1. 原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的隱性孔雀石綠隱性結(jié)晶紫和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭孔隱性雀石綠抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物隱性孔雀石綠隱性結(jié)晶紫的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)隱性孔雀石綠隱性結(jié)晶紫的含量。
2. 試劑盒組成
(1) 96孔酶標(biāo)板:1塊。
(2) 標(biāo)準(zhǔn)品液:(1.0ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.4ppb、1.6ppb、6.4ppb、25.6ppb。
(3) 酶標(biāo)記物: 1瓶(12ml)。
(4) 抗體工作液: 1瓶(7ml)。
(5) 底物緩沖液: 1瓶(7ml)。
(6) 底物液: 1瓶(7ml)。
(7) 終止液: 1瓶(7ml)。
(8) 20倍濃縮洗液:(50ml)加蒸餾水稀釋到1000ml。
(9) 提取液A
(10) 提取液B
3. 需要但試劑盒中不提供的器材和試劑
(1)設(shè)備
…微孔板酶標(biāo)儀(450nm)
…均質(zhì)器
…振蕩器
…離心機
…各種量程的微量移液器
(2)試劑
…蒸餾水
…環(huán)已烷
4. 注意事項
(1)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
(2)不要使用已過有效日期的隱性孔雀石綠檢測試劑盒;不同批次、不同試劑盒之間的試劑等內(nèi)容不可混用,以免降低靈敏度。
(3)0標(biāo)準(zhǔn)液的A450nm<0.6時,表示試劑可能變質(zhì),請勿使用。
(4)顯色劑變藍(lán),表明已變質(zhì),請勿使用。
5. 儲存條件
(1) 2-8℃保存,切勿冷凍。
(2) 將不用的酶標(biāo)板放進(jìn)原袋中重新密封。
(3) 酶標(biāo)記物和顯色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
6. 樣品處理
(1) 魚/蝦樣品的準(zhǔn)備(稀釋倍數(shù)2)
A)魚蝦去皮取肉,用勻漿器均質(zhì)樣品;
B)稱取1.0g均質(zhì)好的樣品,放入15mL離心管中,加入0.5mL的提取液A,再加入1.5mL的提取液B,渦旋5-10分鐘;
C)3000rpm離心5分鐘,取上清,
D)取上清50μl進(jìn)行實驗。
(2) 水質(zhì)樣品(稀釋倍數(shù)1)
離心后取50μl作ELISA分析。
7. 免疫分析時試劑的準(zhǔn)備
(1) 注意事項
a) 使用之前將所有試劑平衡至室溫。
b) 使用之后立即將所有試劑放回2-8℃。
c) 在使用中不要讓微孔干燥。
d) EIA分析的重復(fù)性,很大程度上取決于洗板的一致性,仔細(xì)按照推薦的洗板順序操作是EIA測定程序中的要點。
e) 在所有恒溫孵育過程中,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
(2)濃縮洗滌液使用前應(yīng)根據(jù)所需量進(jìn)行20倍稀釋,即按1ml濃縮洗滌液加入19ml蒸餾水的比例進(jìn)行稀釋。
8. 測定程序
(1) 將標(biāo)
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