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[供應(yīng)]辦理CMA/CNAS認(rèn)證需要哪些人員
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:42:31
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CMA/CNAS認(rèn)證需要哪些人員
詳細(xì)信息
辦理CMA/CNAS認(rèn)證需要哪些人員
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4.3.4新配置的設(shè)備（包括抽樣、樣品制備的設(shè)備）在投入使用前應(yīng)進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，并由檢測人員對檢定或校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，以確認(rèn)其是否滿足檢測工作的要求。
4.4儀器設(shè)備的使用管理
4.4.1操作儀器設(shè)備（簡單的輔助工具類除外）的檢測人員應(yīng)經(jīng)過授權(quán)并具有相關(guān)上崗證，未經(jīng)授權(quán)的人員不得操作。
4.4.2儀器設(shè)備的說明書、有關(guān)操作和維護(hù)的作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)確?，F(xiàn)行有效，并便于檢測人員取用。
4.4.3檢測人員在每次使用儀器設(shè)備前應(yīng)核查其運(yùn)行狀態(tài)，并在設(shè)備使用記錄中記錄核查情況。
4.4.5當(dāng)檢測設(shè)備脫離公司直接控制時，包括設(shè)備外借和外攜開展現(xiàn)場檢測，經(jīng)手人應(yīng)進(jìn)行交接驗收，返回后對其使用功能和檢定或校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行核查，合格后才能投入使用。
4.5儀器設(shè)備的標(biāo)識管理
4.5.1綜合管理部負(fù)責(zé)建立儀器設(shè)備的唯一性標(biāo)識系統(tǒng)，以確保每一臺設(shè)備在公司的所有期限內(nèi)的唯一性，以防混淆，并在《儀器設(shè)備控制程序》中明確。
4.5.2各檢測所按照《儀器設(shè)備控制程序》規(guī)定，為每一臺儀器設(shè)備粘貼唯一性標(biāo)識。
4.5.3綜合管理部負(fù)責(zé)建立儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識系統(tǒng)，明確不同校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)識要求，以防止儀器設(shè)備的誤用，并在《儀器設(shè)備控制程序》中明確。
4.5.4各檢測所按照《儀器設(shè)備控制程序》規(guī)定，結(jié)合儀器設(shè)備的檢定或校準(zhǔn)結(jié)果以及結(jié)果的確認(rèn)情況，為每一臺需檢定或校準(zhǔn)的設(shè)備粘貼校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識，包括上次校準(zhǔn)日期、再校準(zhǔn)或失效日期、確認(rèn)日期。
4.6儀器設(shè)備的檔案管理
4.6.1綜合管理部負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檔案管理，負(fù)責(zé)為每一臺儀器設(shè)備建立設(shè)備檔案。
4.6.2對檢測具有重要影響的儀器設(shè)備及其軟件的檔案至少包括：
a)、儀器設(shè)備及其軟件名稱、規(guī)格型號，公司的唯一性編號；
b)、制造商名稱、型式標(biāo)識、系列號或出廠編號；
c)、儀器設(shè)備開箱驗收單和產(chǎn)品合格證、保修單、附件/配件清單等記錄；
d)、當(dāng)前的位置信息；
e)、制造商提供的說明書及其它操作文件(外文說明書操作部分應(yīng)有中文翻譯)，或其存放地；
f)、所有校準(zhǔn)/檢定報告或證書、校準(zhǔn)/檢定結(jié)果的確認(rèn)記錄或其復(fù)印件，調(diào)整、驗收準(zhǔn)則和下次
校準(zhǔn)/檢定的預(yù)定日期；
g)、儀器設(shè)備維護(hù)計劃，以及已進(jìn)行的維護(hù)記錄；
h)、儀器設(shè)備的損壞、故障、改進(jìn)或修理等記錄；
4.6.3對于操作簡單、檢測精度無變化或?qū)z測結(jié)果無影響的一般儀器設(shè)備的檔案內(nèi)容可適當(dāng)減少，但至少包括：使用說明書、配件清單、出廠合格證、歷次校準(zhǔn)/檢定證書及其確認(rèn)記錄、維修記錄。
