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[供應(yīng)]辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證對(duì)人員有什么要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:22
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證對(duì)人員有什么要求
詳細(xì)信息
辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證對(duì)人員有什么要求
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e)根據(jù)對(duì)方法的理論原理和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)理解，對(duì)所得結(jié)果不確定度進(jìn)行評(píng)定。
具體執(zhí)行按照《檢測(cè)方法及方法證實(shí)確認(rèn)程序》進(jìn)行。
1本公司根據(jù)JJF1059.1-2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》的表述，制定了《測(cè)量不確定度的評(píng)定程序》，技術(shù)負(fù)責(zé)人組織檢驗(yàn)檢測(cè)室主任、檢測(cè)人員對(duì)各種定量檢測(cè)結(jié)果開(kāi)展不確定度評(píng)定工作，并在客戶有要求、檢測(cè)方法有要求或測(cè)量不確定度影響產(chǎn)品是否合格時(shí)，在檢測(cè)報(bào)告中給出結(jié)果的測(cè)量不確定度。
2數(shù)據(jù)控制
2.1本公司為確保數(shù)據(jù)的有效性，規(guī)定由檢測(cè)室主任對(duì)原始數(shù)據(jù)的記錄和計(jì)算過(guò)程是否完整、正確進(jìn)行核查，并在校核人處簽字。
2.2本公司利用計(jì)算機(jī)或自動(dòng)設(shè)備對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理、記錄、報(bào)告、存儲(chǔ)或檢索時(shí)，為了控制數(shù)據(jù)處理過(guò)程的完整性和保密性，作出了如下要求：
a)制定《計(jì)算機(jī)文件及數(shù)據(jù)管理程序》，對(duì)數(shù)據(jù)輸入、存儲(chǔ)、轉(zhuǎn)移和處理的完整性和保密性進(jìn)行控制；
b)技術(shù)負(fù)責(zé)人指定相關(guān)檢測(cè)人員對(duì)檢測(cè)用計(jì)算機(jī)或自動(dòng)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)，以確保其功能正常。
c)計(jì)算機(jī)所收集、處理、記錄和報(bào)告的數(shù)據(jù)，由資料員定期對(duì)其進(jìn)行備份。
3相關(guān)文件
《測(cè)量不確定度的評(píng)定程序》
《計(jì)算機(jī)文件與數(shù)據(jù)管理程序》
4.8檢測(cè)報(bào)告的提交方式應(yīng)在委托書中注明。一般情況下檢測(cè)報(bào)告由委托方來(lái)公司領(lǐng)取；當(dāng)客戶要求以電話、傳真等方式告知檢測(cè)結(jié)果時(shí)，應(yīng)要求客戶提供書面授權(quán)。
1目的
為對(duì)管理體系的所有文件進(jìn)行有效控制，防止使用無(wú)效文件或作廢文件，制定本程序。
2適用范圍
本公司管理體系所有文件。
3職責(zé)
3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人監(jiān)督受控文件的控制情況；
3.2總經(jīng)理批準(zhǔn)質(zhì)量手冊(cè)；
3.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織質(zhì)量手冊(cè)、程序文件及其他管理體系文件的編制和修訂；
3.4技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織編寫、修訂、換版技術(shù)性的文件，并負(fù)責(zé)確認(rèn)、批準(zhǔn)；
3.5各檢測(cè)室主任負(fù)責(zé)編制本部門主管的管理體系第三層次文件，報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)；
3.6綜合辦是質(zhì)量、技術(shù)文件的管理部門，負(fù)責(zé)管理體系文件的編目、發(fā)放、保管、回收及銷毀工作；
3.7綜合辦也是行政文件的管理部門，負(fù)責(zé)勞資、人事等文件的編目、發(fā)放、保管、回收及銷毀工作；
3.8檔案管理員負(fù)責(zé)分類、登記、編目、歸檔、保管工作；
3.9持有管理體系文件的人員負(fù)責(zé)妥善保管，不得丟失、損害、涂改。
抽樣是取出物質(zhì)、材料或產(chǎn)品的一部分作為其整體的代表性樣品進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)的一種規(guī)定程序。抽樣也可能是由檢測(cè)該物質(zhì)、材料或產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)范要求的。
