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[供應(yīng)]辦理CMA計量認證需要多少費用時間
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:42:26
  • 有效期至:2022-10-16
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辦理CMA計量認證需要多少費用時間 詳細信息

辦理CMA計量認證需要多少費用時間

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1目的

   分析已產(chǎn)生不合格工作的原因或在管理體系、技術(shù)操作中出現(xiàn)偏離的原因,消除并防止這些問題的再次發(fā)生。

2適用范圍

   適用于對本中心所出現(xiàn)的不合格檢測工作或在管理體系、技術(shù)操作中出現(xiàn)的偏離采取糾正措施的控制。

3職責(zé)

   中心主任負責(zé)制定糾正措施實施計劃和負責(zé)實施結(jié)果的監(jiān)控;

   質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)問題原因的分析和調(diào)查;

   質(zhì)量、技術(shù)負責(zé)人分別負責(zé)質(zhì)量、技術(shù)方面糾正措施的實施。

各崗位檢測人員負責(zé)本崗位范圍內(nèi)一般問題的原因分析及糾正措施的選擇和實施。

4程序

4.1糾正措施的選擇和實施

4.1.1質(zhì)量負責(zé)人或技術(shù)負責(zé)人要根據(jù)原因分析的結(jié)果,選擇和制定糾正措施實施計劃,在制定計劃時應(yīng)考慮:

a. 問題的嚴重程度和風(fēng)險大?。?

b. 對體系其他要素或其他崗位的影響;

c. 采取措施所需要的資源和時間;

d. 能從根本上消除產(chǎn)生問題的原因,解決問題并防止同類問題

的再次發(fā)生。

e.   如何驗證措施的有效性;

f.   如何確定進行附加審核的必要性;

g.   對于有效的糾正措施的實施要立即執(zhí)行并修改管理體系文件。

4.1.2技術(shù)負責(zé)人或質(zhì)量負責(zé)人根據(jù)糾正措施實施計劃負責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的糾正措施的實施,并填寫《糾正措施報告》。

4.2糾正措施的監(jiān)控和驗證

4.2.1在采取糾正措施的過程中,質(zhì)量負責(zé)人或技術(shù)負責(zé)人要對糾正措施的結(jié)果進行監(jiān)控,以保證所采取糾正措施的有效性。

4.2.2在糾正措施完成后的一個月內(nèi),質(zhì)量負責(zé)人或技術(shù)負責(zé)人要組織對所采取的糾正措施進行驗證。

4.2.3如果經(jīng)驗證后認為糾正措施無效,需再次采取糾正措施。

4.2.4對經(jīng)驗證認為有效的糾正措施,如需對管理體系文件和技術(shù)操作文件進行修改時,質(zhì)量負責(zé)人按《文件和資料控制程序》組織有關(guān)人員進行修改。

4.3記錄

糾正措施的實施者負責(zé)每次糾正措施實施過程中的有關(guān)記錄的填寫和整理,檔案管理員負責(zé)記錄的歸檔。

4.4糾正措施實施計劃的制定、實施和監(jiān)控;

4.4.1質(zhì)量負責(zé)人要根據(jù)原因分析的結(jié)果,制定糾正措施實施計劃,對采取的糾正措施進行監(jiān)控,以確保其有效性。

4.4.2中心質(zhì)量/技術(shù)負責(zé)人在自己所轄區(qū)域內(nèi)組織糾正措施的實施。

5相關(guān)文件

[1] HGCEC.B-016《內(nèi)部審核程序》

[2] HGCEC.B-011 《不合格檢測工作控制程序》

[3]HGCEC.D-031  《糾正措施報告》

1.  目的

使管理體系能持續(xù)有效的運行.

2、  適用范圍

    本程序適用于為了為使管理體系能持續(xù)有效的運行所采取的各種方法和措施

3.職責(zé)

2.1技術(shù)負責(zé)人負責(zé)操作程序評審活動和各項數(shù)據(jù)分析活動確定該項工作是否存在潛在不合格原因。

2.2質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)監(jiān)督實施質(zhì)量方針和目標,組織潛在的不合格原因分析,預(yù)防措施實施計劃的制定,并負責(zé)所有預(yù)防措施實施情況的監(jiān)督和評價。

2.3各崗位人員負責(zé)本崗位范圍內(nèi)數(shù)據(jù)分析及預(yù)防措施和糾正措施實施計劃的實施。

3.程序

3.1質(zhì)量方針和目標

質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)組織有關(guān)人員熟悉理解并貫徹實施實驗室的質(zhì)量方針和目標.

3.2預(yù)防措施的實施

質(zhì)量負責(zé)人組織人員分析潛在的不合格原因并按分析結(jié)果制定《預(yù)防措施實施計劃》, 各崗位檢測人員根據(jù)《預(yù)防措施實施計劃》,負責(zé)預(yù)防措施的實施,填寫《預(yù)防措施報告》。

3.3審核結(jié)果和數(shù)據(jù)分析

   技術(shù)負責(zé)人負責(zé)在實施管理體系過程中,對數(shù)據(jù)和結(jié)果進行分析審核,并將分析結(jié)果不斷完善和改進管理體系。

3.4糾正措施的實施

   中心主任組織人員制定糾正措施實施計劃和負責(zé)實施結(jié)果的監(jiān)控;

   質(zhì)量負責(zé)人和技術(shù)負責(zé)人組織人員對問題原因的進行分析和調(diào)查 并采取措施,保證體系能完整有效的運行。

3.4記錄

本程序各項活動所產(chǎn)生的記錄、報告由檔案管理員存檔妥善保管。

4.有關(guān)質(zhì)量記錄

1.目的和適用范圍

   為了及時清除產(chǎn)生不合格的任何潛在因素,采用相應(yīng)的預(yù)防措施,以減少出現(xiàn)不合格的可能性和利用改進的機會。

   本程序適用于為了消除潛在的不合格原因,減少不合格出現(xiàn)的可能性所采用的預(yù)防措施。

2.職責(zé)

2.1操作程序評審活動和各項數(shù)據(jù)分析活動責(zé)任人負責(zé)確定該項工作是否存在潛在不合格原因。

2.2質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)組織潛在的不合格原因分析,預(yù)防措施實施計劃的制定,并負責(zé)所有預(yù)防措施實施情況的監(jiān)督和評價。

2.3各崗位人員負責(zé)本崗位范圍內(nèi)預(yù)防措施實施計劃的實施。

3.程序

3.1預(yù)防措施實施計劃的制定

質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)組織有關(guān)人員根據(jù)潛在的不合格原因的分析結(jié)果制定《預(yù)防措施實施計劃》,計劃要考慮到:

a. 潛在不合格原因的嚴重程度;

b. 對體系和其他要素或相關(guān)崗位的影響;

c. 采取措施所需要的資源和時間;

d. 選擇能從根本上消除產(chǎn)生不合格的潛在因素的措施;

e. 負責(zé)實施的責(zé)任人員和崗位;

f. 如何控制預(yù)防措施

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