深圳喲博測(cè)試機(jī)構(gòu)

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[供應(yīng)]供應(yīng)ROHS檢測(cè)認(rèn)證申請(qǐng)
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
  • 產(chǎn)品品牌:SGS
  • 包裝規(guī)格:
  • 產(chǎn)品數(shù)量:
  • 計(jì)量單位:個(gè)
  • 產(chǎn)品單價(jià):
  • 更新日期:2014-01-22 11:05:34
  • 有效期至:2015-01-22
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供應(yīng)ROHS檢測(cè)認(rèn)證申請(qǐng) 詳細(xì)信息

                            ROHS檢測(cè)認(rèn)證申請(qǐng)
    一.增加市場(chǎng)監(jiān)督條款
  引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評(píng)估要求和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場(chǎng)監(jiān)管來減少市場(chǎng)不不符合產(chǎn)品的數(shù)量,從而有效地達(dá)成指令目標(biāo)。
相關(guān)生產(chǎn)商應(yīng)該深刻理解指令要求并及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施,以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。
  二.豁免機(jī)制
  采納現(xiàn)有豁免條款并針對(duì)醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項(xiàng)新豁免,同時(shí)針對(duì)產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期:
  — 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長為5年;
  — 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期最長為7年。
  三.CE標(biāo)志要求
將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。
   四.產(chǎn)品范圍
  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:
  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;
  — 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。
  五.限制物質(zhì)
  雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
   六.過渡期規(guī)定
  為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
  — 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
  — 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
  — 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
  — 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
    2011年7月1日,歐盟議會(huì)和理事會(huì)在歐盟官方公報(bào)上發(fā)布指令 2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。
  2013年1月3日起指令2002/95/EC將會(huì)被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤伞?br />  在2002/95/EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產(chǎn)品,將可繼續(xù)再市場(chǎng)上出售直至2019年7月22日,這將意味著經(jīng)營組織可繼續(xù)在歐盟市場(chǎng)上分銷或使用產(chǎn)品做商業(yè)用途付費(fèi)或免費(fèi)。

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