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[供應]如何辦理CMA認證CNAS認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:03
- 有效期至：2022-10-16
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如何辦理CMA認證CNAS認證
詳細信息
如何辦理CMA認證CNAS認證
快速申請辦理CNAS認證、CMA認證，計量認證，不成功，全額退款，全國代辦。
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室CNAS/CMA認證的咨詢服務(wù)公司，我們不是全能型的咨詢機構(gòu)，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審，快速獲得CMA/CNAS認證證書，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認證辦理費用，CNAS/CMA認證辦理條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
5.6測量的可追溯性
5.6.1目的
本章是為確保對結(jié)果有重要影響的儀器設(shè)備（含輔助設(shè)備）均符合有關(guān)檢測規(guī)范的要求，保證檢測結(jié)果準確性和有效性。
5.6.2適用范圍
適用于本中心對檢測結(jié)果準確性和有效性有重要影響的儀器設(shè)備（含輔助設(shè)備）。
5.6.3量值的溯源
5.6.3.1儀器設(shè)備的溯源情況
5.6.4儀器設(shè)備的校準要求
5.6.4.1由計量管理員建立年度校準計劃，經(jīng)技術(shù)負責人審核后，報中
心主任批準，由計量管理員組織實施，加貼校準狀態(tài)標識。
5.6.4.2對使用校準有效期內(nèi)的儀器設(shè)備應進行中間檢查，確保其處于良好狀態(tài)。詳見《儀器設(shè)備校準管理程序》
5.6.4.3本中心所有重要儀器設(shè)備和工器具均由計量部門進行校準。
5.6.4.4校準計劃及執(zhí)行情況記錄由計量管理員整理后，由檔案管理員保管。校準證書及自檢規(guī)程存放于相應儀器設(shè)備檔案內(nèi)。
5.6.5標準物質(zhì)和基準物質(zhì)
5.6.5.1本中心盡可能向具備國際認可、國家認可資格的標準物質(zhì)經(jīng)營單位和生產(chǎn)廠家購買有證標準物質(zhì)和基準物質(zhì)。
5.6.5.2如果需要使用無證標準物質(zhì)時，應在使用前經(jīng)過驗證，在使用過程中要進行期間核查，并由檔案管理員保存驗證結(jié)果記錄以及核查記錄
5.7取樣
5.7.1目的
本章規(guī)定了取樣的要求，確保樣品的代表性，以保證檢測結(jié)果的有效性。
5.7.2適用范圍
適用于客戶要求取樣時。
5.7.3要求
5.7.3.1中心可根據(jù)客戶要求及相應的方法進行取樣。取樣前，應由取樣人員制定取樣計劃和程序，并便于取樣現(xiàn)場得到。
5.7.3.2取樣人必須記錄依據(jù)的方法、相關(guān)數(shù)據(jù)、操作過程、依據(jù)的統(tǒng)計方法（如果適用）、環(huán)境條件、取樣地點及取樣人的姓名等。
5.7.3.3若客戶要求偏離或增刪取樣方法，應在取樣記錄中詳細描述，并通知有關(guān)人員，詳見《取樣與樣品管理程序》。
5.8樣品管理
5.8.1目的
本章規(guī)定了樣品的傳遞、制備、存放及安全處理等環(huán)節(jié)的管理要求，以確保樣品的可靠。
5.8.2適用范圍
適用于本中心檢測樣品的管理
5.8.3檢測樣品的處置
5.8.3.1本中心設(shè)樣品管理員負責全中心樣品管理。
5.8.3.2樣品管理員將樣品交相應崗位檢測人員，同時核查樣品的狀況，無異常情況后，加貼樣品標簽。如有異?；蛞蓡枺瑧M一步詢問客戶，要求說明，同時記錄說明內(nèi)容。
5.8.3.3檢測完畢，檢測人員將貯存樣品交樣品管理員登記，妥善保存，到期后統(tǒng)一處理。需特定的環(huán)境條件下儲存處置的樣品，其環(huán)境設(shè)施必須滿足樣品所需條件，并監(jiān)控記錄環(huán)境條件。詳見《取樣與樣品管理程序》
5.9檢測結(jié)果的質(zhì)量保證
5.9.1目的
為了規(guī)范高度質(zhì)量控制工作的組織和管理，保證檢測結(jié)果的準確性，提高本中心檢測能力水平。
5.9.2適用范圍
適用于本中心獨立組織的或其他部門組織的檢測有效性的質(zhì)量控制活動。
5.9.3要求
5.9.3.1由技術(shù)負責人組織技術(shù)小組制定年度技術(shù)驗證計劃，經(jīng)主任審批后，由技術(shù)負責人組織實施。
5.9.3.2通常采用以下方式進行技術(shù)驗證：
（a）
參加水平測試或室間比對試驗；
（b）定期使用有證標準物質(zhì)或次級標準進行內(nèi)部質(zhì)量控制；
（c）
使用相同或不同方法進行重復測試；
（d）對保留樣品再次測試；
（e）
對某一樣品的不同特性結(jié)果的相關(guān)性分析；
（f）
其他適宜的方式。
5.9.3.3適用時使用統(tǒng)計技術(shù)進行結(jié)果評審。
5.9.3.4技術(shù)驗證中發(fā)現(xiàn)異常情況，技術(shù)負責人就立即向中心主任匯報，組織檢查，確定問題的原因及性質(zhì)，制定相應的糾正預防措施。詳見《糾正措施程序》和《預防措施程序》。
5.9.3.5應記錄技術(shù)驗證活動的結(jié)果數(shù)據(jù)，記錄方式應便于發(fā)現(xiàn)發(fā)展趨勢，由檔案管理員保存記錄。
5.9.3.6應分析所記錄的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，在發(fā)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)超過預定的判據(jù)時，應采取有計劃的措施糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果。
5.10結(jié)果報告
5.10.1目的
為了結(jié)果報告得到有效控制，使其真實、準確、清晰、完整地反映檢測結(jié)果及其他影響結(jié)果的有關(guān)信息。
5.10.2適用范圍
適用于本中心出具的結(jié)果報告。
5.10.3內(nèi)容要求
5.10.3.1報告格式：詳見《質(zhì)量記錄》。
5.10.3.2若需對檢測結(jié)果說明時，可增加以下內(nèi)容：
（a）
檢測方法的偏離、增刪、特定檢測條件；
（b）適用時對結(jié)果的評價和說明，是否符合要求或規(guī)范的聲明；
（c）
適用時測量不確定度的聲明；
（d）特定方法或客戶要求的附加信息。
5.10.3.3若需要對檢測結(jié)果進行說明時，含有取樣結(jié)果的報告還應包括以下內(nèi)容；
（a）
取樣日期
（b）所取樣品的明確標識
（c）
取樣地點
（d）取樣計劃的方法
（e）
可能影響結(jié)果的取樣環(huán)境條件
（f）
對取樣方法的標準或規(guī)范的偏離、增刪
5.10.3.4中心在客戶要求的情況下，報告內(nèi)容可簡化。
5.10.3.5若報告包括評價和說明，應在結(jié)果報告中清晰的標出，并將
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