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報(bào)告專(zhuān)業(yè)權(quán)威，國(guó)際認(rèn)可
1國(guó)外紡織品致癌染料測(cè)試方法和標(biāo)準(zhǔn)紡織品中致癌染料檢測(cè)一直是難題，目前，國(guó)際上尚無(wú)正式用于檢測(cè)紡織品上致癌染料的方法標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)外關(guān)于這方面的報(bào)道也較少，關(guān)于致癌染料的檢測(cè)，OeKo-Tex標(biāo)準(zhǔn)200（2010版）[3]中描述：部分染料（偶氮染料）可按禁用芳香胺的檢測(cè)方法檢測(cè)；部分染料（分散染料）可按分散染料的檢測(cè)方法檢測(cè)；而其它幾種染料沒(méi)有明確注明檢測(cè)方法。這給相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、符合性評(píng)定程序的實(shí)施帶來(lái)了很大的不便。德國(guó)作為相關(guān)法案的提出國(guó)，曾于2000年提出過(guò)一項(xiàng)有關(guān)紡織品上分散染料檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)草案DIN DMP512草案《紡織品分散染料的檢測(cè)》[4]，目前世界上一些主要檢測(cè)機(jī)構(gòu)在進(jìn)行紡織品致癌染料測(cè)試時(shí)，基本上都參照了該標(biāo)準(zhǔn)草案，有些則根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)和研究成果，在技術(shù)上做相應(yīng)的調(diào)整或改進(jìn)。2我國(guó)紡織品致癌染料測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)中存在的問(wèn)題目前，我國(guó)致癌染料檢測(cè)方法及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)主要是GB/T20382-2006《紡織品 致癌染料的測(cè)定》[5],該方法采用甲醇萃取樣品，用高效液相色譜-二級(jí)管陣列檢測(cè)器法（HPLC-DAD）對(duì)萃取液進(jìn)行定性、定量測(cè)定。雖然該方法在國(guó)內(nèi)較為普遍使用，但是卻存在著如下許多問(wèn)題。1）采用超聲波輔助甲醇提取方法，不能完全提取纖維上的染料。9種致癌染料分別屬于直接、酸性、堿性和分散染料，化學(xué)性質(zhì)差異較大，采用甲醇提取紡織品上的多種染料，方法簡(jiǎn)單、快捷。但實(shí)踐表明，該方法只能提取纖維上的部分染料，且回收率較低，不能滿(mǎn)足Oeko-Tex Standard 100[6]定量檢測(cè)要求。這樣對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)而言，可能會(huì)因提取量較低而難以檢出，易導(dǎo)致結(jié)果的誤判，給檢測(cè)機(jī)構(gòu)及相關(guān)企業(yè)帶來(lái)一定的風(fēng)險(xiǎn)。2）采用HPLC-DAD法檢測(cè)，靈敏度低，若存在假陽(yáng)性時(shí)，無(wú)法準(zhǔn)確判斷。目前HPLC-DAD法是最常用的檢測(cè)致癌染料的方法，但染料中常含有合成中間體、同分異構(gòu)體和分散劑等，成分復(fù)雜，對(duì)檢測(cè)方法的選擇性和抗干擾能力要求高，在實(shí)踐檢測(cè)過(guò)程中若存在假陽(yáng)性現(xiàn)象時(shí)，采用HPLC-DAD法進(jìn)行定性檢測(cè)時(shí)，難以分辨，且該方法的靈敏度低、選擇性較差。3）利用HPLC-DAD法檢測(cè)，檢驗(yàn)周期較長(zhǎng)。按照目前GB/T20382-2006方法檢測(cè)，梯度淋洗程序時(shí)間太長(zhǎng)，需要55分鐘，一個(gè)樣品從制備到檢驗(yàn)完成，大約需要2個(gè)多小時(shí)，檢測(cè)效率低。