南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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[供應(yīng)]山東安徽河南辦理CMA/CNAS實驗室認證時間費用
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
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  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:42:48
  • 有效期至:2022-10-16
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山東安徽河南辦理CMA/CNAS實驗室認證時間費用 詳細信息

山東安徽河南辦理CMA/CNAS實驗室認證時間費用

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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟,CNAS/CMA認證辦理費用,CNAS/CMA認證辦理條件,歡迎您來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

4.2.1《質(zhì)量手冊》的編制

    《質(zhì)量手冊》的編制由質(zhì)量負責(zé)人主持,綜合部組織各專業(yè)責(zé)任師、質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)部審核員編寫。

4.2.2《質(zhì)量手冊》的審批與發(fā)布

4.2.2.1綜合部組織各專業(yè)責(zé)任師、質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)部審核員對《質(zhì)量手冊》進行評審。

4.2.2.2評審?fù)ㄟ^后的《質(zhì)量手冊》經(jīng)公司總經(jīng)理批準后發(fā)布生效,全體員工必須嚴格執(zhí)行。

4.2.2.3《質(zhì)量手冊》由質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)組織實施,綜合部負責(zé)具體管理和解釋工作。

4.2.3《質(zhì)量手冊》的發(fā)放、保存、回收

4.2.3.1《質(zhì)量手冊》由綜合部負責(zé)統(tǒng)一編號、登記后分發(fā)并由持有者簽收。手冊的發(fā)放范圍為與質(zhì)量活動關(guān)系密切的人員,發(fā)放至公司管理層和部門主管,且為有效受控版本。

4.2.3.2《質(zhì)量手冊》持有者應(yīng)妥善保管手冊,不得在手冊上涂改,未經(jīng)允許不得復(fù)制體系文件外傳其他人員。

4.2.3.3《質(zhì)量手冊》分“受控”與“非受控”兩種文本,手冊上要標明受控狀態(tài)。公司


內(nèi)部各類管理人員使用的為“受控”文本;提供給上級有關(guān)部門、審核機構(gòu)及客戶的為“非受控”文本。受控手冊的發(fā)放范圍或非受控手冊的發(fā)送均需經(jīng)質(zhì)量負責(zé)人批準并登記。

4.2.3.4《質(zhì)量手冊》持有者調(diào)離公司時,應(yīng)將手冊交還綜合部并辦理有關(guān)手續(xù)。

4.2.3.5《質(zhì)量手冊》換版修訂后經(jīng)審核、批準,由綜合部根據(jù)以往發(fā)文登記及時更換并同時回收已作廢的版本。

4.2.4《質(zhì)量手冊》的修訂、換版

4.2.4.1《質(zhì)量手冊》的修訂由質(zhì)量負責(zé)人組織,綜合部負責(zé)實施。修訂《質(zhì)量手冊》時,必須保存修訂前的原始文件,以便追溯修訂歷程。修訂文件質(zhì)量負責(zé)人審核、公司總經(jīng)理批準后實施。

4.2.4.2當發(fā)生下列情況之一時,必須修訂《質(zhì)量手冊》:

    1)實際執(zhí)行中發(fā)現(xiàn)手冊條款不適應(yīng)現(xiàn)實工作或有不完善之處;

    2)組織機構(gòu)或人員崗位調(diào)整,影響手冊的執(zhí)行;

    3)現(xiàn)行手冊的條款與有關(guān)標準和法律、法規(guī)有矛盾;

    4)內(nèi)審和評審中認為需要進行調(diào)整。

4.2.4.3遇到下列情況應(yīng)考慮對手冊進行改版:

    1)認可準則改版;

    2)組織機構(gòu)發(fā)生重大變化;

   3)檢測標準和服務(wù)能力發(fā)生重大變化;

    4)評審中出現(xiàn)較大管理體系問題;

    5)法律法規(guī)變化。

4.2.5《質(zhì)量手冊》的宣貫

(1)手冊的宣貫由綜合部組織進行。手冊頒布后,應(yīng)對全體員工進行全面的、系統(tǒng)地宣貫,并作好宣貫和考核記錄。

(2)綜合部應(yīng)對新進公司的員工進行《質(zhì)量手冊》的學(xué)習(xí)培訓(xùn)。

4.3文件控制

4.3.1文件控制是指對質(zhì)量體系所需文件的獲取、編制、修訂、審批、發(fā)放、使用、更改、再次審批、標識、回收和作廢等全過程控制管理。對質(zhì)量體系所需文件實施控制的目的,是確保在文件的使用現(xiàn)場得到有關(guān)文件的適用版本,防止使用作廢版本。


