能測試中是否記錄了詳細(xì)的測試數(shù)據(jù);
12.性能測試中是否附有原始測試數(shù)據(jù);
13.報告使用注意事項的聲明是否完整;
14.是否有文檔唯一性標(biāo)識及結(jié)束標(biāo)識;
15.文檔書寫是否規(guī)范,有無錯別字,格式是否符合要求,文字描述是否清
晰、易懂,是否客觀禮貌,無對客戶不尊重的語言
1.目的
為維護儀器設(shè)備在使用的有效期間內(nèi)處于可靠的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),確保檢測結(jié)果的質(zhì)量,對儀器設(shè)備實施期間核查,特制定本程序。
2.范圍
適用于本公司檢測儀器的期間核查活動。
3.職責(zé)
3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人
負(fù)責(zé)期間核查計劃、方案的批準(zhǔn)。
3.2檢測部主管
負(fù)責(zé)審核期間核查計劃、作業(yè)指導(dǎo)書,并組織設(shè)施、核查不符合設(shè)備的整改活動;
3.3設(shè)備管理員
3.3.1負(fù)責(zé)編制期間核查計劃、方案及組織編制作業(yè)指導(dǎo)書。
3.3.2負(fù)責(zé)組織執(zhí)行期間核查。
3.3.3負(fù)責(zé)收集核查期間的相關(guān)文件和記錄。
4.工作程序
4.1期間核查計劃
4.1.1為能有針對性的開展期間核查活動,每年應(yīng)制定期間核查計劃,其計劃內(nèi)容包括:
4.1.1.1計劃期間核查時間;
4.1.1.2針對不同的設(shè)備確定核查頻次;
4.1.1.3需進行核查的儀器設(shè)備;
4.1.1.4期間核查方法。
4.1.2根據(jù)設(shè)備的穩(wěn)定性和使用情況來確定是否需地進行期間核查,應(yīng)考慮以下因素:
4.1.2.1設(shè)備檢查周期;
4.1.2.2歷次核查結(jié)果;
4.1.2.3質(zhì)量控制結(jié)果;
4.1.2.4設(shè)備使用頻率;
4.1.2.5設(shè)備維護情況;
4.1.2.6設(shè)備操作人員及環(huán)境變化;
4.1.2.7設(shè)備使用范圍的變化;
4.1.3設(shè)備管理員編制《儀器設(shè)備期間核查計劃》和《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查計劃》,由檢測部主管審核、技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
4.2核查儀器設(shè)備的選擇
4.2.1使用頻率高、漂移性較大的儀器設(shè)備;
4.2.2儀器設(shè)備在使用中,有可疑現(xiàn)象出現(xiàn);
4.2.3當(dāng)對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)不利趨勢時,其設(shè)備應(yīng)列入核查范圍;
4.3期間核查方案
4.3.1根據(jù)期間核查計劃的內(nèi)容,應(yīng)對具體的各類儀器設(shè)備分別編制儀器設(shè)備期間核查作業(yè)指導(dǎo)書。
4.3.2使用技術(shù)手段進行儀器設(shè)備的方法可以是以下五種之一:
4.3.2.1參加實驗室間比對;
4.3.2.2使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);
4.3.2.3與相同等級的另一個設(shè)備或幾個設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值進行比較;
4.3.2.4對穩(wěn)定的被測件的量值重新測定(即利用核查標(biāo)準(zhǔn)進行期間核查);
同類型其他產(chǎn)品
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