上海冠邑信息技術(shù)有限公司

   上海冠邑信息技術(shù)有限公司專業(yè)提供各種GMP驗(yàn)證服務(wù)，為客戶提供服務(wù)完善的GMP驗(yàn)證服務(wù)、GMP驗(yàn)證咨詢x36a309n、GMP驗(yàn)證服務(wù)等。公司自2014-09-14注冊成立以來，本著以人為本的原則，堅(jiān)持“以質(zhì)量求生存，以信譽(yù)求發(fā)展”的基本方針，公司業(yè)績蒸蒸日上。立足上海市，以市場為導(dǎo)向，想客戶之所想，及客戶之所需。

   上海冠邑信息技術(shù)有限公司堅(jiān)持以詳情請電話咨詢商家的持續(xù)技術(shù)創(chuàng)新，為廣大客戶不斷創(chuàng)造TOPTECH價(jià)值。冠邑信息在、、、等地都設(shè)有分支機(jī)構(gòu)，近人員專注于值得信任的GMP驗(yàn)證服務(wù)行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展；并且憑借不斷增強(qiáng)的獨(dú)特優(yōu)勢的GMP驗(yàn)證咨詢創(chuàng)新實(shí)踐能力贏得了廣大客戶的信任與合作。 延伸拓展 詳情介紹：什么是GMP驗(yàn)證服務(wù)GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。中國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認(rèn)-證工作的通知"。藥品GMP認(rèn)-證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實(shí)施GMP監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度。雖然國際上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。藥品GMP認(rèn)-證分為國家和省兩級進(jìn)行，根據(jù)《中華人民共和國藥品法實(shí)施條例的規(guī)定，省級以上人民政府藥品監(jiān)督部門應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范和國務(wù)院藥品監(jiān)督部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟，組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)-證工作；符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范的，發(fā)給認(rèn)-證證書。其中，生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)-證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督部門負(fù)責(zé)。

   冠邑信息的客戶服務(wù)和質(zhì)量控制走在行業(yè)的前列，獲得了世界各地客戶的高度稱贊。我們的目標(biāo)是與客戶并肩合作發(fā)展，如果您有任何關(guān)于產(chǎn)品設(shè)計(jì)的新理念，我們的設(shè)計(jì)師將幫助您實(shí)現(xiàn)想法；如果您對我們的產(chǎn)品感興趣，請隨時(shí)聯(lián)系，我們期待著與您合作。公司官網(wǎng)：