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[供應(yīng)]首次辦理CNAS認(rèn)證CMA認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:22
- 有效期至：2022-10-16
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首次辦理CNAS認(rèn)證CMA認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料
詳細(xì)信息
首次辦理CNAS認(rèn)證CMA認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料
CMA認(rèn)證、CNAS認(rèn)證咨詢，全國(guó)代理，不成功，全額退，歡迎來(lái)電咨詢，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
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公司具有多年的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，迄今為止，公司已為近300家企業(yè)提供咨詢服務(wù)。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區(qū)，我們致力于為全國(guó)各地的企業(yè)提供最專業(yè)性的CMA/CNAS認(rèn)證咨詢服務(wù)。
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒(méi)有直接的相關(guān)性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體CNAS認(rèn)證CMA認(rèn)證辦理流程、辦理費(fèi)用、辦理要求，歡迎來(lái)電咨詢，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)！
《質(zhì)量管理手冊(cè)》是本公司實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展質(zhì)量活動(dòng)的基本準(zhǔn)則和依據(jù)，它所描述的實(shí)驗(yàn)室管理體系符合ISO /IEC17025:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、符合CNAS—CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》等有關(guān)法律法規(guī)的要求，應(yīng)保證其完整性、權(quán)威性、現(xiàn)行有效性，并加以控制管理?！顿|(zhì)量手冊(cè)》由本公司實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人監(jiān)督實(shí)施，并由本公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)解釋。
2．職責(zé)
2.1 本公司總經(jīng)理任授權(quán)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織《質(zhì)量手冊(cè)》編制、修訂、改版、審核、宣貫。
2.2 本公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)《質(zhì)量手冊(cè)》的批準(zhǔn)發(fā)布。
2.3 《質(zhì)量手冊(cè)》由質(zhì)量負(fù)責(zé)人委托檔案文控控科按照《文件管理程序》進(jìn)行控制。
3．質(zhì)量手冊(cè)的編制、修訂、改版和再版
3.1 《質(zhì)量手冊(cè)》由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫，由總經(jīng)理組織各部門討論定稿，并批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。
3.2 本公司工作人員在管理體系運(yùn)行中認(rèn)為手冊(cè)的某些內(nèi)容需要修改時(shí)，可提出對(duì)《質(zhì)量手冊(cè)》進(jìn)行修改的建議，填寫申請(qǐng)，說(shuō)明修改的內(nèi)容和理由
.3當(dāng)對(duì)手冊(cè)章節(jié)部分修改時(shí)，應(yīng)對(duì)相應(yīng)的修訂狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí)。手冊(cè)修改后，質(zhì)量負(fù)責(zé)人向受控《質(zhì)量手冊(cè)》持有者發(fā)出修改通知書，及時(shí)打印修改頁(yè)，為全部受控《質(zhì)量手冊(cè)》持有者更換有關(guān)部分，手冊(cè)持有者負(fù)責(zé)填寫《質(zhì)量手冊(cè)》“修訂頁(yè)記錄”。
3.4當(dāng)由于糾正文字、語(yǔ)法、邏輯、排版錯(cuò)誤或調(diào)整語(yǔ)句，而手冊(cè)實(shí)質(zhì)內(nèi)容未變時(shí)，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審查批準(zhǔn)后，由質(zhì)控科實(shí)施手冊(cè)更改，并簽名、注明修訂日期。
3.5作廢頁(yè)及作廢版本手冊(cè)均由質(zhì)控科人員在發(fā)放修改頁(yè)或換新版本時(shí)負(fù)責(zé)收回銷毀，并做好記錄，如需保存作廢版本時(shí)，需加蓋“作廢”標(biāo)識(shí)。
3.6出現(xiàn)下列情況，質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)進(jìn)行全面評(píng)審，并改版：
（1）有關(guān)法律、政策、法規(guī)發(fā)生重大變化；
（2）作為編寫質(zhì)量手冊(cè)依據(jù)的管理體系標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生重大變化；
（3）本公司組織機(jī)構(gòu)及主要負(fù)責(zé)人發(fā)生重大調(diào)整；
（4）本公司調(diào)整質(zhì)量方針目標(biāo)或質(zhì)量管理體系運(yùn)行過(guò)程中出現(xiàn)或存在重大問(wèn)題；
（5）發(fā)現(xiàn)手冊(cè)存在嚴(yán)重缺陷；
（6）一次修改超過(guò)20頁(yè)或累計(jì)修改超過(guò)60頁(yè)；
（7）上級(jí)主管部門要求改版。
3.7 當(dāng)需要修改質(zhì)量手冊(cè)時(shí)，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織修改，由中心主任辦公會(huì)討論定稿，并批準(zhǔn)生效。
4．質(zhì)量手冊(cè)的版本和修訂狀態(tài)
4.1 《質(zhì)量手冊(cè)》的版本狀態(tài)在首頁(yè)和每一頁(yè)中標(biāo)出版本號(hào)和修訂次數(shù)。
4.2 《質(zhì)量手冊(cè)》修訂的頁(yè)次應(yīng)全頁(yè)更換，同時(shí)在手冊(cè)的修訂頁(yè)上做好記錄。新頁(yè)次的替換，舊頁(yè)次的收回、銷毀由中心信息質(zhì)控科負(fù)責(zé)。