1檢測(cè)工作有抽樣要求時(shí)，本公司按相應(yīng)的規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法對(duì)物質(zhì)、材料或產(chǎn)品進(jìn)行抽樣。為確保抽樣的后續(xù)檢測(cè)結(jié)果的代表性、正確性和有效性，《抽樣管理程序》對(duì)抽樣活動(dòng)（包括抽樣計(jì)劃、抽樣程序、抽樣過(guò)程應(yīng)控制的因素）、與客戶的溝通，以及作為檢測(cè)一部分的抽樣結(jié)果報(bào)告等做出了規(guī)定。
2本公司按照相關(guān)的檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范規(guī)定的抽樣方法（方案）制訂相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的抽樣方案（方法）。當(dāng)客戶未指定抽樣方法時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇國(guó)家的、行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定的抽樣方法；對(duì)于非標(biāo)方法或本公司制定的抽樣方法，需進(jìn)行方法確認(rèn)，并通知客戶。
3當(dāng)客戶已有對(duì)文件規(guī)定的抽樣程序進(jìn)行添加、刪節(jié)或有所偏離的要求時(shí)，應(yīng)對(duì)偏離進(jìn)行評(píng)估，經(jīng)批準(zhǔn)后方可實(shí)施偏離，并詳細(xì)記錄這些要求和相關(guān)的抽樣資料，記入包括檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的所有文件中，同時(shí)告知相關(guān)人員。
4記錄與抽樣有關(guān)的資料和操作。這些記錄應(yīng)包括所用的抽樣程序、抽樣工具、時(shí)間、地點(diǎn)、抽樣人的識(shí)別、環(huán)境條件（如果相關(guān)）、必要時(shí)有抽樣地點(diǎn)的圖示或其他等效方法(如簡(jiǎn)圖、草圖或照片等)，如果合適，還應(yīng)包括抽樣程序所依據(jù)的統(tǒng)計(jì)方法。
5當(dāng)抽樣是檢測(cè)工作的一部分時(shí)，應(yīng)當(dāng)在檢測(cè)報(bào)告中給出有關(guān)抽樣信息的說(shuō)明。
6若本公司不從事抽樣活動(dòng)，或不直接負(fù)責(zé)抽樣，或不能保證從批量產(chǎn)品中抽取的樣品真正具有代表性，會(huì)在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告上作出“本結(jié)果僅與被檢驗(yàn)檢測(cè)物品有關(guān)”的聲明。
4.2管理體系文件的制定和修訂
4.2.1質(zhì)量手冊(cè)和程序文件由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制定和修訂，由總經(jīng)理批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。
4.2.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)與管理體系有關(guān)的質(zhì)量記錄表格。
4.2.3技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)本公司報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)化格式。
4.2.4技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)與技術(shù)有關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書、技術(shù)記錄表格。
4.2.5各檢測(cè)室負(fù)責(zé)編制本部門管理體系第三層次文件。
4.2.6技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布新版本時(shí)，技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)組織相關(guān)人員研究、確定新版本實(shí)施的可行性，檢測(cè)部門負(fù)責(zé)完善相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書；
4.2.7技術(shù)記錄表格更改時(shí)應(yīng)有使用部門填寫《文件更改申請(qǐng)單》，報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后使用；
4.2.8如外來(lái)文件原有代號(hào)，應(yīng)在受控文件目錄清單中注明；
4.2.9質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等管理體系文件應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)，應(yīng)注明發(fā)布日期、實(shí)施日期和頁(yè)碼，并應(yīng)有起草人、審核人及批準(zhǔn)人。
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