上海奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢(xún)有限公司

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[供應(yīng)]供應(yīng)申報(bào)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的要求
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  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應(yīng)申報(bào)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的要求 詳細(xì)信息

—上海、浦東、徐匯、閔行、嘉定、長(zhǎng)寧、楊浦、普陀
1、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;
2、企業(yè)內(nèi)初級(jí)以上職稱(chēng)或者中專(zhuān)以上學(xué)歷的技術(shù)人員占職工總數(shù)的比例應(yīng)當(dāng)與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求相適應(yīng);
3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地和環(huán)境。生產(chǎn)對(duì)環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定;
4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰Γ?br />5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn); 
6、相關(guān)專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上職稱(chēng)或者大專(zhuān)以上學(xué)歷的專(zhuān)職技術(shù)人員(第三類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)、體外診斷試劑應(yīng)不少于兩名,);
7、符合醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理體系要求(ISO13485培訓(xùn))內(nèi)審員(第三類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)、第二類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)、體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)至少2名,(包括1名管理者代表,1名內(nèi)審員))。
8、生產(chǎn)的產(chǎn)品屬?lài)?guó)家已頒布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(包括生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則)的必須符合其規(guī)范(生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則)的要求。
注:定制式義齒根據(jù)國(guó)家局《關(guān)于加強(qiáng)定制式義齒監(jiān)督管理措施》和省局(粵藥監(jiān)辦[2003]12號(hào))文的對(duì)生產(chǎn)企業(yè)有如下要求:
1、企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、口腔修復(fù)工藝學(xué)等相關(guān)的專(zhuān)業(yè),不得兼任,具有3年以上義齒加工經(jīng)驗(yàn);從事定制義齒生產(chǎn)的操作工作人員經(jīng)過(guò)崗前培訓(xùn),配備不少于2名專(zhuān)職檢驗(yàn)員,檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)或口腔修復(fù)工藝中專(zhuān)以上學(xué)歷并具有義齒加工3年操作經(jīng)驗(yàn)。有1名經(jīng)過(guò)ISO13485培訓(xùn)的質(zhì)量體系內(nèi)審員,指定1名管理者代表(經(jīng)ISO13485培訓(xùn)的質(zhì)量體系內(nèi)審員)。
2、加工場(chǎng)所應(yīng)在非居住性建筑內(nèi),加工場(chǎng)所(包括加工車(chē)間、原料庫(kù)、檢驗(yàn)室)實(shí)用面積不少于150平方米,布局科學(xué),工藝流程合理,其中有消毒、鑄造、噴砂、烤瓷、檢驗(yàn)等獨(dú)立并合理的區(qū)域,生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)分開(kāi),牙模型接收區(qū)應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)。
3、義齒生產(chǎn)企業(yè)不應(yīng)對(duì)環(huán)境造成污染。打磨拋光,電爐焙烤,噴砂、石膏磨削、沖臘生產(chǎn)應(yīng)具有良好的吸塵、排煙和下水道沉淀后排放設(shè)施。
4、倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)O噙m應(yīng),保持干燥、清潔、通風(fēng)。原料、輔料、半成品、包裝材料等存放應(yīng)合理分區(qū)。易燃、易爆、有毒、有害物料應(yīng)專(zhuān)區(qū)存放。  
5、具備相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,配備符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求和生產(chǎn)過(guò)程控制的檢驗(yàn)儀器和器具。
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