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[供應(yīng)]供應(yīng)上海專業(yè)做出口醫(yī)用口罩的報關(guān)公司
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：
- 產(chǎn)品品牌：
- 包裝規(guī)格：
- 產(chǎn)品數(shù)量：100
- 計量單位：次
- 產(chǎn)品單價：188
- 更新日期：2020-04-15 15:14:59
- 有效期至：2020-07-14
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供應(yīng)上海專業(yè)做出口醫(yī)用口罩的報關(guān)公司
詳細信息
萬享供應(yīng)鏈（上海）公司
進口物流顧問：張徐 聯(lián)系電話：150-6214-7219QQ：2057-411-303
服務(wù)包括：國外提貨，付外匯、國際物流代理、進口報關(guān)、倉儲等全程服務(wù)；
全國網(wǎng)點：上海—蘇州—寧波—青島—廈門—廣州—深圳—天津—大連—北京—武漢—成都
非醫(yī)用口罩出口報關(guān)
非醫(yī)用口罩（不屬于醫(yī)療器械范圍）出口報關(guān)時，注明“非醫(yī)用”：
1.發(fā)票、裝箱單
2.檢測報告（CMACNAS)及合格證（廠檢單）
3.海關(guān)所需其他補充說明的文件
4.目的國客戶/海關(guān)所需要的其他單證
三、醫(yī)用口罩出口報關(guān)
醫(yī)用口罩出口報關(guān)時，備注欄錄入“防疫物資和證書編號”
1.發(fā)票、裝箱單
2.《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
3.檢測報告（CMA、CNAS）及合格證（廠檢單）
4.海關(guān)所需其他補充說明的文件
5.目的國客戶/海關(guān)所需要的其他單證
四、重要提醒（醫(yī)用口罩等醫(yī)療器械）
1.生產(chǎn)企業(yè)出口醫(yī)療器械的，應(yīng)先辦理產(chǎn)品出口備案、出口銷售證明（網(wǎng)址見文末），應(yīng)當(dāng)建立并保存出口產(chǎn)品檔案。內(nèi)容包括已辦理的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質(zhì)量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標簽式樣、報關(guān)單等，以保證產(chǎn)品出口過程的可追溯。
2.生產(chǎn)出口醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)保證其生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合進口國（地區(qū)）的要求，并將產(chǎn)品信息向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
3.生產(chǎn)企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)在境外上市銷售的醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系第三方認證或者同類產(chǎn)品境內(nèi)生產(chǎn)許可或者備案。
4.不合格三無產(chǎn)品無論是何種貿(mào)易方式都無法正常出口。
5.申報時注明是防疫物資，出口時按查驗指令通關(guān)，根據(jù)海關(guān)現(xiàn)場實施查驗的要求提供質(zhì)量檢測報告（或現(xiàn)場抽樣送檢），且能提供三證齊全（醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）。
口罩出口/醫(yī)用口罩出口/一次性口罩出口/非醫(yī)用口罩出口
萬享供應(yīng)鏈有限公司作為早期專注于全球進口物流報關(guān)公司，用15年行業(yè)經(jīng)驗為中國制造裝備業(yè)，預(yù)包裝食品，原材料物料，化工危險品，零售日化品以及用戶提供高性價比進口物流方案，讓客戶省時省心；公司堅持“信譽至上，誠信為本”的宗旨，給予優(yōu)良的品質(zhì)和HighQuality的服務(wù)，給客戶滿意的性價比服務(wù)！囊括但不限于“海外提貨，進口?？者\，匯結(jié)算，進口單證辦理，口岸報關(guān)檢疫，完稅物流倉儲”等服務(wù)，致力于構(gòu)建一個通過內(nèi)部職能部門的搭建完善，提供客戶對進口過程的品質(zhì)體驗
1.目前國內(nèi)口罩等疫情物資是否可以出口？
回答：普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資，沒有監(jiān)管條件，有進出口權(quán)的企業(yè)，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產(chǎn)品三證（1.營業(yè)執(zhí)照范圍有（含有醫(yī)療器械經(jīng)營證、2.備案證或者注冊證、3.廠家檢測報告）），然后有進出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)，再行出口。
2.出口疫情物資的企業(yè)需要有什么資質(zhì)？
回答：總結(jié)來說，產(chǎn)品不涉證的，只要有進出口權(quán)，就能出口。若是涉證產(chǎn)品，需要四個資質(zhì)：進出口權(quán)、產(chǎn)品三證（1.營業(yè)執(zhí)照范圍有（含有醫(yī)療器械經(jīng)營證、2.備案證或者注冊證、3.廠家檢測報告）），以上是銷售的資質(zhì)要求。
如果是企業(yè)想贈送或者代替海外關(guān)聯(lián)公司采購，需要情況說明、涉證的產(chǎn)品需提供三證（同上）即可出口。
3.我要同時出口到日本和韓國，一定要符合他們國家的標準嗎？標準分別是什么？
回答：是的，一定要符合其他國家的標準，不然是進不去的。
出口日本要在PMDAct的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
出口韓國需要標注原產(chǎn)地，并且需要有KF認證。
出口美國的口罩，必須有FDA認證。
出口歐洲的口罩必須有CE認證。
4.現(xiàn)在我們的公司想要出口一批涉證口罩，不過沒有出口資質(zhì)，想問一下還能進行出口嗎？
回答：如果是具備三證的工廠的產(chǎn)品，可以通過外貿(mào)代理進行出口銷售。如果沒有三證的話，那就不能出口了。
5.普通口罩和醫(yī)用口罩出口分別需要什么資質(zhì)，需要辦理哪些證呢？
回答：普通和醫(yī)用，是指用途。而藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品品質(zhì)和標準來管理的。二類和三類的醫(yī)療器械的口罩，需要備案證或者注冊證，才能出口。涉證的三證，見第2個問題的答案。
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