4.7在檢測過程中，如果儀器設(shè)備出現(xiàn)過載或操作不當(dāng)?shù)儒e誤，或已顯示出缺陷、超出規(guī)定限度時，應(yīng)立即停止使用該儀器設(shè)備，并加貼停用標(biāo)識、避免誤用。直至修復(fù)并通過校準(zhǔn)或檢定表明其能正常工作后方可投入使用。技術(shù)負(fù)責(zé)人還應(yīng)組織檢測人員對這些缺陷或偏離規(guī)定的極限對過去進(jìn)行的檢測造成的影響進(jìn)行核查和分析，發(fā)現(xiàn)對檢測結(jié)果造成影響時應(yīng)執(zhí)行《不符合工作控制程序》。
4.8應(yīng)制定《儀器設(shè)備期間核查程序》，當(dāng)需要利用期間核查以保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度時執(zhí)行。
4.9當(dāng)校準(zhǔn)產(chǎn)生了一組修正因子時，應(yīng)按《量值溯源程序》在數(shù)據(jù)處理中引入修正因子，并確保其所有備份（例如計算機(jī)軟件中的備份）得到正確更新。
4.10對可以進(jìn)行調(diào)節(jié)的設(shè)備和可以進(jìn)行參數(shù)設(shè)置的軟件，當(dāng)這些調(diào)整和設(shè)置可能影響檢測結(jié)果并可能致使檢測結(jié)果失效時，應(yīng)對這些設(shè)備和軟件指定專人管理，并采取必要的保護(hù)措施，防止未授權(quán)人員隨意改動。
4.11儀器設(shè)備的量值溯源
4.11.1應(yīng)制定執(zhí)行《儀器設(shè)備的量值溯源程序》，以規(guī)范對顯著影響檢測結(jié)果、抽樣結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性的設(shè)備，包括輔助測量設(shè)備的校準(zhǔn)，確保其量值溯源至國家基準(zhǔn)或國際測量標(biāo)準(zhǔn)。
4.11.2當(dāng)無法溯源到國家基準(zhǔn)或國際測量標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)按《儀器設(shè)備的量值溯源程序》規(guī)定的措施來輔助證明檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性或可信度，并保留相關(guān)的記錄。
4.12標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理
4.12.1應(yīng)制定和執(zhí)行《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源程序》，以確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源到SI測量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
4.12.2應(yīng)制定和執(zhí)行《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理程序》，規(guī)范對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查，以維持其可信度；規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配置、安全處置、運(yùn)輸、存儲和使用，以防止污染或損壞，確保其完整性。
5.相關(guān)文件
《儀器設(shè)備的管理程序》
《儀器設(shè)備期間核查程序》
《儀器設(shè)備量值溯源程序》
《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理程序》
《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源程序》
1目的
為對需要進(jìn)行期間核查的設(shè)備開展期間核查工作，確保其在檢定/校準(zhǔn)周期內(nèi)持續(xù)滿足檢測工作的要求，制定本程序。
2適用范圍
本程序適用于本公司檢測儀器設(shè)備的期間核查。凡使用頻繁的，儀器使用穩(wěn)定性較差的，必須進(jìn)行兩次檢定期中間的期間核查。
3職責(zé)
3.1綜合辦負(fù)責(zé)編制儀器設(shè)備期間核查計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織落實；
3.2技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)儀器設(shè)備期間核查計劃、期間核查方法的批準(zhǔn)；負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備期間核查記錄進(jìn)行確認(rèn)；
3.3檢測室負(fù)責(zé)本部門儀器設(shè)備期間核查方法的編制；負(fù)責(zé)本部門儀器設(shè)備的期間核查工作。
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