4.3.2公司依據(jù)相關(guān)法規(guī)和標準,并結(jié)合公司檢測工作的實際,編制《文件控制程序》,對質(zhì)量體系所需文件予以控制。

4.3.3質(zhì)量負責(zé)人、技術(shù)負責(zé)人、檢測責(zé)任師和各部門負責(zé)人分別對公司質(zhì)量體系文件進行管理與控制。

4.3.4控制要點

編制的《文件控制程序》控制內(nèi)容至少包括:

   (1)受控文件的分類、編寫、審核、批準、發(fā)放

   (2)文件的實施、評審、更改、換版

   (3)文件及外來文件的儲存、管理

   (4)文件和資料的編號

4.4記錄控制

4.4.1記錄可為檢測過程和質(zhì)量體系的符合性及質(zhì)量體系的有效性提供證據(jù),記錄具有追溯、證實和依據(jù)記錄采取糾正和預(yù)防措施的作用;記錄是一種特殊的文件。

4.4.2公司依據(jù)相關(guān)法規(guī)和標準,并結(jié)合公司檢測工作的實際,編制《記錄與檔案管理控制程序》,對記錄予以控制。

4.4.3公司質(zhì)量體系所需過程的策劃、運作和控制記錄,依據(jù)其性質(zhì)和內(nèi)容進行以下分類:

(1)質(zhì)量體系管理記錄;

(2)檢測過程記錄和檢測報告。

4.4.4控制要求

(1)記錄應(yīng)有規(guī)定的格式,應(yīng)當在檢測工作中或完成后及時將數(shù)據(jù)和結(jié)果填入記錄,不得事后追記。每張記錄應(yīng)當能夠按照特定項目分別識別。防止信息漏記和丟失,或是相互錯位。

(2)所有記錄應(yīng)當清晰明了,保存在合適的環(huán)境中,以免損壞、失密,并且易于檢索。

(3)記錄保存期限按《文件控制程序》執(zhí)行。

(4)記錄應(yīng)用鋼筆或簽字筆填寫,不得使用鉛筆和圓珠筆。

(5)當記錄中出現(xiàn)錯誤時,錯誤處允許劃改,但不可擦涂使字跡模糊和消失,應(yīng)把正確內(nèi)容填寫在其旁邊。對記錄的所有改動處應(yīng)有改動人的簽名和日期。對電子存儲的記錄也應(yīng)當采取同等措施,以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或者改動。

(6)技術(shù)記錄應(yīng)包含足夠的信息,滿足出具檢測報告的需要,并且保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。記錄應(yīng)包括取樣的人員、檢測的執(zhí)行人員以及結(jié)果校核人員的標識;原始記錄對應(yīng)于檢測報告的識別編號;被檢對象的唯一性編號、技術(shù)參數(shù)、狀態(tài)和環(huán)境條件;檢測設(shè)備的唯一性標識、技術(shù)參數(shù);檢測項目及內(nèi)容;檢測部位的描述;檢測依據(jù)、數(shù)據(jù)、結(jié)果及日期等。

記錄上均應(yīng)有唯一性標識,以便查閱

5.1.1公司總經(jīng)理是公司的第一質(zhì)量責(zé)任人,負責(zé)對公司質(zhì)量體系的建立、實施和持續(xù)改進做出質(zhì)量管理承諾。

5.1.2公司總經(jīng)理通過組織實施以下活動,確保質(zhì)量管理承諾的實現(xiàn):

(1)及時向公司全體員工組織傳達滿足顧客和法律、法規(guī)要求對公司的經(jīng)營和發(fā)展的重要性,并確保以上傳達在公司相關(guān)質(zhì)量體系文件或?qū)m椯|(zhì)量技術(shù)文件中予以落實;

(2)組織建立公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標,確定公司的質(zhì)量宗旨和方向,并將公司的質(zhì)量目標分解到公司的相關(guān)職能和層次上;

(3)按照策劃的時間對公司質(zhì)量體系的適宜性、充分性和有效性組織實施管理評審,以評價公司質(zhì)量體系的改進機會及

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