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[供應]CMA/CNAS認證該怎么辦
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:32
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認證該怎么辦
詳細信息
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我們不是全能型的咨詢服務機構(gòu)，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS、CMA認證。
以下內(nèi)容是相關行業(yè)標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關性，具體CNAS/CMA實驗室認證辦理步驟，辦CNAS/CMA實驗室費用，辦CNAS/CMA實驗室要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
以下內(nèi)容是行業(yè)相關標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關性，只是為了利于搜索引擎的收錄。
本公司為順利開展檢測工作，依據(jù)相關標準、要求編制的《質(zhì)量手冊》，其闡明了本公司的管理體系和要求，規(guī)定了內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)和崗位職責，向社會展示本公司的檢測的業(yè)務能力?！顿|(zhì)量手冊》貫徹客觀、獨立的原則，是本公司質(zhì)量管理和技術活動的準則，是全面、準確貫徹國家關于檢測活動法律、法規(guī)和規(guī)章的綱領性文件，是確保檢測公正、有效地向客戶提供高效優(yōu)質(zhì)服務的最高層次管理體系文件。保持《質(zhì)量手冊》的有效性是對本公司管理體系運行的有效控制，明確管理者和持有者的責任，以保證管理體系的持續(xù)適應性和有效性。
3.2編寫依據(jù)
1) CNAS-CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》
2) CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》應用要求》
3) CNAS-CL10:2012《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領域的應用說明》
4) CNAS-CL11:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則在電氣檢測領域的應用說明》
5)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》
6)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》
7) VIM《國際通用計量學基本術語》
8) ISO/IEC17000:2004《合格評定――詞匯和通用原則》
3.3適用范圍
本《質(zhì)量手冊》適用于本公司從事的所有檢測活動及其質(zhì)量管理活動，是本公司全體員工必須遵守的活動準則。
3.4職責
3.4.1《質(zhì)量手冊》由質(zhì)量負責人歸口管理，具體負責組織編寫、審核、修訂、宣貫和管理，并負責其現(xiàn)行有效性，資料員負責《質(zhì)量手冊》的日常管理（印制、歸檔、發(fā)放、借閱與回收等）工作；
3.4.2《質(zhì)量手冊》由實驗室主任批準發(fā)布實施；
3.4.3當《質(zhì)量手冊》完成編制或修訂后且經(jīng)實驗室主任批準后，由質(zhì)量負責人組織本公司的全體員工進行學習并遵照執(zhí)行。
3.5質(zhì)量手冊的版本
3.5.1《質(zhì)量手冊》分正本（一本）和副本（若干本），狀態(tài)有“受控”和“非受控”兩種，受控版本在封面蓋“受控章”；非受控版本在封面蓋“非受控”。
3.5.2受控本編寫并登記發(fā)放，內(nèi)容有更改時，應及時用更改頁換回受控本持有者手中的被更改頁，以保持質(zhì)量手冊的現(xiàn)時有效性。
3.5.3非受控版本僅作發(fā)放登記，不編號。
3.6發(fā)放和回收
3.6.1《質(zhì)量手冊》受控正本由資料員保管，受控副本由資料員發(fā)至實驗室主任、技術負責人、質(zhì)量負責人、內(nèi)審員和監(jiān)督員。非受控本發(fā)放給上級主管部門、認可/認證機構(gòu)、必要的客戶及實驗室主任批準的其他單位等（如客戶）。
3.6.2
《質(zhì)量手冊》換版后，持有受控本者應以舊版本換取新版本。需要保留存檔或參考的應加蓋“作廢”章，其余進行銷毀。
3.6.3
持有人離職或調(diào)換工作時須交回手冊，資料回收。
3.7《質(zhì)量手冊》的換版管理
3.7.1遇到下列原因時可考慮對《質(zhì)量手冊》進行改版：
1)認可準則改版；
2)本公司組織機構(gòu)發(fā)生重大變化；
3)本公司的質(zhì)量方針發(fā)生變化；
4)評審中管理體系出現(xiàn)了較大問題；
5)法律、法規(guī)變化和認可機構(gòu)有特殊要求；
6)當前版本修訂頁數(shù)超過總頁數(shù)的三分之一時。
3.7.2質(zhì)量負責人提出換版計劃并報實驗室主任批準后，由質(zhì)量負責人組織編寫新版本。新的《質(zhì)量手冊》的報實驗室主任批準后發(fā)布實施。
3.7.3新版本自實驗室主任發(fā)布之日起生效，舊版本同時廢止并予以收回。
3.8《質(zhì)量手冊》的維護和修訂
3.8.1本公司全體員工均有權對《質(zhì)量手冊》提出修改意見；
3.8.2出現(xiàn)下列情況時，可考慮對《質(zhì)量手冊》進行修訂；
3.8.2.1手冊中的條款有不完善或不適應實際工作；
3.8.2.2現(xiàn)行手冊的條款不符合認可準則和法律法規(guī)的要求；
3.8.2.3內(nèi)審、管理評審和外部評審中認為要進行調(diào)整。
3.8.3質(zhì)量負責人提出修改計劃并報實驗室主任批準后，由質(zhì)量負責人組織實施，修改后的手冊報實驗室主任批準后發(fā)布實施。
3.8.4手冊的修改一般采用換頁的方式，并在修改頁記錄；回收頁及時加注“作廢”標識，歸檔保存或銷毀，以保持使用的《質(zhì)量手冊》現(xiàn)行有效。
3.9《質(zhì)量手冊》的借閱
3.9.1受控的《質(zhì)量手冊》及其相關文件屬本公司的知識著作和內(nèi)部文件，一律不得外借和帶離本公司。
3.9.2《質(zhì)量手冊》及其相關文件的借閱和復印須經(jīng)實驗室主任書面批準，由資料員負責辦理相應的手續(xù)。
3.10《質(zhì)量手冊》受控版本領用人的責任
3.10.1組織本部門員工認真學習《質(zhì)量手冊》，熟悉其全部內(nèi)容，所有員工必須自覺按《質(zhì)量手冊》要求和規(guī)定規(guī)范自己的行為。
3.10.2手冊持有人須妥善保管手冊，不得自行更改或涂改其內(nèi)容，不得擅自外借和復制?！顿|(zhì)量手冊》一旦遺失，應立即報告質(zhì)量負責人，并由其作出及時處理。
3.10.3換版本或修訂本一旦下發(fā)，應立即執(zhí)行換版本或修訂本的要求。
3.11《質(zhì)量手冊》的宣貫
3.11.1《質(zhì)量手冊》及其換版本和修訂本一旦發(fā)布，質(zhì)量負責人應及時作出
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