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[供應]CMA/CNAS認證怎么申請
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:33
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認證怎么申請
詳細信息
CMA/CNAS認證怎么申請
快速申請辦理CNAS實驗室認證、CMA認證，全國代辦，不成功，全額退款。——-138——-0904——-0103（V信同號）
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室CNAS/CMA認證的咨詢服務公司，我們不是全能型的咨詢機構，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審，快速獲得CMA/CNAS認證證書，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
以下內(nèi)容是行業(yè)相關標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認證辦理費用，CNAS/CMA認證辦理條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
本公司應當對媒介上的數(shù)據(jù)予以保護，應對計算和數(shù)據(jù)轉移進行系統(tǒng)和適當?shù)貦z查。當利用計算機或自動化設備對檢驗檢測數(shù)據(jù)進行采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時，本公司應按《電子文件及數(shù)據(jù)管理程序》執(zhí)行，對于本公司自行開發(fā)的計算機軟件應形成文件，使用前確認其適用性，并進行定期、改變或升級后的再確認。維護計算機和自動設備以確保其功能正常。當利用計算機或自動化設備對檢驗檢測數(shù)據(jù)進行采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時，應：
a)將自行開發(fā)的計算機軟件形成文件，使用前確認其適用性，并進行定期確認、改變或升級后再次確認，應保留確認記錄；
b)建立和保持數(shù)據(jù)完整性、正確性和保密性的保護程序；
c)定期維護計算機和自動設備，保持其功能正常。
4.5.16.2相關文件
4.5.16.6.2.1HZ/CX-022《電子文件及數(shù)據(jù)管理程序》
4.5.17.1抽樣控制為本公司為后續(xù)的檢驗檢測需要對產(chǎn)品進行抽樣活動。
4.5.17.2當客戶對檢測點的抽取要求與本公司的文件規(guī)定不相符合時，本公司應將客戶的要求詳細記錄于取點的原始記錄中，并及時將信息傳達至各檢測人員。抽樣計劃應根據(jù)適當?shù)慕y(tǒng)計方法制定，抽樣應確保檢驗檢測結果的有效性。誠信、有效性是否同意。當客戶對抽樣程序有偏離的要求時，應予以詳細記錄，同時告知相關人員。
如果客戶要求的偏離影響到檢驗檢測結果，應在報告、證書中做出聲明。
4.5.17.3本公司的檢測人員在檢測點抽取后應及時將取點的各種信息記錄于原始記錄中?，F(xiàn)階段本公司不進行抽樣。
4.5.18.1為確保檢測質量，防止樣品對檢測質量造成有影響制定了《樣品管理程序》。
4.5.18.2建立適當?shù)臉悠窐俗R系統(tǒng)，該系統(tǒng)的啟動可確保樣品唯一標識，保持檢測全過程的準確性（包括實物和記錄）。
4.5.18.3在樣品接收過程中，如發(fā)現(xiàn)樣品異常、與規(guī)定條件的偏離、樣品與委托內(nèi)容不符、委托要求不明確或不詳盡，應及時記錄，并向委托方提出，取得進一步明確的說明，形成文件，并由委托方確認。
4.5.18.4運輸、接收、處置、保護、存儲、保留、清理或返回過程中應予以控制和記錄。當樣品需要存放或養(yǎng)護時，應維護、監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。現(xiàn)階段完成檢測的樣品由檢測人員清理現(xiàn)場，移交送樣單位。
4.5.18.5按《保護客戶機密信息程序》的規(guī)定和委托要求做好相關保密工作。
4.5.18.6支持性文件
4.5.18.6.1HZ/CX-001《保護客戶機密信息程序》
4.5.18.6.2HZ/CX-028《樣品管理程序》
采取合理有效的質量控制手段監(jiān)控檢測工作過程，本公司建立和維持《檢測結果質量控制及能力驗證程序》。
4.5.19.2檢測結果質量控制方法
4.5.19.2.1本公司每年初應制定質量控制計劃（方案），對檢測工作進行有效的監(jiān)控，監(jiān)控方法可以選用以下幾方面：定期使用標準物質、定期使用經(jīng)過檢定或校準的具有溯源性的替代儀器、對設備的功能進行檢查、
運用工作標準與控制圖、使用相同或不同方法進行重復檢驗檢測、保存樣品的再次檢驗檢測、分析樣品不同結果的相關性、對報告數(shù)據(jù)進行審核、參加能力驗證或機構之間比對、盲樣檢驗檢測等進行監(jiān)控。
4.5.19.2.2檢測過程的各環(huán)節(jié)都可能影響結果質量，包括人員、儀器設備、環(huán)境條件、檢測方法及量值溯源等。為確保檢測結果的可靠性，必須對影響因素進行全面控制，各項監(jiān)控應按計劃開展，形成記錄，質量負責人應對監(jiān)控工作進行評價。技術負責人每年應組織一次對質量監(jiān)控工作的評審，評審結果作為管理評審的內(nèi)容。所有數(shù)據(jù)的記錄方式應便于發(fā)現(xiàn)其發(fā)展趨勢，若發(fā)現(xiàn)偏離預先判據(jù)，質量控制應有適當?shù)姆椒ê陀媱澆⒓右栽u價發(fā)現(xiàn)檢測質量監(jiān)控結果不符合要求。不符合要求應按《不符合項管理程序》和《糾正措施程序》執(zhí)行，防止出現(xiàn)錯誤的結果。
4.5.19.3支持文件
4.5.19.3.1HZ/CX-009《不符合項管理程序》
4.5.19.3.2HZ/CX-010《糾正措施程序》
4.5.19.3.4HZ/CX-029《檢測結果質量控制及能力驗證程序》
檢測報告是公司的產(chǎn)品，其質量的優(yōu)劣直接反映了公司的技術水平和管理水平，檢測部應準確和客觀地出具檢測結果，并依據(jù)相關標準和規(guī)范對檢測結果進行解釋，本公司建立和維持《結果報告管理程序》，對檢測報告的編制、審核、批準、更改、發(fā)放、保存等實施有效的管理，并確保檢驗檢測結果的有效性。
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4.5.20.2檢測報告書的內(nèi)容和格式
4.5.20.2.1公司應以書面形式準確客觀地向委托方出具檢測報告書，如沒有充分的理由，報告書應有以下信息：
a)標題；
b)標注資質認定標志，加蓋檢驗檢測專用章（適用時）；
c)公司的名稱和地址，檢驗檢測的地點（如果與檢驗檢測機構的地址不同）；
d)檢驗檢測報告或證書的唯一性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以確保能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證書的一部分，以及表明檢驗檢測報告或證書結束的清晰標識；
e)客戶的名稱和聯(lián)系信息；
f)所用檢驗檢測方法的識別；
g)檢驗檢測樣品的描述、狀態(tài)和標識；
h)檢驗檢測的日期；對檢驗檢測結果的有效性和應用有重大影響時，注明樣品的接收日期或抽樣日期；
i)對檢驗檢測結果的有效性或應用有影響時，提供檢驗檢測機構或其他機構所用的抽樣計劃和程序的說明；
j)檢驗檢測報告或證書簽發(fā)人的姓名、簽字或等效的標識和簽發(fā)日期；
k)檢驗檢測結果的測量單位（適用時）；
l)檢驗檢測機構不負責抽樣(如樣品是由客戶提供)時，應在報告或證書中聲明結果僅適用于客戶提供的樣品；
m)檢驗檢測結果來自于外部提供者時的清晰標注；
n)檢驗檢測機構應做出未經(jīng)本機構批準，不得復制（全文復制除
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