5．質(zhì)量手冊(cè)的發(fā)放
5.1 質(zhì)量手冊(cè)分為“受控”和“非受控”兩種文本；
5.2 質(zhì)量手冊(cè)的受控文本有唯一的分發(fā)編號(hào)，并在封頁(yè)上蓋受控章。由檔案文控科按《文件管理程序》規(guī)定發(fā)放。
5.3 質(zhì)量手冊(cè)的非受控文本，無(wú)編號(hào)，在封面上不加蓋受控章。
5.4 需對(duì)外提供質(zhì)量手冊(cè)時(shí)，須經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)按評(píng)審要求發(fā)放?？蛻艏胺ǘü芾頇C(jī)構(gòu)為了了解本公司質(zhì)量管理保證要求時(shí)，須經(jīng)本公司總經(jīng)理批準(zhǔn)后，由行政科提供非受控文本。
6．質(zhì)量手冊(cè)持有者的職責(zé)
《質(zhì)量手冊(cè)》持有者應(yīng)妥善保管，不得丟失、外借、涂改和復(fù)制；持有者應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)《質(zhì)量手冊(cè)》的內(nèi)容及各項(xiàng)規(guī)定，并根據(jù)所在崗位按手冊(cè)上的相關(guān)章節(jié)認(rèn)真執(zhí)行；負(fù)責(zé)做好本崗位或本科室手冊(cè)相關(guān)內(nèi)容修訂意見(jiàn)的收集與上報(bào)，做好修訂頁(yè)的更換與修訂情況記錄?！顿|(zhì)量手冊(cè)》改版后，持有受控舊版者須向質(zhì)控科以舊版換新版，并做好登記，領(lǐng)用人須簽字；舊版本回收后，除存檔的舊版本加蓋“作廢”章外，其余全部銷毀。持有者調(diào)離本公司或退休時(shí)，須將《質(zhì)量手冊(cè)》交回質(zhì)控科后，方可辦理調(diào)離或退休手續(xù)，檔案文控科應(yīng)做好登記并妥善保管。
7．質(zhì)量手冊(cè)的宣傳貫徹
7.1 《質(zhì)量手冊(cè)》是本公司實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)工作質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件，全體職工必須認(rèn)真學(xué)習(xí)和熟悉手冊(cè)的要求和規(guī)定。
7.2 檔案文控科負(fù)責(zé)制定每年的質(zhì)量手冊(cè)的宣傳貫徹計(jì)劃，質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，檔案文控科組織宣傳貫徹。
7.3 對(duì)新調(diào)入本公司的工作人員進(jìn)行上崗培訓(xùn)時(shí)，應(yīng)由檔案文控科安排學(xué)習(xí)質(zhì)量手冊(cè)，并納入上崗考核試題內(nèi)容
本手冊(cè)是依據(jù)ISO/IEC17025：2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》編制的。
本手冊(cè)闡述了本公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，并對(duì)管理體系的各項(xiàng)要求作出了具體規(guī)定。
本手冊(cè)的要求適用于本公司計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)的全過(guò)程。本公司所有的計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)活動(dòng)，均應(yīng)按本手冊(cè)的要求進(jìn)行。
對(duì)所有產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行檢定（外委）、校準(zhǔn)、檢修，確保溯源統(tǒng)一、正確。對(duì)公司所有產(chǎn)品提供內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)及失效分析報(bào)告。
1.2應(yīng)用
質(zhì)量手冊(cè)是本公司進(jìn)行計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)的綱領(lǐng)性文件，是公司實(shí)驗(yàn)室管理體系管理的基本法規(guī)，是管理體系運(yùn)行的準(zhǔn)則，是外部了解本公司工作能力、確信其可信賴工作質(zhì)量的途徑，也是公司對(duì)所有顧客的承諾。質(zhì)量手冊(cè)的受控版本適用于公司計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)等質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程，以控制其工作質(zhì)量。
質(zhì)量手冊(cè)的非受控版本視需要可提供給政府計(jì)量行政主管部門、實(shí)驗(yàn)室授權(quán)機(jī)關(guān)、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)或相關(guān)顧客，是其了解公司工作能
力、明確可信賴工作質(zhì)量的途徑。
本手冊(cè)引用下列文獻(xiàn)：
GB/T6379.1-2004《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）》1
GB/T6379.2-2004《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）》2
GB/T6379.3-2012《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）》3
GB/T6379.4-2006《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）》4
GB/T6379.6-2009《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）》6
GB/T19000-2016
idtISO9000：2015《管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》。
GB/T19001-2016
idtISO9001：2015《管理體系要求》。
GB/T19022-2016
idtISO10012-2016《測(cè)量管理體系測(cè)量過(guò)程和測(cè)量設(shè)備的要求》。
GB/T8566-2007《信息技術(shù)軟件生存周期過(guò)程》
GB/T22576-2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力專用要求》
GB/T19023-2016
idtISO/TR10013：2011《管理體系文件指南》。
GB/T15483-2011《利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的能力驗(yàn)證試驗(yàn)》
GB/T27000-2006《合格評(píng)定 詞匯和通用原則》
GB/T27011-
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