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[供應(yīng)]供應(yīng)上海出口口罩可以全套代理的報(bào)關(guān)公司
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：
- 產(chǎn)品品牌：
- 包裝規(guī)格：
- 產(chǎn)品數(shù)量：100
- 計(jì)量單位：次
- 產(chǎn)品單價(jià)：188
- 更新日期：2020-04-15 15:01:29
- 有效期至：2020-07-14
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供應(yīng)上海出口口罩可以全套代理的報(bào)關(guān)公司
詳細(xì)信息
萬(wàn)享供應(yīng)鏈（上海）公司
進(jìn)口物流顧問(wèn)：張徐 聯(lián)系電話：150-6214-7219QQ：2057-411-303
服務(wù)包括：國(guó)外提貨，付外匯、國(guó)際物流代理、進(jìn)口報(bào)關(guān)、倉(cāng)儲(chǔ)等全程服務(wù)；
全國(guó)網(wǎng)點(diǎn)：上海—蘇州—寧波—青島—廈門(mén)—廣州—深圳—天津—大連—北京—武漢—成都
中國(guó)目前未限制口罩出口，并且鼓勵(lì)防護(hù)服的出口。
全球都在等待MadeinChina！
出口中國(guó)制造的口罩需要什么資料？國(guó)外進(jìn)口需要有什么資質(zhì)？有什么標(biāo)準(zhǔn)嗎？如何查詢(xún)口罩是否合格？下面已經(jīng)整理好了，供大家參考。
國(guó)外進(jìn)口
口罩出口，需要提供這些資料信息
1：營(yíng)業(yè)執(zhí)照
2：企業(yè)生產(chǎn)許可證
3：產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
4：醫(yī)療器械注冊(cè)證
5：產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽。
6：產(chǎn)品批次/號(hào)
7：產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)
8：產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片
1、目前國(guó)內(nèi)口罩等疫情物資是否可以出口？
回答：商務(wù)部已對(duì)外說(shuō)明，口罩等疫情物資可正常出口。
2、出口疫情物資的企業(yè)需要有什么資質(zhì)？
回答：普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資，沒(méi)有監(jiān)管條件，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產(chǎn)品三證：A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）、B.產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證、C.廠家檢測(cè)報(bào)告，然后有進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)的企業(yè)，再行出口。另外，如果是企業(yè)想贈(zèng)送或者代替海外關(guān)聯(lián)公司采購(gòu)，需要提供情況說(shuō)明。
3、在我們的公司想要出口一批涉證口罩，不過(guò)沒(méi)有出口資質(zhì)，想問(wèn)一下還能進(jìn)行出口嗎？
回答：如果是具備三證的工廠的產(chǎn)品，可以通過(guò)外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷(xiāo)售，如果沒(méi)有三證的話，那就不能出口了。
4、普通口罩和醫(yī)用口罩出口分別需要什么資質(zhì)，需要辦理哪些證呢？
回答：普通和醫(yī)用，是指用途。而藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品品質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)來(lái)管理的。二類(lèi)和三類(lèi)的醫(yī)療器械的口罩，需要備案證或者注冊(cè)證，才能出口。涉證的三證，見(jiàn)第2個(gè)問(wèn)題的答案。
5、貿(mào)易公司沒(méi)有醫(yī)療器械的資質(zhì)，可以出口口罩嗎？廠家可以提供三證，退稅有問(wèn)題嗎？
回答：可以的，廠家提供三證是完全可以出口的。當(dāng)然外貿(mào)公司的營(yíng)業(yè)范圍最好包括勞防用品等內(nèi)容。這樣，出口退稅都更安全了。
6、我想個(gè)人快遞200個(gè)口罩到美國(guó)可以寄出嗎？
美國(guó)
回答：個(gè)人行郵目前也是不禁止出口的。一般快遞美國(guó)，可以考慮FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快遞公司。不過(guò)有人反映，DHL會(huì)要求寄件人提供美國(guó)的FDA認(rèn)證，也有的DHL干脆拒收，也有小伙伴被FEDEX拒收過(guò)。那可以先嘗試一下郵局郵寄試一下，或者在郵寄前，先電話咨詢(xún)各個(gè)快遞公司。但是，目前我們得到的消息是口罩沒(méi)有美國(guó)FDA證，美國(guó)海關(guān)是會(huì)拒絕進(jìn)境的。
7、我們生產(chǎn)熔噴布的，想問(wèn)下熔噴布出口需要醫(yī)療器械證嗎？
回答：熔噴布并不屬于醫(yī)療器械，因此不需要醫(yī)療器械證明。關(guān)于是否為醫(yī)療器械，可以前往國(guó)家食藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢(xún)。
8、如何查詢(xún)口罩是否合格？
回答：可以去國(guó)家藥品監(jiān)督局查詢(xún)
9、請(qǐng)問(wèn)如果口罩要出口伊朗的話，需要申請(qǐng)什么認(rèn)證嗎？
回答：出口伊朗還是比較復(fù)雜的，需要在伊朗申請(qǐng)COI認(rèn)證，中文為符合性核查，是伊朗進(jìn)口強(qiáng)制發(fā)件要求的相關(guān)檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術(shù)服、核酸檢測(cè)試劑盒、個(gè)人防護(hù)用品、防護(hù)面罩和防護(hù)服等物資告急。為鼓勵(lì)進(jìn)口，2月26日伊朗《經(jīng)濟(jì)在線》報(bào)道，伊朗市場(chǎng)口罩的進(jìn)口關(guān)稅從55%降到了5%。
韓國(guó)
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，發(fā)票
企業(yè)自用又是受贈(zèng)的情況，可以自行進(jìn)口，不需要有相關(guān)資質(zhì)。
口罩要求
口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)，如果是中國(guó)制造務(wù)必有標(biāo)簽：MadeinChina，生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準(zhǔn)備成分含量說(shuō)明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒(méi)有結(jié)束，還需要貨物到了韓國(guó)以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí)驗(yàn)室，化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售流通。
日本
出口日本的PMDA注冊(cè)醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場(chǎng)必須要滿(mǎn)足日本的PharmaceuticalandMedicalDeviceAct(PMDAct)，在PMDAct的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。
包裝上印有ウィルスカット99%的字樣?都是超過(guò)國(guó)內(nèi)過(guò)濾效率95%（N95口罩）標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!
PFE：0.1um微粒子顆粒過(guò)濾效率
BFE：細(xì)?菌?過(guò)濾率
VFE：病毒
同類(lèi)型其他產(chǎn)品
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