昆明環(huán)澳裝飾工程有限公司

發(fā)布時(shí)間：２０１１－４－１４點(diǎn)擊：６２７次 　環(huán)氧氯丙烷與活潑氫化合物經(jīng)聚合而形成的環(huán)氧樹脂大分子的端基并不僅僅是環(huán)氧基，還會(huì)形成少量異質(zhì)端基。這些異質(zhì)端基雖然數(shù)量很少，但是它們不僅影響環(huán)氧樹脂本身的性質(zhì)和固化反應(yīng)性，同時(shí)也影響環(huán)氧樹脂固化物的性能，尤其是電性能，故不可忽視。異質(zhì)端基的結(jié)構(gòu)不同，產(chǎn)生的影響也不同。但是它們共同的影響是使樹脂的環(huán)氧當(dāng)量增加，從而造成固化樹脂交聯(lián)密度的降低。一般說來，環(huán)氧當(dāng)量小的樹脂其異質(zhì)端基的影響小。而對(duì)環(huán)氧當(dāng)量大的樹脂，其異質(zhì)端質(zhì)的影響就不能忽視了。 　　　通常形成的異質(zhì)端基有以下幾種。ａ端基是由于環(huán)氧樹脂合成過程中正常加成的環(huán)氧氯丙烷因脫ＨＣｌ的閉環(huán)反應(yīng)不完全而形成的。以１，２－氯化羥基形式存在于樹脂中。易水解，故稱為解氯，或易皂化氯，是活性氯。ｂ端基和圖ｃ端基是環(huán)氧氯丙烷異常加成的副反應(yīng)所形成的。它們水解生成Ｃｌ－的傾向比易皂化氯小得多，為結(jié)合氯、非活性氯。ｂ端基是雙酚Ａ陰離子與環(huán)氧氯丙烷的中間碳原子反應(yīng)生成的ｌ，３－氯化羥基。而ｃ端基是１，２－氯化醇的羥基或相應(yīng)的烷氧基離子與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)而形成的ｌ－氯－２－縮水甘油醚基。 　　　上述三種含有機(jī)氯的異質(zhì)端基反映了樹脂合成反應(yīng)的情況。盡管含量很少，但卻對(duì)環(huán)氧樹脂階性能影響很大。不僅有降低固化物的電性能和腐蝕性大等負(fù)效應(yīng)；還有能防止液態(tài)環(huán)氧樹脂結(jié)晶，縮短凝膠時(shí)間，促進(jìn)固化反應(yīng)等正效應(yīng)；端基是在回收再利用的環(huán)氧氯丙烷中混入了縮水甘油進(jìn)而起反應(yīng)形成的。習(xí)慣上稱之為α－二乙醇端基。在雙酚Ａ型環(huán)氧樹脂中通常含有７０ｍｍｏｌ／ｋｇ左右的α－二乙醇結(jié)構(gòu)。其正效應(yīng)是在胺或酸酐與環(huán)氧樹脂的固化反應(yīng)中起促進(jìn)作用，而負(fù)效應(yīng)是使固化物的耐水性降低。圖ｅ端基是末加成環(huán)氧氯丙烷而殘留下來的酚結(jié)構(gòu)。通常在環(huán)氧樹脂中的濃度非常小，其影響可以忽略不計(jì)。