——北京、天津、朝陽(yáng)、昌平、海淀、大興、通州
醫(yī)療器械行業(yè)一直將ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)(我國(guó)等同轉(zhuǎn)換標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在ISO 9001:1994標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定的,也就是所謂1+1的標(biāo)準(zhǔn)。因此,滿足ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)也就符合ISO 9001:1994標(biāo)準(zhǔn)的要求。ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后,ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485:2003標(biāo)準(zhǔn)(我國(guó)等同轉(zhuǎn)換的YY/T 0287-200X標(biāo)準(zhǔn)正在報(bào)批)
新的ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),其章節(jié)、結(jié)構(gòu)及某些章節(jié)的內(nèi)容雖然與ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)相同,但由于結(jié)合了醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn),突出了法律法規(guī)要求,淡化了顧客滿意,刪減了ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)的一些重要要求,因此滿足ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)的要求并不等于同時(shí)滿足了ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)的要求。從事醫(yī)療器械企業(yè)審核的審核員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn),只要等同轉(zhuǎn)換的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0287正式頒布,就必須按新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核,而不能按ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)審核。
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)能夠?yàn)槟峁I(yè)而權(quán)威的咨詢和培訓(xùn),幫助企業(yè)中、高層管理人員理解ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證過(guò)程中的相關(guān)要求和達(dá)標(biāo)要點(diǎn)。
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