歐洲委員會(huì)發(fā)布新修訂的RoHS法規(guī): 指令2011/ 65 / EU
歐洲委員會(huì)於2011 年7 月1 日在歐盟官方公報(bào)發(fā)布了最新修訂的RoHS 指令(2001 / 65 / EU) 。此指令對(duì)電子及電氣產(chǎn)品所用的受限物質(zhì)將於2011 年7 月21 日生效。
2013 年1 月3 日起指令2002 / 95 / EC 將會(huì)被廢除,盟國(guó)必須於2013 年1 月2 日前將指令2011 / 65 / EU 更新到當(dāng)?shù)胤?。?/b>2002 / 95 / EC 規(guī)範(fàn)外的且不受更新指令約束的產(chǎn)品,將可繼續(xù)在市場(chǎng)上出售直至2019 年7 月22 日,這將意味著經(jīng)營(yíng)組織可繼續(xù)在歐盟市場(chǎng)上分銷或使用產(chǎn)品作商業(yè)用途付費(fèi)或免費(fèi)。
最新指令亦縮短了某些產(chǎn)品投放市場(chǎng)的期限,例如:醫(yī)療器械及監(jiān)視和控制儀器均於2014 年7 月22 日起受到管制。
 
2011年7月1日,歐盟在官方公報(bào)(OJ)上發(fā)布了新版RoHS指令——指令2011/65/EU。
 
        作為中國(guó)電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)非常熟悉的一項(xiàng)指令,其出臺(tái)歷程可謂是一波三折。由于修訂過程中各方分歧較大,因此這項(xiàng)本來意欲在2009年就出臺(tái)的修訂案一拖再拖。特別是就是否擴(kuò)大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍,歐盟內(nèi)部包括委員會(huì)、歐洲議會(huì)、理事會(huì)、業(yè)界、NGO等都進(jìn)行了激烈的爭(zhēng)論。
 
      2011/65/EU較原RoHS指令2002/95/EU的不同主要在:
1. 擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍:將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)(包括線纜和備用零部件),但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械和第9類監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)控儀器)一定的過渡期,此外,還針對(duì)這兩類產(chǎn)品給出了20項(xiàng)的豁免(列于附件IV中);
2. 厘清了部分定義;
3. 管控物質(zhì)的范圍未擴(kuò)大,還是維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求,但是提出了今后的審查過程中,要對(duì)包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)優(yōu)先進(jìn)行考察,為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路;
4. 刪除了其中的生產(chǎn)商(producer)規(guī)定,而添入了“制造商”(manufacturer)、“授權(quán)代表”(authorised representative)、“進(jìn)口商(importer)”、“經(jīng)銷商”(distributor)的定義,并對(duì)其職責(zé)進(jìn)行了明確的界定;
5. 規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標(biāo)志及CE標(biāo)志的相關(guān)事宜。
     
本指令將在發(fā)布于OJ第20日起生效,成員國(guó)需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國(guó)法律。
 
2011/65/EU的發(fā)布將給中國(guó)的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響,特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍,因此對(duì)這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的;
此外,由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志,因此,對(duì)業(yè)界符合指令的要求,也將是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。
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