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7.2.2.4實驗室應(yīng)保存以下方法確認(rèn)記錄： a)使用的確認(rèn)程序； b)規(guī)定的要求； c)確定的方法性能特性； d)獲得的結(jié)果； e)方法有效性聲明，并詳述與預(yù)期用途的適宜性。 

7.3抽樣 7.3.1當(dāng)實驗室為后續(xù)檢測或校準(zhǔn)對物質(zhì)、材料或產(chǎn)品實施抽樣時，應(yīng)有抽樣計 劃和方法。抽樣方法應(yīng)明確需要控制的因素，以確保后續(xù)檢測或校準(zhǔn)結(jié)果的有效 性。在抽樣地點應(yīng)能得到抽樣計劃和方法。只要合理，抽樣計劃應(yīng)基于適當(dāng)?shù)慕y(tǒng) 計方法。 7.3.2抽樣方法應(yīng)描述： a)樣品或地點的選擇； b)抽樣計劃； c)從物質(zhì)、材料或產(chǎn)品中取得樣品的制備和處理，以作為后續(xù)檢測或校準(zhǔn) 的物品。 注：實驗室接收樣品后，進(jìn)一步處置要求見7.4條款的規(guī)定。 

7.3.3實驗室應(yīng)將抽樣數(shù)據(jù)作為檢測或校準(zhǔn)工作記錄的一部分予以保存。相關(guān)時， 這些記錄應(yīng)包括以下信息： a)所用的抽樣方法； b)抽樣日期和時間； c)識別和描述樣品的數(shù)據(jù)（如編號、數(shù)量和名稱）； d)抽樣人的識別； e)所用設(shè)備的識別； f)環(huán)境或運輸條件； g)適當(dāng)時，標(biāo)識抽樣位置的圖示或其他等效方式； h)與抽樣方法和抽樣計劃的偏離或增減。

7.4檢測或校準(zhǔn)物品的處置 7.4.1實驗室應(yīng)有運輸、接收、處置、保護(hù)、存儲、保留、清理或返還檢測或校 準(zhǔn)物品的程序，包括為保護(hù)檢測或校準(zhǔn)物品的完整性以及實驗室與客戶利益需要 的所有規(guī)定。

在處置、運輸、保存/等候、制備、檢測或校準(zhǔn)過程中，應(yīng)注意避 免物品變質(zhì)、污染、丟失或損壞。

應(yīng)遵守隨物品提供的操作說明。 7.4.2實驗室應(yīng)有清晰標(biāo)識檢測或校準(zhǔn)物品的系統(tǒng)。物品在實驗室負(fù)責(zé)的期間內(nèi) 應(yīng)保留該標(biāo)識。

標(biāo)識系統(tǒng)應(yīng)確保物品在實物上、記錄或其他文件中不被混淆。適 當(dāng)時，標(biāo)識系統(tǒng)應(yīng)包含一個物品或一組物品的細(xì)分和物品的傳遞。 

7.4.3接收檢測或校準(zhǔn)物品時，應(yīng)記錄與規(guī)定條件的偏離。當(dāng)對物品是否適于檢 測或校準(zhǔn)有疑問，或當(dāng)物品不符合所提供的描述時，實驗室應(yīng)在開始工作之前詢 問客戶，以得到進(jìn)一步的說明，并記錄詢問的結(jié)果。

當(dāng)客戶知道偏離了規(guī)定條件 仍要求進(jìn)行檢測或校準(zhǔn)時，實驗室應(yīng)在報告中作出免責(zé)聲明，并指出偏離可能影 響的結(jié)果。 7.4.4如物品需要在規(guī)定環(huán)境條件下儲存或調(diào)置時，應(yīng)保持、監(jiān)控和記錄這些環(huán) 境條件。 

7.5技術(shù)記錄 7.5.1實驗室應(yīng)確保每一項實驗室活動的技術(shù)記錄包含結(jié)果、報告和足夠的信息， 以便在可能時識別影響測量結(jié)果及其測量不確定度的因素，并確保能在盡可能接 近原條件的情況下重復(fù)該實驗室活動。

