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[供應]辦理CMA/CNAS認證大概需要哪些費用
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
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- 產(chǎn)品單價:0
- 更新日期:2021-10-16 23:43:19
- 有效期至:2022-10-16
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辦理CMA/CNAS認證大概需要哪些費用
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辦理CMA/CNAS認證大概需要哪些費用
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記錄是為完成的活動或達到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件,可分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄。質(zhì)量記錄可以表明質(zhì)量要求滿足的程度、質(zhì)量體系要素運行的有效性,為糾正和預防措施提供依據(jù);技術(shù)記錄是所有檢測工作各個環(huán)節(jié)中形成的記錄,本公司建立和維持《記錄控制程序》,記錄的編寫、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應照程序的規(guī)定進行,以保證記錄的準確性、完整性和可追溯性。
4.5.11.2記錄的要求
4.5.11.2.1記錄格式應統(tǒng)一規(guī)范,應清晰、明了、客觀、真實、準確和及時。
4.5.11.2.2原始記錄應盡可能使用設計合理的表單,力求規(guī)范化。
4.5.11.2.3記錄由有關(guān)執(zhí)行人員用墨水筆或簽字筆填寫,要求內(nèi)容真實、字跡清晰、內(nèi)容完整、記錄準確、及時、簽署齊全,不得追記。為確保記錄內(nèi)容準確、真實、完整、每份記錄都必須提交適當?shù)娜藛T進行復核,復核人員在復核時,應注意資料轉(zhuǎn)錄、計算、單位換算是否正確,報告用語是否準確;當原始記錄中出現(xiàn)錯誤時,只能單線“杠改”,不可涂改,更改人應蓋章或簽字,以示對更改負責。
4.5.11.2.4每次檢測記錄應包含足夠的信息,以保證檢測過程能夠再現(xiàn)。
4.5.11.2.5所有質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄要求安全貯存,妥善保管并為委托方保密。不同類別的記錄應規(guī)定不同的保存期限。本公司對檢驗檢測原始記錄、報告或證書歸檔留存,保證其具有可追溯性。檢驗檢測原始記錄、報告的保存期限不少于6年。
4.5.11.3支持文件
4.5.11.3.1HZ/CX-012《記錄控制程序》
為驗證公司的運作是否持續(xù)符合管理體系的要求,證實質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃的安排,以及這些安排是否有效地實施并達到預定目標,公司建立和維持《內(nèi)部審核程序》,質(zhì)量負責人應根據(jù)程序的規(guī)定制定計劃,定期(通常為一年)對其活動進行內(nèi)部審核,對不符合工作進行糾正并為管理體系的改進提供依據(jù)。
4.5.12.2內(nèi)審計劃
本公司依據(jù)有關(guān)過程的重要性、對公司各項活動的開展產(chǎn)生影響的變化和以往的審核結(jié)果,策劃、制定、實施和保持審核計劃,審核計劃包括頻次、方法、職責、策劃要求和報告;
b)規(guī)定每次審核的審核準則和范圍;
c)選擇審核員并實施審核;
d)確保將審核結(jié)果報告給相關(guān)管理者;
e)及時采取適當?shù)募m正和糾正措施;
f)保留形成文件的信息,作為實施審核方案以及做出審核結(jié)果的證據(jù)。
本公司審核計劃涉及管理體系中全部要素和全部活動以及所有場所與部門,質(zhì)量負責人負責按照審核計劃的要求和管理層的需要策劃和組織內(nèi)部審核,管理體系審核應由經(jīng)過培訓、有資格的人員進行,內(nèi)審分工時,要注意內(nèi)審員與被審核的工作無直接責任關(guān)系,若資源允許,內(nèi)審員應獨立于被審核的活動。。
4.5.12.3內(nèi)審的組織與實施
內(nèi)審由質(zhì)量負責人負責組織和實施,對發(fā)現(xiàn)的不符合項要詳細記錄,內(nèi)審開具的不符合項報告要得到受審部門負責人確認。
4.5.12.4內(nèi)審報告
在審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項和采取的糾正措施亦應形成文件,部門負責人應保證這些糾正措施在議定的時間內(nèi)完成。
4.5.12.5內(nèi)審結(jié)果的跟蹤
內(nèi)審員跟蹤審核活動應驗證和記錄糾正措施和實施情況及有效性。
4.5.12.6支持文件
4.5.15.6.1HZ/CX-013《內(nèi)部審核程序》
4.5.13.1概述
公司建立和維持《管理評審程序》,經(jīng)理根據(jù)程序和預定的日程表,對公司的管理體系和檢測活動進行評審,以確保其持續(xù)適用和有效性,并進行必要的更改或調(diào)整。公司的管理體系應定期評審,周期不超過1年,以確保其持續(xù)適宜性、充分性和有效性,評審由經(jīng)理主持,必要時經(jīng)理可決定臨時增加管理評審。
4.5.13.2管理評審內(nèi)容
管理評審輸入應包括以下內(nèi)容
a)相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化;
b)目標的可行性;
c)政策和程序的適用性;
d)以往管理評審所采取措施的情況;
e)近期內(nèi)部審核的結(jié)果;
f)糾正措施;
g)由外部機構(gòu)進行的評審;
h)工作量和工作類型的變化或活動范圍的變化;
i)客戶反饋;
j)投訴;
k)實施改進的有效性;
l)資源配備的合理性;
m)風險識別的可控性;
n)結(jié)果質(zhì)量的保障性;
o)其他相關(guān)因素,如監(jiān)督活動和培訓。
管理評審輸出應包括以下內(nèi)容:
a)管理體系及其過程的有效性;
b)符合本標準要求的改進;
c)提供所需的資源;
d)變更的需求。
4.5.13.3管理評審報告
評審中發(fā)現(xiàn)的問題和采取的糾正措施應形成文件,并及時歸檔。
4.5.13.4管理評審后的改進
部門負責人應保證這些糾正措施在議定的時間內(nèi)完成。
4.5.13.5支持文件
4.5.13.5.1HZ/CX-014《管理評審程序》
4.5.14.1概述
本公司建立和維持《檢測方法的選擇與確認程序》。檢測方法是為了進行檢測所規(guī)定的技術(shù)程序,是保證檢測工作質(zhì)量的關(guān)鍵,應使用具有適當準確度和符合標準要求的方法進行檢測,以滿足檢測的要求。應記錄作為確認證據(jù)的信息:使用的確認程序、規(guī)定的要求、方法性能特征的確定、獲得的結(jié)果和描述該方法滿足預期用途的有效性聲明。
4.5.14.2檢測方法的確認和使用
4.5.14.2.1應使用適當?shù)姆椒ê统绦蜻M行檢測及開展其職責范圍內(nèi)的有關(guān)活動,測量不確定度的估算、檢驗數(shù)據(jù)的分析等。
4.5.14.2.2檢測使用的方法和程序應與委托方要求的準確度和有關(guān)標準(規(guī)范)要求相一致。
4.5.14.2.3委托方?jīng)]有指定方法時,本公司優(yōu)先
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