天津港東科技發(fā)展股份有限公司

   港東科技分子熒光分光光度計(jì)廠家、改性瀝青檢測方案始終堅(jiān)持高品質(zhì)，港東科技傅里葉變換紅外光譜儀廠家始終堅(jiān)持客戶優(yōu)先。港東科技十分注重拉曼光譜核心技術(shù)的積累，公司高聚物檢測方案已經(jīng)擁有自有知識產(chǎn)權(quán)。

   詳細(xì)說明：分子熒光光度計(jì)1、分子熒光光度計(jì)的基本原理在室溫下分子大都處在基態(tài)的最低振動能級，當(dāng)受到光的照射時(shí)，便吸收與它的特征頻率相一致的光線，其中某些電子由原來的基態(tài)能級躍遷到第一電子激發(fā)態(tài)或更高電子激發(fā)態(tài)中的各個(gè)不同振動能級，這就是在分光光度法中所述的吸光現(xiàn)象。躍遷到較高能級的分子，很快通過振動弛豫、內(nèi)轉(zhuǎn)換等方式釋放能量后下降到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級，能量的這種轉(zhuǎn)移形式，稱為無輻射躍遷。再由第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級下降到基態(tài)的任何振動能級，并以光的形式放出它們所吸收的能量，這種光便稱為熒光。分子熒光光度計(jì)，熒光分析法具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、需樣量少和方法簡便等優(yōu)點(diǎn)，它的測定下限通常比分光光度法低2~4個(gè)數(shù)量級，在生化分析中的應(yīng)用較廣泛。分子熒光光度計(jì)，熒光分析法是測定物質(zhì)吸收了一定頻率的光以后，物質(zhì)本身所發(fā)射的光的強(qiáng)度。物質(zhì)吸收的光，稱為激發(fā)光；物質(zhì)受激后所發(fā)射的光，稱為發(fā)射光或熒光。如果將激發(fā)光用單色器分光后，連續(xù)測定相應(yīng)的熒光的強(qiáng)度所得到的曲線，稱為該熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜（excitationspectrum）。實(shí)際上熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜就是它的吸收光譜。在激發(fā)光譜中最大吸收處的波長處，固定波長和強(qiáng)度，檢測物質(zhì)所發(fā)射的熒光的波長和強(qiáng)度，所得到的曲線稱為該物質(zhì)的熒光發(fā)射光譜，簡稱熒光光譜（fluorescencespectrum）。在建立熒光分析法時(shí)，需根據(jù)熒光光譜來選擇適當(dāng)?shù)臏y定波長。激發(fā)光譜和熒光光譜是熒光物質(zhì)定性的依據(jù)。某些物質(zhì)的分子能吸收能量而發(fā)射出熒光，根據(jù)熒光的光譜和熒光強(qiáng)度，對物質(zhì)進(jìn)行定性或定量的方法，稱為熒光分析法（fluorescenceanalysis）。對于某一熒光物質(zhì)的稀溶液，在一定波長和一定強(qiáng)度的入射光照射下，當(dāng)液層的厚度不變時(shí)，所發(fā)生的熒光強(qiáng)度和該溶液的濃度成正比，這是熒光定量分析的基礎(chǔ)。2、檢測熒光的儀器測定熒光可用熒光計(jì)和分子熒光光度計(jì)，其二者的結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度不同，但其基本結(jié)構(gòu)是相似的。由激發(fā)光源發(fā)出的光，經(jīng)激發(fā)單色器讓特征波長的激發(fā)光通過，照射到樣品杯里的樣品使熒光物質(zhì)發(fā)射出熒光，再經(jīng)發(fā)射單色器對待測物質(zhì)所產(chǎn)生的熒光進(jìn)行分光或者過濾，使特征熒光照射到檢測器（一般使用光電倍增管）產(chǎn)生光電流，經(jīng)電路放大、AD轉(zhuǎn)換、數(shù)字處理等方式顯示出相應(yīng)的熒光值。 產(chǎn)品名稱：熒光分光光度計(jì)； 品牌商標(biāo)：港東科技； 熱銷區(qū)域：全國； 價(jià)格：12000；

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