技術(shù)記錄應(yīng)包括每項實驗室活動以及審查數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和責(zé)任人。原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察或獲得時予以 記錄，并應(yīng)按特定任務(wù)予以識別。 

7.5.2實驗室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng) 保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔，包括修改的日期、標(biāo)識修改的內(nèi)容和負(fù)責(zé) 修改的人員。 

7.6測量不確定度的評定 7.6.1實驗室應(yīng)識別測量不確定度的貢獻(xiàn)。評定測量不確定度時，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)? 分析方法考慮所有顯著貢獻(xiàn)，包括來自抽樣的貢獻(xiàn)。 7.6.2開展校準(zhǔn)的實驗室，包括校準(zhǔn)自有設(shè)備，應(yīng)評定所有校準(zhǔn)的測量不確定度。

7.6.3開展檢測的實驗室應(yīng)評定測量不確定度。當(dāng)由于檢測方法的原因難以嚴(yán)格 評定測量不確定度時，實驗室應(yīng)基于對理論原理的理解或使用該方法的實踐經(jīng)驗 進(jìn)行評估。 注1：某些情況下，公認(rèn)的檢測方法對測量不確定度主要來源規(guī)定了限值， 并規(guī)定了計算結(jié)果的表示方式，實驗室只要遵守檢測方法和報告要求，即滿足 7.6.3條款的要求。 注2：對一特定方法，如果已確定并驗證了結(jié)果的測量不確定度，實驗室只 要證明已識別的關(guān)鍵影響因素受控，則不需要對每個結(jié)果評定測量不確定度。 注3：更多信息參見ISO/IEC指南98-3、ISO21748和ISO5725系列標(biāo) 準(zhǔn)。 7.7確保結(jié)果有效性 7.7.1實驗室應(yīng)有監(jiān)控結(jié)果有效性的程序。記錄結(jié)果數(shù)據(jù)的方式應(yīng)便于發(fā)現(xiàn)其發(fā) 展趨勢，如可行，應(yīng)采用統(tǒng)計技術(shù)審查結(jié)果。實驗室應(yīng)對監(jiān)控進(jìn)行策劃和審查， 適當(dāng)時，監(jiān)控應(yīng)包括但不限于以下方式： a)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制物質(zhì)； b)使用其他已校準(zhǔn)能夠提供可溯源結(jié)果的儀器； c)測量和檢測設(shè)備的功能核查； d)適用時，使用核查或工作標(biāo)準(zhǔn)，并制作控制圖； e)測量設(shè)備的期間核查； f)使用相同或不同方法重復(fù)檢測或校準(zhǔn)

注3：對于檢測活動，實驗室如果申請對某些特定檢測項目的“意見和解 釋”能力的認(rèn)可，應(yīng)在申請書中予以明確，并說明針對哪些檢測項目做出哪 類的意見和解釋，并提供以往做出“意見和解釋”時所依據(jù)的文件、記錄及 報告。

相關(guān)人員能力信息應(yīng)隨同申請一同提交。實驗室人員如果僅從事過相 關(guān)的檢測活動，而不熟悉檢測對象的設(shè)計、制造和使用，則不予認(rèn)可其“意 見和解釋”能力。 7.9投訴 7.9.1實驗室應(yīng)及時處理收到的投訴。如果實驗室收到CNAS轉(zhuǎn)交的投訴，應(yīng) 在2個月內(nèi)向CNAS反饋投訴處理結(jié)果。 

注：CNAS在收到對實驗室的投訴時，通常情況下將轉(zhuǎn)交給實驗室進(jìn)行處 理。如果投訴內(nèi)容是針對實驗室能力和誠信時，CNAS將直接處理。處理方式 包括安排不定期監(jiān)督評審等，不定期監(jiān)督評審可不預(yù)先通知實驗室。 

7.10不符合工作 7.10.1實驗室常見的不符合工作包括（但不限于）實驗室環(huán)境條件不滿足要 求、試驗樣品的處置時間不滿足要求、試樣未在規(guī)定的時間內(nèi)檢測、質(zhì)量監(jiān) 控結(jié)果超過規(guī)定的限制、能力驗證或?qū)嶒炇议g比對結(jié)果不滿意等